Водный раствор - хинон
Cтраница 1
Водный раствор хинона при прибавлении 1 - 2 капель спиртового раствора гидрокорулииьопа тотчас же становится желто-красным, а затем выпадают переливающиеся стально-синие иголки корулиньона, и раствор обесцвечивается. [1]
При смешении водных растворов хинона и лэдрсхинсна образуется эквимолекулярное соединение - хингидрон, имеющее очень малую растворимость. Предположим, что [ хин ] - концентрация хинона, [ гидр ] - концентрация гидрохинона и [ хингидр ] - концентрация хин-гидрона. [2]
В цилиндре смешивают водный раствор хинона с раствором гидрохинона и реакционную смесь энергично взбалтывают; при этом выделяются кристаллы хингидрона, окрашенные в темнозеленый цвет. [3]
К 3 мл водного раствора хинона, гидрохинона или хингидрона добавляют 0 2 мл свежеприготовленного 0 5 % - ного раствора флороглюцина, 0 4 мл 15 % - ного раствора Na2CO3 - 7 H O и доводят объем жидкости водой до 4 мл. [4]
 |
Температуры плавления хинонов, фенолфталеина и трифенилкарбинола. [5] |
К полученному в опыте А бесцветному раствору добавляют немного водного раствора хинона и отмечают наблюдаемые изменения. [6]
Для того чтобы следить количественно за изменением, мы пользовались полученным в предшествующих опытах измененным до сходства с гуминовыми веществами водным раствором хинона, который становится прозрачным при прибавлении спирта. С этим раствором, интенсивность окрашивания которого мы считали равной 100, сравнивались колориметрически исследуемые пробы; результаты выражены в процентах полного превращения хинона. [7]
 |
Влияние посторонних веществ на скорость реакции. [8] |
Радикальный механизм разложения подтверждает и реакция с хиноном. Но так как водный раствор хинона темно-желтого цвета, применяют только разбавленные растворы. При концентрации хинона 5.10 - 4 % ( кривая 4) наблюдается большой индукционный период. [9]
Следует еще отметить, что превращенный водный раствор хинона - здесь, повидимому, имеет место интрамолекулярное окисление хинона - приобретает способность окислять спирт в альдегиды даже в темноте, как это было нами установлено в специальных опытах. [10]
Фильтрат переносят в делительную воронку и извлекают эфиром ( примечание 4), не слишком энергично встряхивая, так как расслаиваются жидкости с трудом. Эфир из вытяжки полностью отгоняют на водяной бане. Отогнанный эфир употребляют для повторного экстрагирования, после чего вытяжку переносят в ту же колбу и снова отгоняют эфир. К остатку после отгонки эфира добавляют осадок сырого хинона и через колбу пропускают струю водяного пара, регулируя скорость подачи его таким образом, чтобы в колбе конденсировалось как можно меньше воды. Через некоторое время в трубке холодильника появляются желтые иглы хинона, которые вместе с водным раствором хинона постепенно перемещаются в сборник. Сборник следует охлаждать льдом с солью. Выделившийся в сборнике хинон отсасывают на воронке Бюхнера, осадок отжимают и сушат между - листами фильтровальной бумаги, а затем в эксикаторе над хлористым кальцием. Хинон следует сохранять в плотно закрытых сосудах из темного стекла. [11]
Фильтрат переносят в делительную воронку и извлекают эфиром ( примечание 4), не слишком энергично встряхивая, так как расслива-ются жидкости с трудом. Эфир из вытяжки полностью отгоняют на водяной бане. Отогнанный эфир употребляют для повторного экстрагирования, после чего вытяжку переносят в ту же колбу и снова отгоняют эфир. К остатку после отгонки эфира добавляют осадок сырого хинона и через колбу пропускают струю водяного пара, регулируя скорость подачи его таким образом, чтобы в колбе конденсировалось как можно меньше воды. Через некоторое время в трубке холодильника появляются желтые иглы хинона, которые вместе с водным раствором хинона постепенно перемещаются в сборник. Сборник следует охлаждать льдом с солью. Выделившийся в сборнике хинон отсасывают на воронке Бюхнера, осадок отжимают и сушат между листами фильтровальной бумаги, а затем в эксикаторе над хлористым кальцием. [12]
Страницы: 1