Cтраница 2
Некоторые данные по межфазным поверхностным натяжениям. [16] |
Понижение поверхностной энергии ртути в контакте с водными растворами различных веществ объясняется адсорбцией ионов на пов-ерхности ртути, и отсюда - уменьшением неуравновешенности атомов ртути в поверхностном слое. Как видим, поверхностная энергия является функцией строения граничащих фаз и-зависит от температуры и от характера взаимодействия поверхности с молекулами окружающей среды, а также от концентрации веществ, растворенных в исследуемой жидкости. [17]
Следует иметь в виду, что в водных растворах различных веществ независимо от их. Например, Н - ионы существуют не только в водных растворах кислот, но и в водных растворах оснований; ОН - - ионы имеются не только в водных растворах оснований, но и в водных растворах кислот. [18]
Следует иметь в виду, что в водных растворах различных веществ независимо от их природы и характера всегда сосуществуют два взаимно отрицающие друг друга начала: носители кислых свойств - ионы водорода и носители основных свойств - ионы гидроксила. Например, Н - ионы существуют не только в водных растворах кислот, но и в водных растворах оснований; ОН - - ионы имеются не только в водных растворах оснований, но и в водных растворах кислот. [19]
В качестве промывочной жидкости могут применяться и гид-ролизующие водные растворы различных веществ - карбамида, бикарбоната аммония и других, температура гидролиза которых значительно ниже температуры, возникающей в зоне работы долота. В этом случае происходит выделение газовой фазы на контакте долота с породой. С увеличением температуры раствора н соответственного объема выделяющегося газа при гидролизе эффект от применения бикарбоната аммония возрастает. [20]
Большое число исследований посвящено изучению действия излучений на водные растворы различных веществ. При изучении таких растворов различают прямое и косвенное действие излучений. [21]
На рис. 3 - 3 представлены зависимости удельной электропроводимости водных растворов различных веществ при температуре 18 С от их концентрации, выраженной в грамм-эквивалентах на литр. Судя по этим кривым, в широком диапазоне концентраций однозначной зависимости между х и с не существует. [23]
При экстракционном разделении органических соединений в качестве экс-трагентов чаще всего используют водные растворы различных веществ: кислот, оснований или комплексообразователей. [24]
При сухой перегонке любой из составных частей древесины получаются: уголь, водный раствор различных веществ, смола н газы. Однако различные вещества, входящие в состав древесины, в различной степени участвуют в образовании важнейших продуктов ее термического распада. Уголь получается из лигнина и целлюлозы, смолы - главным образом из лигнина и в меньших количествах из целлюлозы. Ароматические соединения образуются главным образом за счет лигнина. [25]
В качестве жидкого реагента в термохимической практике чаще всего используют воду и водные растворы различных веществ. Характер жидкого реагента и определяет в значительной мере особенности измерения энтальпий различных реакций, протекающих в жидкой среде. Поэтому для рассмотрения реакций этого типа разделим их на группы в соответствии с тем, каков жидкий реагент. [26]
Поле зрения окуляра пищевого рефрактометра. [27] |
Диапазон шкалы ( 1 3 - 1 5) достаточен для исследования водных растворов различных веществ, фармацевтических и медицинских препаратов и пищевых продуктов. Предназначенный для работы в полевых условиях и небольших лабораториях, он устанавливается на крышке футляра, служащего основанием прибора. [28]
Соотношение (1.2) сохраняется не только для чистой воды, но и для водных растворов различных веществ. [29]
Были проведены исследования, связанные с разработкой усовершенствованных процессов выпаривания и выпарной кристаллизации водных растворов различных веществ с использованием тепловых насосов с открытым циклом по рабочему телу. Так, для процесса выпаривания с использованием теплового насоса открытого типа был предложен и теоретически проанализирован усовершенствованный вариант процесса, который включает в себя дополнительные стадии: дросселирования конденсата вторичного пара, насыщение вторичного пара после его сжатия и рекуперацию тепла отходящего потока остаточного конденсата. [30]