Cтраница 1
Водный раствор натриевых солей кислот упаривают досуха на паровой бане в потоке профильтрованного воздуха. Для повторного растворения солей к остатку добавляют 1 мл дистиллированной воды. Затем удаляют воду на колонке для жидкостно-адсорбционной хроматографии. Добавляют небольшие порции этилового эфира ( 1 - 2 мл), пока в испарительной трубке ( фиг. [1]
Водный раствор натриевой соли феноларсиновой кислоты не дает с минеральными кислотами осадка, так как п-оксифениларсиновая жислота легко растворима в воде. [2]
Если водные растворы натриевых солей кислот, растворимых в нефтяном эфире, подвергнуть фугованию на суперцентрифугах при 70 - 80 С, то эти соли можно полностью освободить от нейтральных веществ, в том числе и от спиртов, которые, как известно, могут растворяться в водных мыльных растворах этих кислот, взятых в определенной концентрации. То же наблюдается при экстракции водных растворов натриевых солей кислот серным эфиром или другим растворителем. [3]
Если к водному раствору натриевой соли альдегид-сернистой кислоты прибавить иод, то восстановится такое количество этого окислителя, какое соответствует количеству бисульфита в растворе, образовавшемуся в результате диссоциации продукта присоединения. [4]
Ткань сначала обрабатывают водным раствором натриевой соли 3-фенилсалициловой кислоты. Затем ткань проходит вторую ванну с водным раствором медной соли, например уксусно - или сернокислой меди. [5]
Альтернативно, р-лактоны получают встряхиванием водного раствора натриевой соли р-хлоркарбоновой кислоты с хлороформом. [6]
Представляет собой 35 - 40 % - ный водный раствор натриевой соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. [7]
Представляет собой 40 - 50 % - ный водный раствор натриевой соли метилдитиокарбзмаловой кислоты. [8]
Препарат представляет собой 35 - 40 % - ный водный раствор натриевой соли метилдитно-карбаминовой кислоты, жидкость красновато-желтого цвета. Перед внесением в почву препарат разбавляют большим количеством воды и затем поливают подготовленный участок. [9]
Реакцию декарбоксилирования, по Клайзену [1363], проводят следующим образом: водный раствор натриевой соли метилфенил-глицидной кислоты смешивают с разбавленным раствором соляной кислоты ( в количестве, отвечающем приблизительно 4 / 5 от вычисленного) и после прекращения выделения двуокиси углерода перегоняют смесь с водяным паром; выход 1-метил - 1-фенилацеталь-дегида составляет 70 - 80 % от теории. [10]
По экономическим показателям следует отдать преимущество ингибитору ИОМС-1, который представляет собой водный раствор натриевой соли аминометилен-фосфоновой кислоты, получаемой взаимодействием хлористого аммония с формалином и ортофосфорной кислотой в солянокислой среде. [11]
Одно из видоизменений [111], обеспечивающее выходы а-бензоиламинопропионовых кислот 62 - 8 () / 0, сводится к обработке водных растворов натриевых солей а-бензоиламиноакрнловых кислот большим избытком амальгамы натрия. Восстановление а-бензоиламино - [ йшдол-акриловых [115-117] и а-бензоиламино - - пирролакриловых кислот [118] амальгамой натрия тоже протекает неудовлетворительно. В то же время первое из этих соединений можно легко восстановить действием натрия и спирта [ 116, 117Г119, 120 ], причем одновременно значительная часть продукта восстановления гидролизуется до свободной аминокислоты. [12]
Реакционную массу экстрагируют бензолом. Водный раствор натриевой соли гваяколкарбоновой кислоты нейтрализуют соляной кислотой ( примерно ее требуется 50 - 60 г) до кислой реакции1 на лакмус. Всю реакционную массу нагревают до растворения гваяколкарбоновой кислоты, прибавляют 2 - 3 г угля и кипятят в течение нескольких минут; фильтруют и охлаждают раствор. Из раствора выпадает гваяколкарбонозая кислота, ее фильтруют и сушат. [13]
Наиболее эффективный и дешевый препарат для промывки теплиц после механической очистки - карбатион, а для обработки растительных остатков - формалин. Карбатион - это водный раствор натриевой соли метил-дитиокарбаминовой кислоты, как универсальный дезинфектор применяют против вредителей, болезней и сорняков без сочетания с другими препаратами. [14]
Если водные растворы натриевых солей кислот, растворимых в нефтяном эфире, подвергнуть фугованию на суперцентрифугах при 70 - 80 С, то эти соли можно полностью освободить от нейтральных веществ, в том числе и от спиртов, которые, как известно, могут растворяться в водных мыльных растворах этих кислот, взятых в определенной концентрации. То же наблюдается при экстракции водных растворов натриевых солей кислот серным эфиром или другим растворителем. [15]