Водный раствор - ацетон
Cтраница 2
Если механизм процесса горения водных растворов ацетона и глицерина аналогичен механизму горения жидких дистиллятных топлив, то процесс горения щелочного стока - горению водоугольных суспензий. Для обеспечения достаточно полного окисления примесей щелочного стока необходимы более высокий температурный уровень процесса и более длительное время пребывания капель в камере сгорания ( см. гл. Для обеспечения устойчивого процесса горения сильно обводненных жидких отходов необходимы мощные средства стабилизации факела. [16]
Выделенный полимер последовательно промывают водным раствором ацетона или спирта и теплой водой до удаления ионов хлора в фильтрате. Выход полимера может колебаться в широких пределах ( в зависимости от природы исходных веществ и условий проведения поликонденсации) и часто достигает теоретического. [18]
При исследовании растворимости в водных растворах ацетона, ацетамида, мочевины нами ставилась задача - проследить, как влияет постепенная замена гидрофобных групп ( - СН3) молекул ацетона на гидрофильные группы ( - NH2) в молекулах ацетамида и мочевины на характер зависимостей Csm f ( X2) при различных температурах. [19]
Полученный спирт окисляют N-бромсукцинимидом в водном растворе ацетона [6], хотя можно применить и другие окислители. [20]
Иногда для гидратации окиси магния применяют водный раствор ацетона. [21]
Промывая реакционные газы водой, получают 10-процентный водный раствор ацетона; выход равен 85 % от теоретического. [22]
При переходе от 50 % - ного водного раствора ацетона к 66 7 % - ному водному раствору ацетона ( 66 7 об. % ацетона и 33 3 об. % воды) и использовании азотной кислоты в качестве катализатора реакции протекали со скоростями, удобными для измерения, и при температуре 25 фторсиланы были в достаточной степени растворимы. [23]
При разделении путем экстрактивной ректификации с водным раствором ацетона [303] в качестве разделяющего агента исходная смесь подается в колонну, орошаемую ацетоном, объемный расход которого в 2 - 3 раза превышает расход углеводородной смеси. Кубовый остаток из этой колонны направляется в колонну, в которой сырой изопрен отгоняется в виде азеотропа с ацетоном. Этот азеотроп промывается равным объемом воды, и углеводородная фаза разгоняется давая в ди-стиллате чистый изопрен, а в кубе - смесь циклопентадиена и циклопентена. [24]
При разделении путем экстрактивной ректификации с водным раствором ацетона [303] в качестве разделяющего агента исходная смесь подается в колонну, орошаемую ацетоном, объемный расход которого в 2 - 3 раза превышает расход углеводородной смеси. Кубовый остаток из этой колонны направляется в колонну, в которой сырой изопрен отгоняется в виде азеотрона с ацетоном. Этот азеотроп промывается равным объемом воды, и углеводородная фаза разгоняется, давая в ди-стиллате чистый изопрен, а в кубе - - смесь циклопентадиена и циклопентена. [25]
Реакцию проводят к воде или Б водном растворе ацетона; вы ход симазииа 80 - - - 90 % - Кристаллический сиыазип отделяют на центрифуге, получаемую суспензию симазииа и иоде подБерг Ют осушке в распылительной сушилке. Маточный раствор из центрифуги направляют п перегонный куб, где с водяным паром отгоняют лтиламин, который возвращают па реакцию. [26]
При обработке октогена раствором щелочи в водном растворе ацетона происходит гидролиз со скоростью, меньшей, чем скорость гидролиза гсксогсна Тэнергия активации гидролиза гексогсна равна 14 ккал. Это различие в скоростях гидролиза нспопь-зовано [90] для анализа содержания октогена в гексогене; точность определения до 0 2 % благодаря последовательности процессов. Свет на окто-ген не действует. [27]
Характер равновесия при гидролизе триорганофторсиланов в водном растворе ацетона имеет несколько интересных аспектов, которые заслуживают обсуждения. [28]
Исследуемый образец обрабатывают 55 % - ным водным раствором ацетона и определяют содержание низкомолекулярных фракций, перешедших в раствор. Остаток растворяют в 58 % - ном водном растворе ацетона при 60 С. В этих условиях частично омыленная триацетилцеллюлоза растворяется полностью. Затем раствор охлаждают до 20 СС. При этом из раствора выпадают фракции с наиболее высоким молекулярным весом. [29]
Приготовлен по методу Клейнерта и Тейенталя с водным раствором ацетона ( см. Брауне, 1952, стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4