Cтраница 2
Несколько большее значение, чем окрашивание, но только в нижеописанной улучшенной кианизации, имеет пропитывание с использованием капиллярности ( способ погружения), например, при так называемой кианизации водный раствор сулемы), или при вытеснении сока под небольшим давлением ( например, бухеризация раствором медного купороса); последний способ только для свежесваленного леса, находящегося еще в коре. Если заболонь не очень плотная, то сквозь нее происходит совершенное проникание, в противном случае следует признать неэкономичным слишком продолжительное протекание процесса по этому способу, а также заполнение пропиточным средством не только клеточных стенок, но и пустот. [16]
Мелкозерненый цинк или, еще лучше, разрезанный на маленькие полоски листовой цинк ( толщиной 0 15 - 0 25 мм) обливают при интенсивном встряхивании равным весовым количеством 5 % - го водного раствора сулемы. Смесь оставляют стоять в течение 1 ч при частом взбалтывании. Затем жидкость сливают, а остаток промывают водой. [17]
Водный раствор сулемы плохо проводит электрический ток вследствие очень незначительной диссоциации. При выпаривании солянокислых растворов улетучивается в виде хлорида. [18]
Кумаровые кислоты или, лучше, их эфиры с помощью ультрафиолетового света и иода [7] или солнечного света [8] могут быть превращены в ис-изомеры - кумариновые кислоты-либо прямо в ку-марины. Действие спиртового раствора хлористого водорода, водного раствора сулемы [9], а также бисульфита [10] или сульфита [11] натрия приводит к подобному же обращению. [19]
Совершенно сухую смесь ацетилена и хлористого водорода, содержащую 10 - 15-процентный избыток хлористого водорода, пропускают над рядом тарелок, на которых находится катализатор. Хороший катализатор получают из прессованных шариков или цилиндриков активированного угля, пропитанного водным раствором сулемы и высушенного. В качестве носителей применяют также асбест и пемзу. [20]
Хлорид ртути ( II) или сулема HgCb - бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Оно является слабым электролитом: практически не диссоциирует на ионы, и, как следствие, водные растворы сулемы очень слабо проводят электрический ток. [21]
Массовое содержание метилмеркаптана определяется потенцио-метрическим титрованием 0 01 н раствором азотно-кислого аммиаката серебра с индикаторным сульфид-серебряным электродом. Диметилсульфид в одоранте устанавливается осаждением 6 % - ным водным раствором сулемы. Объемная доля остатка от перегонки в интервале температур 20 - 70 С характеризует присутствие высококипящих органических примесей в одоранте. За температуру начала перегонки считают температуру паров в момент падения первой капли дистиллята. Температуру окончания перегонки одоранта вычисляют с учетом поправок на выступающий под пробкой столбик ртути термометра и на барометрическое давление. Остаток от перегонки охлаждают и измеряют цилиндром. Массовая доля механических примесей определяется фильтрованием пробы одоранта через стеклянный фильтр под вакуумом. Остаток на фильтре, промывают этиловым спиртом и сушат до постоянной массы. [22]