Водный раствор - лимонная кислота
Cтраница 1
Водный раствор лимонной кислоты обрабатывают раствором перман-ганата калия ( 1: 1000) до тех пор, пока он не примет светложелтой окраски вследствие образования ацетондикарбоновой кислоты, затем прибавляют 1 мл 0 1-процентного раствора резорцина и выпаривают на часовом стекле досуха. Остаток растворяют в 1 0 мл концентрированной серной кислоты, нагревают в течение 5 мин. [1]
В микрохимическую пробирку вводят 2 капли 5 % - ного водного раствора лимонной кислоты и 2 - 3 капли 10 % - ного водного раствора гидрата окиси аммония до нейтральной реакции на лакмус. После этого добавляют 2 капли 5 % - ного водного раствора хлористого кальция и осторожно нагревают до кипения. [2]
 |
Установка для катодного травления. 1 - образец ( катод. 2 - угольный ( графитовый электрод. 3 - электролит. 4 - миллиамперметр. 5 - реостат. 6 - источник постоянного тока. [3] |
Образец, служащий катодом, погружают в 10 % - ный водный раствор лимонной кислоты, имеющий комнатную температуру, и присоединяют к отрицательному полюсу источника постоянного тока. В качестве анода используют нерастворимый, например графитовый или угольный, электрод, присоединяемый к положительному полюсу. Ток пропускают в течение 45 - 60 мин, после чего образец промывают водой, протирают спиртом и взвешивают. [4]
Пленка, прилегающая к катоду, изготовляется из метилцеллюлозы с добавкой водного раствора лимонной кислоты, а прианодная пленка - из метилцеллюлозы с присадкой солей ртути. Такой сепаратор устойчив к окисляющему воздействию искусственной МпСЬ и не теряет контакта с анодом при хранении и эксплуатации элементов при повышенных температурах. [5]
Для приготовления электролита смешивают серную и ортофос-форную кислоты и прибавляют к ним водный раствор лимонной кислоты. Корректирование электролита производят добавлением в него, на основании данных анализа, ортофосфорной и серной кислот. [6]
При составлении электролита смешивают ортофосфорную и серную кислоты и прибавляют к ним водный раствор лимонной кислоты. Если удельный вес полученного электролита ниже требуемого, раствор прогревают при температуре 90 - 95 С. Свежесоставленный электролит прорабатывают током с никелевыми анодами из расчета 8 - 10 а-ч / л, после чего приступают к работе. [7]
Электролит готовят смешиванием ортофосфорной и серной кислот, после чего осторожно добавляют водный раствор лимонной кислоты. [8]
При исследовании износостойкости и антифрикционных свойств пентапласта в качестве агрессивных сред были использованы вода и водные растворы лимонной кислоты и хлористого натрия различной концентрации, а также масло индустриальное. [9]
Приготовление электролита ведут в такой последовательности: смешивают ортофосфорную и серную кислоты и прибавляют к ним водный раствор лимонной кислоты. Если удельный вес полученного электролита ниже требуемого, раствор прогревают при температуре 90 - 95 С. [10]
Приготовление электролита ведут в такой последовательности: смешивают ортофосфорную и серную кислоты и прибавляют к ним водный раствор лимонной кислоты. [11]
Для определения экстрагируемости рекомендуют следующие жидкости: дистиллированная вода, 5 % водный раствор соды, 5 % водный раствор лимонной кислоты, 50 % водный раствор этилового спирта, прованское ( оливковое) масло с 2 % свободной масляной кислоты. [12]
Флюсы № 209 и 284 не образуют стекловидных остатков и могут быть удалены кипячением в воде или горячем 10 % - ном водном растворе лимонной кислоты. [13]
Хроматограмму основательно опрыскивают 2 % - ным раствором ZrOCJ3 в метаноле. После высушивания обильно опрыскивают 5 % - ным водным раствором лимонной кислоты. Гликозиды можно предварительно подвергнуть гидролизу, подвешивая Хроматограмму в закрытом сосуде с кипящей 25 % - ной соляной кислотой на 2 мин. [14]
К полученному смешанному ангидриду прибавляют раствор био - ( три-метилсилил) глицина и реакционную массу размешивают при - 15 С 90 мин. Затем растворитель удаляют в вакууме, оотаток растворяют в этилаце-тато, промывают водным раствором лимонной кислоты и потом водой. При этом карбоксильная группа дипептида полностью деблокируется. Органический растворитель сушат сульфатом магния, и этидацетат упаривают на роторном испарителе. Это дает 1 35 г ( 98 %) хроматографическн чистого Boo-L - валил-глицина. [15]
Страницы: 1 2