Водный раствор - продукт
Cтраница 1
 |
Технологическая схема получения акрилонитрила. [1] |
Водный раствор продуктов с низа абсорбера 6 подогревают в теплообменнике 8 оборотной водой и подают в отп арную колонну 9 с кипятильником и дефлегматором, где от воды отгоняют синильную кислоту, акрилонитрил и ацетонитрил. Воду через теплообменник 8 и холодильник 7 возвращают в абсорбер 6, а смесь продуктов направляют на разделение. [2]
Водный раствор продукта, очищенного спиртом по описанному способу, представляет собой бесцветную, слегка опалесцирующую жидкость, обладающую сладким вкусом. После выпаривания жидкости в вакуумном эксикаторе остаются светложелтые полупрозрачные пластинки. Помимо общих свойств белка раствор обладает особенностью давать с фенолом и анилином белые осадки, растворимые в спирте. [3]
Водный раствор продукта не дает пикратов с насыщенным раствором пикриновой кислоты. [4]
 |
Упрощенная аппаратурная схема двухступенчатой экстракции метил. [5] |
Водный раствор продуктов деления перед сбросом на длительное хранение должен быть освобожден от оставшегося в растворе гексона. Это необходимо сделать по двум причинам: 1) для уменьшения потерь растворителя ( растворимость гексона в воде достигает - 2 %); 2) для предотвращения опасности взрыва в процессе переработки сбросного раствора. [6]
Водный раствор продукта гидратации поступает затем в аппарат, снабженный мешалкой, где продукт нейтрализуют 1 9 кг кальцинированной соды, растворенной в 4 л воды. Реакционную смесь перемешивают 1 час и оставляют на 15 - 16 часов для полноты нейтрализации. [7]
Водный раствор продуктов озонолиза, отделенный от маслообразного эфира, выпаривался в вакууме досуха. Полученное в остатке масло светложелтого цвета при стоянии в эксикаторе частично закристаллизовалось. [8]
Водный раствор продуктов окисления, отфильтрованный от перекиси марганца, был насыщен угольным ангидридом и выпарен досуха; сухие соли были растворены в воде и разложены слабой серной кислотой. Эфирная вытяжка кислот была высушена глауберовой солью, и по удалении эфира кислоты были перегнаны под давлением в 10 мм. [9]
Приготовляют водный раствор продуктов термического распада ( см. выше) и в нем открывают обычными реакциями фенол: 1) при наличии фенола раствор при добавлении к нему раствора хлорного железа окрашивается в фиолетовый цвет; 2) при добавлении избытка бромной воды выпадает объемистый осадок трибромфенола; 3) при добавлении нескольких капель щелочи и хлористоводородного бензол-диазония выпадает желтый осадок оксиазобензола. [10]
Приготовляют водный раствор продуктов термического разложения полимера. Присутствие уксусной кислоты открывается по запаху. [11]
К водному раствору продуктов разложения / полимера приливают фелин гову жидкость. [12]
При обработке водных растворов продукта присоединения аммиака концентрированным NaOH оказалось, что выделяется только половина теоретического количества аммиака. [13]
Для приготовления водного раствора продукта установленной концентрации ( 40 %) необходимо знать его исходный компонентный состав. [14]
При получении этриола водный раствор продуктов синтеза концентрируется ( до содержания продуктов конденсации 70 вес. К концентрированному раствору добавляется растворитель при соотношении растворителя и воды 8: 1 и путем азеотропной отгонки удаляется вся вода, которая непрерывно отделяется, а растворитель возвращается в процесс. [15]
Страницы: 1 2 3 4