Водный раствор - неорганическая соль
Cтраница 1
 |
Обобщенная зависимость разности теплоем-костей Cp-Cv от давления и температуры. [1] |
Водные растворы неорганических солей занимают особое место при расчете удельной теплоемкости. [2]
 |
Изменение прочности при растяжении феноло-форм-альдегидного гетинакса после воздействия серной и азотной кислот при 20 С. [3] |
В водных растворах неорганических солей фенопласты более устойчивы, чем в чистой воде. Фенопласты с органическими наполнителями достаточно устойчивы к воздействию неорганических кислот, не обладающих окислительными свойствами. Они разрушаются под влиянием щелочей. [4]
Вода и водные растворы неорганических солей могут вызывать распад гидролизующихся связей в полимерах, что сопровождается снижением молекулярной массы и ухудшением свойств материала. При действии воды на полиуретаны происходит их омыление и последующая деструкция. Полиамиды поглощают значительное количество воды, которая оказывает на них пластифицирующее действие. [5]
Вода и водные растворы неорганических солей выступают в роли химически агрессивных сред по отношению к полимерам, содержащим легко гидролизующиеся связи. Деструкция может быть вызвана не только гидролизом, но и окислением, как это наблюдалось в случае поликапроамида. Вода вызывает деструкцию полиуретанов за счет омыления. [6]
При добавлении водных растворов неорганических солей к водному раствору хлорида три-и-аминотрифенилоксония получены другие соли этого катиона. [7]
Показано преимущество центрифугирования из водных растворов неорганических солей как метода для выделения керогена горючих сланцев с исследовательской целью перед другими методами обогащения. [8]
Пену, образующуюся в кипящих водных растворах неорганических солей, разрушают, используя воздухо-струйные приспособления. В выпарном котле по окружности, на некотором расстоянии от стенок и чуть ниже уровня кипящей жидкости, монтируется трубчатое кольцо с отверстиями для подачи воздуха. [9]
В качестве жидких хладоагентов для водных растворов неорганических солей применяют очищенный керосин, толуол, ксилол и этилбензол. [10]
В качестве среды для обогащения используются водные растворы неорганических солей. [11]
Таким образом, в присутствии в водном растворе неорганических солей, следов ПАВ ( ст) можно считать, что увеличение агрегативной устойчивости газовых пузырьков в воде с увеличением минерализации связано также с ростом времени утончения водной пленки. В присутствии ПАВ стабильность обусловливается также способностью водных растворов ПАВ образовывать очень тонкие стабильные пленки в присутствии значительного количества электролита. [12]
Таким образом, в присутствии в водном растворе неорганических солей, следов ПАВ ( сг) можно считать, что увеличение агрегативной устойчивости газовых пузырьков в воде с увеличением минерализации связано также с ростом времени утончения водной пленки. В присутствии ПАВ стабильность обусловливается также способностью водных растворов ПАВ образовывать очень тонкие стабильные пленки в присутствии значительного количества электролита. [13]
Химические изменения, происходящие во время облучения водных растворов неорганических солей, приводят к изменению окислительно-восстановительного состояния системы. Изменение содержания окисленных и восстановленных форм компонентов можно исследовать прямыми аналитическими методами, если природа этих форм известна. Чаще всего в радиационно-химических исследованиях встает вопрос о том, какие именно продукты восстановления или окисления появляются под действием излучения. [14]
Таким образом, ГПГ является пределом обратноосмотического концентрирования водных растворов неорганических солей. Следует отметить, что работа ацетатцеллюлозных мембран при концентрациях, близких к ГПГ, недопустима еще и по той причине, что при этом происходит обезвоживание мембран, обусловленное, очевидно, отходом воды от мембраны в гидратные оболочки ионов сильных электролитов, поскольку свободной воды в растворе уже нет, и это вызывает необратимое ухудшение свойств мембраны. Практическое использование обратного осмоса становится невозможным уже задолго до достижения ГПГ из-за невысоких значений селективности и проницаемости. [15]
Страницы: 1 2 3 4