Водный раствор - неорганическая кислота
Cтраница 1
 |
Кинетика водопогло-щения. [1] |
Водные растворы неорганических кислот, щелочей, солей и органических кислот могут вызывать процессы деструкции и структурирования эластомеров. Химическое взаимодействие эластомера с агрессивной средой обязательно приводит к изменению его свойств: прочностных и деформационных авойств, твердости, ползучести и др. Показатели этих изменений имеют большое значение при использовании эластомеров для антикоррозионной защиты. [2]
 |
Кинетика водопогло-щения. [3] |
Водные растворы неорганических кислот, щелочей, солей и органических кислот могут вызывать процессы деструкции и структурирования эластомеров. Химическое взаимодействие эластомера с агрессивной средой обязательно приводит к изменению его свойств: прочностных и деформационных свойств, твердости, ползучести и др. Показатели этих изменений имеют большое значение при использовании эластомеров для антикоррозионной защиты. [4]
Важно отметить, что водные растворы неорганических кислот позволяют не только осуществить перевод анализируемых веществ в растворенное состояние с минимальным внесением загрязнений, но и получить результаты с высокой чувствительностью и точностью. И еще одно важное замечание, а именно о перспективности сочетания концентрирования микропримесей с масс-спектрометрией. [5]
Аналогичный быстрый протонный обмен наблюдается в водных растворах неорганических кислот. [6]
Стабилен при комнатной температуре, при кипячении с водными растворами неорганических кислот постепенно разлагается. [7]
 |
Показатели преломления кислот предельных концентраций. [8] |
В данной главе представлены спектральные и концентрационные зависимости оптических постоянных наиболее распространенных в природе водных растворов неорганических кислот и их солей, а также некоторых щелочей. Учитывая наибольшее изменение показателя поглощения раствора в области основных ИК-полос воды при малом содержании растворенного вещества, в ряде случаев результаты для более наглядного выявления различий представлены в графической форме в виде разности величин, характеризующих поглощение раствора и воды. Для области валентных и деформационных колебаний молекул воды приведены графики оптических постоянных растворов галогенидов щелочных металлов солей, характеризующих их влияние на структуру воды. [9]
Некоторые ингибиторы, применяемые для защиты металлов от коррозии в кислых средах, имеют невысокую растворимость в водных растворах неорганических кислот. [10]
 |
Количество воды, необходимое для расслоения смеси двух органических растворителей. [11] |
Раствор смеси оснований А и В в органическом растворителе делят на несколько равных частей, которые затем последовательно обрабатывают водным раствором неорганической кислоты; к каждой части смеси прибавляют такое количество кислоты, которое эквивалентно сумме оснований, содержащихся в растворе. [12]
В настоящее время данные о коэффициентах диффузии водных растворов неорганических кислот в ПОМ отсутствуют. [13]
В случае реакции в объеме фаз она может протекать в водной или в органической фазе. Например, в работах [15-18] при экстракции цинка из водных растворов неорганических кислот дитизоном в смеси с хлороформом авторы принимают, что реакция образования экстрагируемого дитизоната протекает в водной фазе. В работе [19] при экстракции РеС13 из смеси хлорной кислоты с перхлоратом натрия ( для сохранения постоянной ионной силы при переменной концентрации ионов водорода) теноилтрифторацетоном ( ТТФА) в смеси с метилизобутилкетоном ( МИБК) или СС14 авторы нашли, что в первом случае скорость экстракции зависит от концентрации перхлорат-иона в третьей степени, во втором - не за-висит. Из полученных результатов следует, что в случае МИБК реакция протекает в органической фазе, в которую переходит перхлорат железа [ Ре ( СЮ4) з ], в случае же СС14 - в водной фазе, в которую переходит ТТФА. Диэлектрическая постоянная МИБК равна 13 1, ССЦ - 2 24 и хлороформа 4 8 дебая [20], поэтому первый растворитель будет самостоятельно экстрагировать некоторые электролиты. В работе [19] определили, что при экстракции Ре ( С1О4) 3 только МИБК коэффициент распределения железа мал, что, по нашему мнению, объясняется небольшой концентрацией молекул Ре ( СЮ4) 3, которые могут переходить из водной фазы в органическую. При экстракции относительно слабо диссоциирующих соединений, например FeCl3, коэффициент распределения должен быть относительно большим, поэтому определенный интерес представляет исследование экстракции подобного соединения приведенными смесями, но соответствующие работы, подтвердившие это предположение, не найдены. [14]
Предлагаемый вниманию читателя справочник состоит из двух книг. В первой книге приводятся данные по коррозии материалов в газовых средах и фреонах и физико-химические характеристики сред, во второй - данные по коррозии материалов в водных растворах важнейших неорганических кислот, а также физико-химические характеристики этих сред. Общий для двух книг библиографический список дается во второй книге. [15]
Страницы: 1 2