Cтраница 2
Электролиз водного раствора хлорида натрия используется для промышленного производства гидроксида натрия и хлора. В качестве побочного продукта при этом получается водород. [16]
Из водного раствора хлорида бария выделяется дигидрат ВаС12 - 2Н20 в виде бесцветных моноклинных призм с двойным положительным лучепреломлением. [17]
Электролиз водного раствора хлорида натрия проводят в электролизере 4, который изготавливают в лаборатории из листового органического стекла толщиной 2 - 3 мм, для основания электролизера берут более толстое органическое стекло - около 5 мм. Вырезанные по размеру и тщательно отшлифованные по срезу пластины склеивают при помощи дихлорэтана или другого подходящего клея. [18]
Электролиз водных растворов хлоридов редкоземельных металлов на ртутном катоде приводит к образованию амальгам, но одновременно получается значительное количество трудноотделимого осадка основной соли. Спиртовые растворы хлоридов отличаются высоким сопротивлением, и амальгамы из них получаются без особенных трудностей. [19]
Электролиз водных растворов хлоридов редкоземельных металлов на ртутном катоде приводит к образованию амальгам, но одновременно получается значительное количество трудноотделимого осадка основной соли. [20]
Электролиз водных растворов хлоридов щелочных металлов осуществляется в промышленном масштабе с 1890 г., причем уже тогда обнаружились большие преимущества этого метода перед химическими, а к концу первого десятилетия XX в. [21]
Электролиз водных растворов хлоридов щелочных металлов издавна применяется в больших масштабах для получения щелочей и хлора, а также гипохлоритов и хлоратов. Широко распространен и электролиз слабых водных растворов щелочей для получения водорода и кислорода. [22]
К водному раствору хлорида актиния добавляют небольшой избыток карбоната натрия и кипятят, осадок отфильтровывают, фильтрат подкисляют НС1 и кипятят для разрушения карбонат-ионов. Добавляют несколько миллиграммов хлоридов лантана и бария, КгСгС4 и МШОН. Фильтрат, содержащий радиохимически чистый Fr223, концентрируют упариванием. [23]
Разности упругости пара ( - A gPj M рт ст галогенидов цезия и франция. [24] |
К водному раствору хлорида актиния добавляют небольшой избыток карбоната натрия и кипятят, осадок отфильтровывают, фильтрат подкисляют НС1 и кипятят для разрушения карбонат-ионов. Добавляют несколько миллиграммов хлоридов лантана и бария, К2 & О4 и NHiOH. Фильтрат, содержащий радиохимически чистый Fr223, концентрируют упариванием. [25]
К водному раствору хлорида актиния добавляют небольшой избыток карбоната натрия и кипятят раствор. [26]
К водному раствору хлорида натрия медленно приливается водный раствор нитрата серебра. [27]
В водном растворе хлорида калия ( нейтральная реакция) коррозия магния идет несколько быстрее, чем в воде, но во много раз медленнее, ( чем в растворах солей аммония. [28]
Регистрограмма спектра фосфоресцен - - ции бензола в замороженном водном растворе А1С13. [29] |
В замороженных водных растворах хлоридов и сульфатов натрия, калия, цезия, стронция, бария бензол практически не фосфоресцирует. В связи с этим для дальнейших исследований использовали лишь те соли, в замороженных водных растворах которых наблюдается фосфоресценция бензола. Спектры фосфоресценции анилина ( рис. 5.6) и фенола ( рис. 5.7) получены в замороженных водных растворах, причем только в присутствии хлоридов и сульфатов лития, бериллия, алюминия, галлия или индия спектры фосфоресценции их приобретают дискретный вид толуольного типа. [30]