Cтраница 1
Сталь С35, протравленная по методу Кюнкеля реактивом 3, X300j. [1] |
Водный раствор щавелевой кислоты при травлении в течение 20 - 30 с, по данным Матвеева [9], окрашивает сульфиды. Сульфид железа окрашивается в наибольшей степени. Окислы и силикаты не травятся. [2]
Водный раствор щавелевой кислоты титруют водным раствором основания, пока гальванометр не укажет отсутствие тока. По количеству раствора основания, израсходованного на титрование, вычисляют значение рН исследуемого раствора. [3]
При действии водного раствора щавелевой кислоты - очень мягкого дегидратирующего агента - выход терпинолена со временем достигает 25 %, а затем уменьшается до 10 %, а выход дипентен а достигает 12 % и уменьшается до 5 %; последние три продукта преобладают на последних стадиях дегидратации. Наилучшие результаты были достигнуты при использовании прокаленного бисульфата калия ( плавленного до прекращения выделения паров), с которым выход олефина составил 70 % ( содержание в последнем терпинолена составляло 75 %); однако, поданным авторов, прокаленный бисульфат калия вызывает частичное обугливание. Имеются и другие методы разложения ( см. следующие разделы); при некоторых из них изомеризация незначительна ( разд. [4]
Влияние различных сред на механические свойства поливинилхлорида. [5] |
При действии водных растворов щавелевой кислоты на поверхности поливннилхлорида образуются вздутия. [6]
После растворения мочевины приливается водный раствор щавелевой кислоты и перемешивание продолжается около 20 - 30 мин. Выше 35 температуру раствора поднимать не рекомендуется, так как при этом можно опасаться экзотермической реакции, приводящей к образованию твердого продукта. Во время процесса конденсации рН раствора должен контролироваться. [7]
В качестве отвердителя принят водный раствор щавелевой кислоты. Предназначается для грунтования мелкопористых пород древесины. [8]
Для насыщенного на холоду водного раствора щавелевой кислоты, пересыщенного раствором щелочи, допускается с реактивом Несслера только желтоватое и отнюдь не коричневато-желтое окрашивание. Навеска в 0 5 г щавелевой кислоты, должна при взбалтывании растворяться в 100 мл эфира полностью, без, малейшего остатка. [9]
При действии ионизирующего излучения на водные растворы щавелевой кислоты происходит ее разложение. Согласно [181], выход разложения Н2С2О4 составляет 4 9 0 4 молекулы / 100 эв в случае у-излучения. Однако эта система почти не находит применения в радиационной химии. [10]
На последней стадии проводят гидролиз водным раствором щавелевой кислоты. [11]
Результаты обработки загрязненного микросферического катализатора крекинга водным раствором щавелевой кислоты, приведенные в табл. 56, показали возможность использования этой кислоты для удаления ванадия и никеля. [12]
Макроисследование шлифов, прошедших длительное травление в водном растворе щавелевой кислоты, показало, что у края реза различается полоска зоны термического влияния. По краю реза, параллельно кромке, имеются окисные пленки. [13]
В качестве катализаторов отверждения используют 10 % - ный водный раствор щавелевой кислоты. Применяется для холодного и горячего склеивания, устойчив к действию высоких температур. [14]
Смолу перемешивают с наполнителем при непрерывном охлаждении, затем добавляют водный раствор щавелевой кислоты. [15]