Водный раствор - хлорная кислота
Cтраница 3
Второй механизм с участием иона анилиния в качестве субстрата, также открытый Чаллисом и Риддом [35], наблюдался в приблизительно 60 % - ном водном растворе хлорной кислоты и в 70 % ной водной серной кислоте. Его специфическая особенность состоит в определяющем скорость переносе протона от питрозированного субстрата к среде, протоноакцепторные свойства которой понижены; этот механизм аналогичен механизму N-нитрования при высокой кислотности, предложенному Халеви ( разд. Данные по нитрозированию при этих кислотностях состоят в следующем. При указанной кислотности первый множитель соответствует полному образованию ArNHt, который и должен служить субстратом, поскольку абсолютные скорости слишком велики, чтобы рассматривать в качестве субстрата свободное основание. [31]
 |
Стальная бочка со съемным дном. [32] |
Прокладочный материал рекомендуется применять из огнестойких материалов, особенно при перевозках азотной кислоты концентрации 58 - 70 %, сульфоазотнокислых смесей с содержанием более 30 % азотной кислоты и водных растворов хлорной кислоты. [33]
Рассмотрим принципы электродиализа на примере переноса хлорной кислоты через различные мембраны. Если пропустить через водный раствор хлорной кислоты количество электричества, равное числу Фарадея ( 96485 Кл / моль), то по закону Фарадея на электродах должно выделиться по 1 экв элементов водорода и кислорода. [34]
Рассмотрим принцип электродиализа на примере переноса члорной кислоты НС1О4 через различные мембраны. Если пропустить через водный раствор хлорной кислоты количество электричества, равное числу Фарадея ( 96485 Кл / моль), то по закону Фарадея на электродах должно выделиться по 1 экв элементов водорода и кислорода. [35]
Представляет интерес прививка цепей ПАА на водонерастворимую оксиэтилцеллюлозу, инициируемая редокс-системой, в которой окислителями являются комплексы Со ( Ш), а роль восстановителя играет субстрат. Сополимеризация проводится в водных растворах хлорной кислоты и А А при О С в соответствие и в присутствии одноосновных органических кислот в качестве комплексообразователей. [36]
Недавно был предложен новый метод электролиза30, позволяющий получить 20-процентный ( по весу) озон с расходом электроэнергии около 100 квт. В качестве электролита применяются 40-процентные водные растворы хлорной кислоты, содержащие около 2 5 % перхлората магния. Такой раствор замерзает при - 61 С. [37]
 |
Восстановление плутония ( IV ураном ( IV в водном азотнокислом растворе при 0 С. Концентрация. МНО3 2 24 М. U ( IV 8 5 - 10 - 3 М. Ри ( IV ( исходная 2 53 - КГ4 М. М Н4 0 05 М. [38] |
Установлено, что в водных растворах хлорной кислоты скорость реакции вЗ - 5 раз выше, чем получил Ньютон, а в водном растворе азотной кислоты она в 2 раза ниже, чем в хлорной кислоте. Наиболее поразительной обнаруженной особенностью реакции в водной фазе является значительный катализ ионами хрома ( III) и других металлов и заметное каталитическое действие следов фосфат-ионов. [39]
Насыщенные катио-ниты можно легко регенерировать водным раствором хлорной кислоты. [40]
В силу некоторых специфических особенностей ( например, наличия неспаренного электрона у свободных радикалов и ион-радикалов или свободной пары электронов у карбанионов) короткоживущие частицы обычно отличаются высокой реакционной способностью. Так, гидратированный электрон в миллимолярном водном растворе хлорной кислоты столь быстро реагирует с ионом водорода, что имеет период полупревращения всего 5 10 - 8 с. Другой пример - бензильный карбанион, период полупревращения которого в сантимолярном растворе воды в тетрагидрофуране из-за быстрой реакции с ней составляет около 2 - 10 - 6 с. [41]
Для этой цели используют 40 % - ный водный раствор хлорной кислоты, хорошо проводящий электрический ток. [42]
Присоединение слабых кислот к диенам, катализируемое кислотами, изучено сравнительно мало, но, очевидно, оно инициируется электрофильным водородом и протекает через аллильные ионы карбония. Так, Сэ-вилл [9] показал, что тиолы могут реагировать с алкил-замещенными бутадиенами в присутствии следов водного раствора хлорной кислоты. Так как 2-метилпента-диен - 1 3 в стандартных условиях был гораздо более реакционноспособен, чем изопрен, ясно, что эту реакцию начинает электрофильный водород. Промежуточное соединение типа иона карбония затем реагирует с нуклео-фильной серой тиола. В основном образуются продукты 1 4-присоединения [ уравнение ( 12 - 3) ], но в количестве около 20 % получается и изомерный 1 2-аддукт, хотя не ясно, превышает ли это количество равновесное. [43]
Значения плотностей приведены таким образом, что при помощи несложной интерполяции можно определить плотность при комнатной температуре водного раствора хлорной кислоты любой концентрации. [44]
А так как эти реакции обратимы, молекулы любой кислоты в ее любом растворе заведомо должны присутствовать. Поэтому диссоциация даже сильных кислот в растворе не может быть полной, хотя мы и не располагаем средствами обнаруживать нерасщепленные молекулы кислоты в таких растворах, где этих молекул очень мало, в частности в водных растворах хлорной кислоты. Возможно однако рас считать порядок величины ее константы диссоциации теоретически, несколькими способами, приводящими к одному и тому же результату. [45]
Страницы: 1 2 3 4