Водный раствор - хлорид - аммоний
Cтраница 2
Гриньяра ( метилмагнийбромид или пен-тилмагнийбромид) добавляют к раствору и после завершения реакции, проходящей при комнатной температуре в течение 15 мин, избыток реактива разлагают добавлением 2 мл 20 % - ного водного раствора хлорида аммония. [16]
Взрывчатые вещества образуются, например, при попытках вести электролиз аммонийных солей. Особенно опасен электролиз-концентрированных водных растворов хлорида аммония: на платиновом аноде образуется жидкий трихлорид азота, взрывающийся даже от движения электрода. Интересно, что взрыва не наблюдалось, если раствор хлорида аммония перед электролизом встряхивали со скипидаром. [17]
Ацетилен поглощается водным раствором хлорида аммония или хлорида щелочного металла, насыщенным полухлористой медью. Если этот процесс проводить непрерывно при низких степенях превращения ацетилена, можно показать, что первичным продуктом реакции является моновинилацетилен. В соответствующих условиях этот димер ацетилена может стать основным продуктом. [18]
 |
Характеристики важнейших типов аккумуляторов. [19] |
Активным материалом положительного электрода МЦЭ является диоксид марганца - пиролюзит, а отрицательного электрода - металлический цинк. В качестве электролита применяется чаще всего водный раствор хлорида аммония, с добавкой других нейтральных солей и загустителя - муки. МЦЭ в зависимости от состава электролита способен работать в интервале температур от - 40 до 60 С. Элементы и батареи МЦ-системы являются самыми распространенными среди всех других типов гальванических элементов. Их применяют для питания карманных фонарей, слуховых аппаратов. [20]
 |
Характеристики важнейших типов аккумуляторов. [21] |
Активным материалом положительного электрода МЦЭ является диоксид марганца - пиролюзит, а отрицательного электрода - металлический цинк. В качестве электролита применяется чаще всего водный раствор хлорида аммония, с добавкой других нейтральных солей и загустителя - муки. МЦЭ в зависимости от состава электролита способен работать в интервале температур от - 40 до 60 С. Элементы и батареи МЦ-системы являются самыми распространенными среди всех других типов гальванических элементов. [22]
Другой прием - добавление к водным растворам хлорида аммония в высокой концентрации, способствующего переведению хлорокисей элементов, образующихся в пламени на стадии аэрозоль ( твердое тело - газ), в летучие хлориды, поступающие в пламя. [23]
Раствор дифенил ( триметилсилилметил) фосфинсульфида ( 6 08 г, 20 ммоль) в ТГФ ( 30 мл) готовят в атмосфере аргона и охлаждают до 0 С. Через полчаса реакционную смесь выливают в водный раствор хлорида аммония. [24]
Образовавшийся алкоголят магния после нагревания реакционной смеси разлагают подкисленой водой. При синтезе третичных спиртов для разложения используют водный раствор хлорида аммония, так как в присутствии минеральных кислот возможна дегидратация. [25]
Осадок отфильтровывают через фарфоровый фильтрующий тигель А2 и промывают 100 мл 1 % - ного водного раствора хлорида аммония. Добавляют примерно 50 мг влажного твердого хлорида аммония, чтобы избежать выбрасывания при прокаливании. Осторожно удаляют хлорид аммония, прокаливая осадок в атмосфере воздуха, после чего продолжают прокаливание в течение 20 мин. [26]
Затем раствор сифонируют под давлением аргона в колбу с раствором диизопропиламида лития. Реакционную смесь выдерживают при температуре - 78 С в течение 6 ч, после чего температуру медленно поднимают до 20 С и реакционную смесь нейтрализуют водным раствором хлорида аммония. Слои разделяют, из водного слоя делают экстракцию эфиром. Объединенный эфирный раствор промывают насыщенным раствором хлорида натрия и сушат сульфатом магния. Эфир испаряют в вакууме, от маслянистого остатка отгоняют непрореагировавший циклогексанон. Затвердевший бесцветный остаток перекристаллизовывают из циклогексана. [27]
Это происходит потому, что металлы при рП около 7 - менее сильные восстановители, чем те же металлы в кислой среде. Наиболее часто ароматические гидроксиламины получают восстановлением ароматических нитрб-соедипепий цинком в водном растворе хлорида аммония. [28]
Из формальдегида получаются первичные спирты, из других альдегидов - вторичные, а из кетонов - третичные спирты. Реакция находит очень широкое применение, и с ее помощью синтезированы сотни спиртов. Группа R может быть алкильной или арильной. В таких случаях ( а нередко и для других спиртов) вместо сильной кислоты используют водный раствор хлорида аммония. В реакцию вступают и другие металлоорганические соединения, обычно производные активных металлов; например, алкилртутные соединения не реагируют. [29]
То же самое наблюдается, если исходить из чистого хлорида аммония, постепенно добавляя к нему воду и понижая температуру. В этом случае также происходит постепенное понижение температуры замерзания. Обе кривые наконец пересекаются в некоторой точке, называемой эвтектической. Составы твердой фазы и расплава в этом случае называют эвтектическими. Следует подчеркнуть, что в нашем примере при замерзании водного раствора хлорида аммония прежде всего выпадают кристаллы льда и, наоборот, при понижении температуры расплава хлорида аммония с небольшим содержанием воды прежде всего кристаллизуется хлорид аммония. Эвтектика ( твердая фаза) представляет собой твердую смесь кристаллов льда и хлорида аммония, а не одну фазу. В других двухфазных системах эвтектика может представлять собой одну фазу. [30]
Страницы: 1 2