Cтраница 1
Водные растворы натриевой соли сильно раздражают слизистые глаз и могут повреждать роговицу. Следует исключать возможность попадания водных растворов препарата в глаза. [1]
Водный раствор натриевой соли полисахарида диализуют против дистиллированной воды, чтобы удалить избыток ацетата натрия, и затем медленно выливают при энергичном перемешивании в 3 объема спирта. Осадок отделяют фильтрованием через крупнопористый стеклянный фильтр, промывают абсолютным спиртом, эфиром и высушивают над силикагелем в вакуум-эксикаторе. [2]
Водные растворы натриевой соли сильно раздражают слизистые глаз и могут повреждать роговицу. Следует исключить возможность попадания водных растворов препарата в глаза. [3]
Водный раствор натриевой соли промывают бензолом, подкисляют и экстрагируют ЭГФФК. [4]
Водный раствор натриевых солей, содержащий 24 % ( банлен), 30 % ( ба-носид), 24 % ( диамет) действующего вещества. Кроме того, в опытном порядке выпускается диамет Д - смесь диметиламинных солей, 45 % - ный. [5]
Водный раствор натриевой соли флуоресцеина даже в очень низкой концентрации имеет интенсивную желто-зеленую флуоресценцию. [6]
Водный раствор натриевой соли феноксиуксусных кислот получается в нейтрализаторе ( поз. [7]
Водный раствор натриевой соли органической кислоты смешивают с водным же раствором ацетата триэтилсвинца. Почти сразу же выпадает осадок соответствующего ацилата триэтилсвинца. [8]
Водные растворы натриевой соли жирной кислоты ( мыла) концентрацией 0 2 - 1 0 % были менее эффективны, чем чистая вода и раствор буры при охлаждении образца при 260 С. Этот эффект может быть объяснен изолирующим влиянием адсорбированной пленки мыла. При очень малой концентрации мыла ( 0 01 %) в растворе скорость теплопередачи была выше, чем у чистой воды, что было объяснено П. А. Ребиндером и Н. А. Плетневой улучшением смачивающей способности раствора. Условия опытов с трубками и образцами значительно отличаются от условий при резании металла. [9]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чашку, сгущают выпариванием и выделяют салициловую кислоту осторожным подкислением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [10]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чашку, сгущают выпариванием и выделяют салициловую кислоту осторожным подкислением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [11]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чашку, сгущают вьГпариванием и выделяют салициловую кислоту осторожным подкислением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [12]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чаШку, сгущают выпариванием и выделяют салициловую кислоту осторожным подкислением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [13]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чашку, сгущают выпариванием н выделяют салициловую кислоту осторожным подкис л ением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [14]
Получающийся водный раствор натриевой соли бензойной кислоты подкисляют для выделения бензойной кислоты, предварительно отфильтровав осадок окиси хрома. Существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, но в технике получения карбоновых кислот применяют в основном окисление боковой цепи. В случае получения карбоновых кислот из фенолов - по реакции Кольбе - Шмидта - ее ведут нагреванием фенолята натрия с угольной кислотой под давлением. [15]