Cтраница 1
Водный раствор фурфурола разбавляют 12-процентной соляной кислотой до общего объема 200 мл и осаждают фурфурол раствором тиобарбитуровой кислоты в 12-процентной соляной кислоте. Смесь разбавляют 12-процентной соляной кислотой до объема 400 мл и оставляют на ночь. Одна молекула фурфурола реагирует с одной молекулой тиобарбитуровой кислоты. [1]
Применяют водный раствор фурфурола, полученный встряхиванием 0 5 - 0 6 г его с 10 мл воды. Если фурфурол долго хранился и потемнел, его следует перегнать. [2]
Готовят водный раствор фурфурола, растворяя при встряхивании 0 5 - 0 6 г его с 10 мл воды. Если фурфурол долго хранился и потемнел, его следует перегнать. [3]
Для анализа водных растворов фурфурола в качестве индикатора помутнения используют, изобутиловый спирт. Расход воды до достижения помутнения линейно возрастает при изменении содержания фурфурола от О до 5 % ( объемн. [4]
Для анализа водных растворов фурфурола в качестве индикатора помутнения используют изобутиловый спирт. Расход воды до достижения помутнения линейно возрастает при изменении содержания фурфурола от О до 5 % ( объемн. [5]
Величины теплоты растворения углеводородов С в водном растворе фурфурола, используемые в тепловых расчетах, даны в указанных работах Жордана и др. и Велти и др. Эти величины составляют 35 - 40 % от теплоты испарения углеводородов С. [6]
Вюрца и отгоняют из нее 300 мл водного раствора фурфурола, который после насыщения поваренной солью дважды экстрагируют эфиром. [7]
К капле фенилгидразина, растворенной в уксусной кислоте, прибавляют каплю водного раствора фурфурола. [8]
Потери фурфурола могут быть также с потоком воды, отходящей из колонны азеотропной перегонки водного раствора фурфурола, поэтому необходимо систематически подвергать анализу воду на содержание в ней фурфурола. [9]
К капле не очень разбавленного ( 0 5 - 1 % - ного) водного раствора фурфурола добавляют каплю концентрированного раствора аммиака. Через некоторое время выделяется фурфурамид ( C4H3OCH) 3No сначала в виде мути, затем выпадают кристаллы в виде линз, игл и пучков мелких игл. [10]
В колонный аппарат 6а в испарительную секцию поступает соответственно нагретый, возможно частично испаренный, поток водного раствора фурфурола. Пары, поступающие в конденсатор, представляют собой смесь, кипящую при постоянной температуре 97 9 С и содержащую 35 % ( вес. Из конденсатора часть сконденсировавшейся смеси направляется на орошение верха колонны. В нем отделяются нижний слой, представляющая собой фурфурол, содержащий 6 5 % воды ( при 38 С), и верхний слой - иода с 9 % фурфурола. Концентрация фурфурола в воде, выводящейся из колонны, не превышает 0 04 %, что дает примерно 98 % - ное извлечение фурфурола из водного раствора. [11]
Учитывая, что орошение некоторых колонн осуществляется нижним фурфуроловым слоем из емкостей ( сепараторов), содержащим всего 7 - 8 % воды, необходимо следить, чтобы в поток орошения не попал водный раствор фурфурола ( верхний слой), почти целиком состоящий из воды. [12]
Девятых и Зорин [7] нашли, что этил-целлозоль с добавкой 20 % воды является лучшим растворителем при экстрактивной ректификации для выделения дивинила из фракции С4 - В отличие от применяемого в настоящее время водного раствора фурфурола, этот растворитель не полимеризуется в кубе колонны, имеет более низкую температуру кипения, а дивинил имеет в нем более высокую растворимость. [13]
Пары фурфурола и сопровождающий их водяной пар, выходящие из атмосферных колонн К-2 и К. Обе жидкие фазы - водный раствор фурфурола и фур-фу. К-5, обрабатывается там встречным потоком паров фурфурола и освобождается при этом от воды, которая уходит с верха колонны К-5 при температуре около 100 в виде пара вместе с таким количеством паров фурфурола, которое соответствует составу азео-тропной смеси. [14]
В колбу емкостью 50 мл вводят 1 г NaCl, 37 5 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл перегнанного анилина, перемешивают и колбу помещают на 15 -мин в водяную баню с температурой 15 С. К полученному реактиву прибавляют 5 мл исследуемого водного раствора фурфурола, также нагретого до 15 С. Через 1 ч 45 мин оптическую плотность раствора измеряют при 500 - 518 нм. [15]