Cтраница 1
Водные растворы азотной кислоты заметно катализируются разбавленными растворами таких сильных кислот, как хлорная. [1]
Водный раствор азотной кислоты также позволяет выявить микроструктуру сплавов олова со свинцом. Богатая свинцом фаза растворяется значительней. [2]
Водный раствор азотной кислоты рекомендуют специально для разделения компонентов структуры. При температуре 70 С и продолжительности травления 40 с AlgCu протравливается и в результате этого темнеет. [3]
Водный раствор азотной кислоты представляет собой систему, образованную двумя жидкостями, смешивающимися в любых отношениях. Температура кипения раствора при определенной концентрации его имеет максимальное значение; под атмосферным давлением максимальную температуру кипения ( 121 9) имеет 68 4 % - ный раствор. Так как пары этого раствора содержат также 68 4 % НМО3, смесь такого состава является азеотропной и разделить ее на составные части перегонкой невоз -) 24 можно. [4]
Водный раствор азотной кислоты Лиллпопп [9 ] приводит как хороший реактив для травления чистого свинца. Продолжительность травления равна 10 - 25 с. В зависимости от нее и температуры реактива осуществляют и травление поверхности зерен. [5]
Водные растворы азотной кислоты слабой степени агрессивности ( 1 %), также как и средней степени агрессивности ( 30 - 50 %), вызывают сильную коррозию углеродистой стали. [6]
Нитрование водными растворами азотной кислоты или азотной кислотой, растворенной в органических растворителях, создает значительно более мягкие условия реакции и позволяет изучать кинетику в значительно более широкой области активностей ароматических соединений. Так, например, при нитровании в уксусной кислоте таких сравнительно реак-ционноспособных ароматических соединений, как бензол, толуол, п-кси-лол или мезитилен, было замечено, что скорость нитрования их не зависит ни от концентрации, ни от природы ароматического соединения. [7]
В водных растворах азотной кислоты средних концентраций при высоких температурах в большинстве случаев рационально применять покрытия на основе фторопласта и полиэтилена. В разбавленных растворах азотной кислоты при невысоких температурах эффективны покрытия на основе перхлорвиниловых смол и сополимеров винилхлорида. При длительном воздействии на защищаемую поверхность водных растворов азотной кислоты не следует применять лакокрасочные покрытия на основе кремнийорга-нических, фуриловых и фенольных смол. [8]
Температура кипения водных растворов азотной кислоты также изменяется в зависимости от концентрации. Такая кислота представляет собой азеот-ропную смесь ( стр. [9]
Температура кипения водных растворов азотной кислоты также изменяется в зависимости от концентрации. Такая кислота представляет собой азео-тропкую смесь ( стр. [10]
Удельный вес водных растворов азотной кислоты плавно увеличивается с повышением ее концентрации, длстигая наибольшего значения для 100 % - ной кислоты. [11]
Температура кипения водных растворов азотной кислоты ( рис. IV-19) с повышением содержания HNO3 растет, достигая максимума при 68 4 % HNO3, затем снова понижается. Смесь, содержащая 68 4 % HNO3, является азеотропной, пары смеси имеют такое же количество HNO3, что и жидкость. [12]
Удельный вес водных растворов азотной кислоты увеличивается с повышением концентрации. Этой зависимостью пользуются на практике для быстрого определения концентрации слабой азотной кислоты. [13]
Диаграмма кристаллизации системы НМО3 - Н2О. [14] |
Температура кипения водных растворов азотной кислоты ( рис. 43) с повышением содержания HNO3 растет, достигая максимума при &84 % HNO3, затем снова понижается. Смесь, содержащая 68 4 % HNO3, является азеотропной, пары смеси имеют такое же содержание HNO3, что и жидкость. [15]