Cтраница 1
Водные растворы хлорида ртути ( II) имеют кислую реакцию и острый металлический вкус. При нагревании их HgCl2 частично улетучивается с парами воды. В последнем случае происходит вытеснение свободной ртути. [1]
Насыщенный при нагревании водный раствор хлорида ртути ( II) разбавляют в два раза водой, а затем добавляют воду до тех пор, пока 10 мл этого раствора, обработанные 10 им 0 1-процентного раствора мочевины, при капельной реакции на пластинке с 20-процентным раствором соды не перестанут давать образующегося в течение 3 - 4 сек. [2]
При изучении процесса титрования водных растворов хлорида ртути и тетрахлормеркурата калия ( раствор хлорида ртути в избытке раствора хлорида калия) раствором цианида калия получены кривые титрования, имеющие два участка с различным наклоном. [3]
Выпадение осадка Hg ( OH) 2 из водных растворов хлорида ртути ( II) происходит и в присутствии карбоната натрия. [4]
В последнем случае клубни картофеля перед закладкой их на хранение обрабатывают 1 % - ным водным раствором хлорида ртути II. Такая обработка клубней не сказывается отрицательно на семенных качествах картофеля, однако высокая ядовитость препарата для теплокровных не позволяет применять его даже для обработки семенного картофеля. [5]
Раствор 2 00 г ( 10 5 ммоль) тиазолидина VII в 10 мл воды фильтруют через слой целита, чтобы удалить содержащееся в нем небольшое количество нерастворимых примесей, и обрабатывают избытком водного раствора хлорида ртути. После отгонки растворителя и высушивания получают твердый остаток кремового цвета ( 5 33 г); его суспендируют в 50 мл метанола и при интенсивном перемешивании через суспензию в течение 20 мин барботируют сероводород. Смесь фильтруют через слой целита, упаривают в вакууме и остаток промывают эфиром. После высушивания в вакууме продукт получают в виде белой пены. Полученное соединение дает положительную реакцию с нитро-пруссидом натрия. [6]
Удовлетворительное амальгамирование цинка достигается в следующих условиях: 1000 г измельченного до 20 меш ( d 0 833 мм) металлического цинка ( с низким содержанием железа) обрабатывают в прочаой широкогорлой склянке 500 мл 2 % - ного водного раствора хлорида ртути ( II), непрерывно встряхивая 45 - 60 сек, после чего жидкость сливают. Амальгамированный цинк промывают 5 раз дистиллированной водой, затем обрабатывают 500 мл теплой разбавленной ( 1; 99) серной кислоты, перемешивают, кислоту сливают и снова тщательно промывают дистиллированной водой. Срок действия такой амальгамы ограничен, так как по мере использования она теряет свои свойства. [7]
Удовлетворительное амальгамирование цинка достигается в следующих условиях: 1000 г измельченного до 20 меш ( с ( 0 833 мм) металлического цинка ( с низким содержанием железа) обрабатывают в прочной широкогорлой склянке 500 мл 2 % - ного водного раствора хлорида ртути ( II), непрерывно встряхивая 45 - - 60 сек. Амальгамированный цинк промывают 5 раз дистиллированной водой, затем обрабатывают 500 мл теплой разбавленной ( 1: 99) серной кислоты, перемешивают, кислоту сливают и снова тщательно промывают дистиллированной водой. Приготовленную амальгаму сохраняют в воде, подкисленной несколькими каплями соляной кислоты. Срок действия такой амальгамы ограничен, так как по мере использования она теряет свои свойства. [8]
Хлорид ртути ( П) относительно легко растворяется в холодной воде и очень легко - в теплой воде. Водные растворы хлорида ртути ( П) вследствие гидролиза имеют слабокислую реакцию. В водных растворах хлорид ртути ( П) постепенно разлагается с образованием каломели; присутствие хлоридов щелочных металлов оказывает стабилизирующее действие. Хлорид ртути ( П) растворяется в спирте, эфире и бензоле. [9]
Легко возгоняется, летуч с водяным паром. В 100 мл воды при 20 растворяется 6 6 г хлорида ртути, хорошо растворяется в эфире, спирте, ацетоне и уксусной кислоте. Водные растворы хлорида ртути весьма слабо диссоциированы. На свету, особенно в присутствии органических соединений, он легко восстанавливается до металлической ртути и каломеля. Получают хлорную ртуть при действии хлора на металлическую ртуть. [10]
Или же их можно обнаружить по ксантатно-молибденовой реакции, но эта проба не так чувствительна [37], как проба с оксинатом. Альдегиды иногда можно отличить от кетонов по их быстрой реакции с о-анизидином с образованием окрашенных оснований Шиффа, тогда как кетоны дают окрашивание только при высоких концентрациях. Зфиры обнаруживают, превращая их в гидроксамовые кислоты, по образованию фиолетовой окраски с хлоридом железа. Тиолы определяют по образованию желтого или темно-коричневого осадка при обработке водными растворами хлорида меди. Однако значительно более чувствителен каталитический метод образования газообразного азота, когда растворы, содержащие тиолы, обрабатывают реактивом, состоящим из иода и азида натрия. Другие сернистые алкилы реагируют точно так же, но только в присутствии воды. Следовательно, образование металлической ртути при обработке конденсата водным раствором хлорида ртути указывает на возможное присутствие органических сульфидов. Ароматические кольца и алифатические ненасыщенные соединения определяют по пробе Ле-Розена. При поглощении соединений этого типа в растворе формальдегида в серной кислоте получают темно-красное окрашивание. Подробный метод проведения этих проб описан ниже. [11]