Cтраница 2
Омыление нитрилов производят нагреванием их с водными растворами минеральных кислот или щелочей. При этом в кислой среде азот выделяется в виде аммонийной соли, а в щелочной - в виде гидроокиси аммония, кислота же получается в виде соли ( стр. [16]
Реакцию проводят, нагревая нитрилы с водными растворами минеральных кислот или щелочей. [17]
Химическая очистка сводится к травлению поверхностей водными растворами минеральных кислот, чаще всего фосфорной. Раствор наносят на обрабатываемую поверхность и выдерживают 2 - 3 мин, после чего ее промывают горячей и холодной водой. [18]
По этой же схеме идет омыление водным раствором минеральных кислот. [19]
Амиды гидролизуются также при нагревании в водных растворах минеральных кислот при температуре около 100 С обычно с расщеплением N-ацильной. Несмотря на многочисленные работы [102, 216], механизм этих реакций остается предметом дискуссии и исследуется вплоть до настоящего времени. Существует ряд важных фактов, указывающих на то, что стадией, лимитирующей скорость, является атака Н20 на сопряженную кислоту из амида. [20]
Гидролиз целлюлозы происходит при действии на целлюлозу водных растворов минеральных кислот. [21]
Так как феноксиэтанол очень мало растворим в водных растворах минеральных кислот, в качестве растворителя была выбрана система СНзСООН - HzS04 - ШО. [22]
Хроматографии с обращенными фазами обычно соответствует экстракция из водных растворов минеральных кислот с помощью, аммониевых солей, образованных с анионами этой же кислоты. В этом случае экстракцию схематически можно представить как результат конкурентного взаимодействия анионного металлсодержащего, комплекса и аниона минеральной кислоты с органическим катионом. [23]
Мы можем сделать вывод, что хотя применение водного раствора минеральной кислоты позволяет получить чрезвычайно широкий спектр кислот-ностей, которые переходят постепенно в шкалу рН и могут быть использованы для размещения почти всех оснований на одной эмпирической калибровочной кривой, в функции кислотности Гаммета нет ничего универсального или абсолютного. [24]
Практически важен метод гидролиза аминосоединений действием на них водных растворов минеральных кислот. [25]
Основания Шиффа и другие подобные соединения легко гидро-лизуются водными растворами минеральных кислот с образованием исходных продуктов. [26]
Известно, что невысокая степень извлечения нефтяных оснований водными растворами минеральных кислот обусловлена гидрофобносты) углеводородной части молекулы, возрастающей по мере увеличения молекулярной массы, и вследствие этого малой устойчивостью обра зующихся солей. [27]
Десорбция стрептомицина с катионита ( элюирование) проводится водным раствором минеральных кислот. [28]
Сам фуран и простые алкилфураны относительно устойчивы к действию водных растворов минеральных кислот, однако фуран мгновенно разлагается под действием концентрированной серной кислоты или кислот Льюиса, например хлорида алюминия. Фуран медленно реагирует с хлороводородом либо в концентрированного водного раствора, либо в растворителе, не гидроксильных групп. [29]
Установлено, что арилвиниловые эфиры устойчивы по отношению к водным растворам минеральных кислот и не могут быть в этих условиях гидролизованы. [30]