Водный раствор - триэтаноламин
Cтраница 2
На операциях шлифования стекла алмазным инструментом хорошо зарекомендовал себя водный раствор, содержащий 2 вес. При заточке инструментов из быстрорежущей стали весьма эффективным оказался водный раствор триэтаноламина, ализаринового масла, нитрита натрия и буры, содержащий соответственно 0 6; 0 5; 0 25 и 0 25 вес. [16]
Для проверки влияния охлаждающей жидкости и шлама на стабильность показаний и смещение настройки пневматической измерительной системы при бесконтактном контроле от поверхности стола были проведены специальные испытания. В качестве охлаждающей жидкости при испытании были применены водный раствор эмульсола НГЛ205 с нитритом натрия и водный раствор триэтаноламина с нитритом натрия. [17]
После этого в камере 6 происходит споласкивание горячей водой и в камере 7 - сушка горячим воздухом. Иногда для предотвращения окисления деталей между камерами 6 и 7 производится смачивание промытых деталей 1 % - ным водным раствором триэтаноламина и 0 2 % - ным нитрита натрия. В зависимости от загрязненности детали подвергают воздействию ультразвуковых волн в течение 10 - 30 сек. [18]
Низкая температура, высокие давления и концентрации реагентов и кислого газа сдвигают реакцию вправо. Наоборот, подъем температуры до точки кипения раствора амина сдвигает реакцию влево, образуется свободный амин, а поглощенный кислый газ ( ШЗ или ОСЬ) отгоняется. Вначале для очистки газа применяли водный раствор триэтаноламина ( ТЭА), но позже для более полного извлечения сероводорода он был заменен моноэта-ноламином ( МЭА), как более сильным основанием. [19]
Во время реакции поливинилформаль постепенно выпадает в виде твердых частиц. Готовый продукт промывают водой до нейтральной реакции. После отсоса воды поливинилформаль обрабатывают водным раствором триэтаноламина для повышения устойчивости при хранении ( стабилизации), отжимают в центрифуге и сушат при 40 - 45 С. [20]
 |
Схема ультразвуковой моющей установки непрерывного действия. [21] |
Детали в корзине / поступают в камеру 2, где предварительно промываются горячим ( 70 - 80 С) водным раствором тринатрийфосфата. После этого в камере 6 происходит ополаскивание горячей водой и в камере 7 - сушка подогретым воздухом. Иногда для предотвращения окисления деталей между камерами б и 7 промытые детали смачивают 1 % - ным водным раствором триэтаноламина и 0 2 % - ным нитрита натрия. В зависимости от загрязненности детали подвергают воздействию ультразвуковых волн в течение 10 - 30 сек. [22]
 |
Схема непрерывного смешения эмульсии масла с латексом. [23] |
Масло из емкости перекачивается в дозатор, откуда насосом в требуемом количестве подается в аппарат, где готовится эмульсия. Сюда же сжатым воздухом подается взвешенная порция стеариновой кислоты ( или СЖК), расплавленной паром и имеющей температуру 80 С. Здесь компоненты перемешиваются в течение часа и затем охлаждаются до 50 С. Одновременно в отдельном аппарате готовится водный раствор триэтаноламина. [24]
Смола для эмальлака метальвин представляет собой по-ливинилформаль. Во время реакции поливинилформаль постепенно выпадает в виде твердых частиц. По окончании процесса готовый продукт многократно промывают водой до нейтральной реакции. После отсоса воды поливинилформаль отрабатывают водным раствором триэтаноламина для повышения устойчивости при хранении ( стабилизации), отжимают в центрифуге и сушат при 40 - 45 С. [25]
Указанный реагент генерируют из его ртутной соли с применением ртутного катода большой площади. Для приготовления генерируемого раствора растворяют в воде 5 6 г КОН, 19 0 г комплексона и 16 8 г Hg ( NO3) 2 и разбавляют водой до 500 мл. При определении Са2 поступают следующим образом. В электролитическую ячейку, содержащую слой металлической ртути ( катод), вносят 20 мл генераторного раствора, добавляют туда же 55мл 0 1 М водного раствора триэтаноламина и устанавливают рН 8 5 добавлением НМОз или КОН. Раствор деаэрируют током азота в течение 10 мин, затем оттитровывают свободные Hg2 электрогенерированным комплексоном. После этого в титрационную ячейку вносят известное количество стандартного раствора Са ( МОзЬ и титруют Са2 кулонометрически. Затем аналогичным образом титруют аликвотную порцию анализируемого раствора и вычисляют содержание Са2 в пробе по продолжительности титрования стандартного и анализируемого растворов. Для определения Са2 в присутствии Mg2 после предварительного оттитровывания Hg2 в раствор вводят количество Са2, приблизительно равное опреляемому, и примерно 5-кратное количество Mg2, после чего ведут титрование, как указано выше. [26]
Нелетуч с парами воды. Очищается перегонкой под вакуумом. Имеющийся в продаже реактив содержит не менее 98 % триэтаноламина. Растворим в воде, этаноле, бензоле и лигроине. Обладает сильно основными свойствами; с кислотами образует соли. Водные растворы триэтаноламина поглощают СО2 и SO2 из воздуха. [27]
Его получают из разбавленного или из концентрированного раствора формальдегида. В разбавленном растворе формальдегида карбамид реагирует в присутствии кислотного катализатора. Полученную суспензию отфильтровывают, гранулируют и высушивают, а фильтрат снова возвращают в процесс. Недостатком процесса является необходимость фильтрации и циркуляции фильтрата, а также сушки готового продукта. К достоинствам процесса следует отнести хорошее качество и высокий выход продукта. Карбамид, формалин н 90 % - иый водный раствор триэтаноламина при температуре 50 - 60 С подают в реактор, где при рН 8 образуется метиленкарбамид. Затем постепенно добавляют 1 1 - 1 3 % 20 % - ного раствора серной кислоты. Смесь подают на ленточный конвейер, на котором она затвердевает. После дробления и сушки в течение 40 мин горячим ( 100 С) воздухом в ленточной сушилке уреаформ, содержащий 1 5 % влаги, после охлаждения рассеивают на ситах. [28]
Продажный Триэтанолампн представляет собой бледножел-тую гигроскопическую жидкость, смешивающуюся с водой и спиртом и растворимую в хлороформе. Он является смесью, которая содержит около 80 % триэтаноламина, 15 % диэтаноламина и 2 5 % моноэтаноламина. Этот технический продукт применяется в медикаментах только для наружного употребления. С жирными кислотами он дает мыла, обладающие превосходными моющими свойствами. Эти мыла растворимы в воде, а также в органических растворителях, например керосине, бензине и маслах. Эмульсии таких мыл легко образуются при смешении растворов жирных кислот в масле с водным раствором триэтаноламина. Входя в состав препаратов наружного употребления ( например мазей и дерматологических паст), эти мыла усиливают проникающую способность препаратов и вследствие этого бактериостатическое действие, а также облегчают их удаление, например из волосяного покрова головы. [29]
Страницы: 1 2