Cтраница 1
Водные растворы урана ( III) могут быть получены растворением некоторых его галоидных солей или восстановлением в растворе урана высшей валентности, а также электролитически или с использованием металлического восстановителя, например алюминия. Поскольку ион U3 быстро окисляется водой, то о его свойствах в водном растворе получены лишь скудные сведения. Однако они согласуются с известными свойствами ионов других трехвалентных актинидов; реакции с участием иона U3, не связанные с изменением валентного состояния, похожи на подобные реакции с участием ионов редкоземельных элементов. [1]
Для достижения более высокой очистки водный раствор урана из колонны III частично выпаривается и нейтрализуется для получения высокой концентрации высаливателя в растворе с дефицитом кислоты. Из этого раствора уран экстрагируется гексоном в колонне IV и, наконец, реэкстрагируется из гексона разбавленной азотной кислотой в колонне V. Затем, чтобы получить достаточную очистку, уран из колонны V пропускают через дополнительный цикл экстракции и реэкстракции. [2]
Аппаратурная схема экстракции смесью ТБФ с керосином. [3] |
Второй урановый цикл начинается с упаривания водного раствора урана, полученного в первом цикле. [4]
Тетрафторид урана UF4 может быть получен двумя основными методами: осаждением из водных растворов урана ( IV) плавиковой кислотой или взаимодействием различных соединений урана с газообразными фторирующими реагентами при высоких температурах. [5]
Через вторую колонну проходит весь тот экстр агент, который после извлечения оставшихся в водном растворе урана и плутония подается на экстракцию в первую колонну. Отношение объема экстрагента к объему водного раствора во второй колонне возрастает до 30 в результате сокращения объема последнего. Водный раствор из второй колонны содержит основную массу активности продуктов деления и направляется на длительное хранение. [6]
Органический раствор, освобожденный от плутония, направляют на извлечение урана водой. Водный раствор урана идет на вторую ступень очистки. Растворитель после извлечения урана регенерируют и используют повторно. [7]
Извлечение урана из водных растворов при помощи органических растворителей основано на способности четырех - и шестивалентного урана избирательно растворяться в некоторых органических соединениях. При контакте водного раствора урана с органическим растворителем, не смешивающимся с этим раствором, уран переходит из водной фазы в органическую и отделяется от сопутствующих элементов. [8]
В водных растворах уран может существовать в четырех состояниях окисления; в соответствующих условиях могут происходить реакции комплексообразования с любыми ионами ( кроме СЮ), а также реакции гидролиза, приводящие к образованию полимерных ионов. Все это очень усложняет химию водных растворов урана. Окислительно-восстановительные потенциалы соединений урана в М растворе НС1О4 приведены в табл. 32.4; в присутствии других анионов эти значения изменяются. Так, пара U1V / UIH в 1М НС1О4 имеет потенциал - 0 631 б, а в М НС1 - 0 640 в. Растворы UO22 и UIV изучены очень подробно. [9]
Непрерывное гравитационное отстаивание смеси водный раствор урана - керосин, содержащий алкилфосфаты. [10] |
До сих пор не разработано удовлетворительных теоретических методов расчета наилучшей формы и размеров отстойника для разделения эмульсии с заданными свойствами, поэтому в каждом конкретном случае приходится проводить предварительные опыты. В этой работе изучали отстаивание смеси водных растворов урана и керосина, содержащего алкилфосфаты, в вертикальных гравитационных отстойниках цилиндрического сечения. Результаты исследования приведены на рис. 249 и, по-видимому, отражают общий характер зависимости высоты слоя неотстоявшейся эмульсии от удельной нагрузки отстойника, которую можно получить и для других систем жидкость - жидкость. [11]
Импульс развивается в результате быстрого введения в активную зону реактора уранового стержня ( в И. Доплера); уменьшается плотность жидкой активной зоны ( водный раствор урана) из-за возникновения пузырьков газа, образующегося при радиолизе жидкости, и др. Сильный эффект самогашения возможен только при нагреве реактора за время импульса до темп-ры порядка 1000 К. [12]
Нептуний в растворе обладает несколькими устойчивыми степенями окисления; в частности, очень устойчив пятивалентный нептуний. Химия водных растворов нептуния более сложна, чем химия водных растворов урана. Хайндмен с сотрудниками [15] достигли определенных успехов при определении свойств и поведения ионов нептуния в растворах, однако еще многое остается нерешенным. В табл. 6.5 приведены препаративные методы получения и термохимические данные для различных ионов нептуния. [13]
Влияние. концентрации А. ( МО3 з. [14] |
Для реэкстракции органический раствор уранилнитрата промывают ( подкисленной водой, в результате уран переходит в водную фазу. На этой стадии происходит очень небольшое отделение урана от продуктов деления, так как условия благоприятствуют их переходу в водную фазу. К водному раствору урана, полученному в результате реэкстракции, вновь ( добавляют высаливатель для повторного цикла, и производится дальнейшая переработка. [15]