Водный раствор - этиленхлоргидрин
Cтраница 1
Водные растворы этиленхлоргидрина в основном служат сырьем для получения окиси этилена - одного из основных продуктов промышленности органического синтеза. [1]
 |
Зависимость выхода хлоргидрина и ди-хлорида при хлоргидринировании этилена от концентрации хлоргидрина в растворе. [2] |
Из водного раствора этиленхлоргидрина отщеплением НС1 получали окись этилена, а безводный продукт служил для синтеза растворителя р р - дихлордиэтилового эфира ( СН2СН2С1) 2О, называемого хлорексом, и других веществ. [3]
Дистилляцией водного раствора этиленхлоргидрина получается лишь 40 - 42 % - ный продукт ( азеотропная смесь содержит 42 5 % этиленхлоргидрина, темп. В связи с этим концентрированный этиленхлоргидрин предпочитают получать присоединением к окиси этилена сухого хлористого водорода при охлаждении ( стр. [4]
Дистилляцией водного раствора этиленхлоргидрина получается лишь 40 - 42 % - ный продукт ( азеотропная смесь содержит 42 5 % этиленхлоргидрина, темп. В связи с этим концентрированный этиленхлоргидрин предпочитают получать присоединением к окиси этилена сухого хлористого водорода при охлаждении ( стр. [5]
Так, например водные растворы этиленхлоргидрина и едкого натра смешивают при 10 - 20 и вводят затем. Окись этилена немедленно выводится из системы и собирается в виде своего твердого гидрата. [6]
Ниже приводится характеристика водного раствора этиленхлоргидрина и состав отходящих газов гипохлорирования, получаемых при использовании в качестве сырья концентрированного этилена. [7]
Для синтеза тиодигликоля могут быть использованы водные растворы этиленхлоргидрина с содержанием его от 18 до 40 %; особенно удобен 20 % - ный раствор, так как при его применении реакция идет гладко и ее легко регулировать. [8]
Этиленгликоль образуется при действии бикарбоната натрия на водный раствор этиленхлоргидрина ( см. гл. [9]
Так например, если 20 % - ный водный раствор этиленхлоргидрина приливать к 20 % - ному раствору едкого натра, то получается только 12 % окиси этилена. Негашеная известь также дает превосходные выхода, достигающие 70 - 90 % теоретических, в том случае если этиленхлор-гидрин почти не содержит воды. Если в реакционной смеси присутствует много воды, то выхода окиси этилена очень малы вследствие образования гликолей и продуктов конденсации неизвестной структуры. [10]
 |
Кривые разгонки водных растворов этиленхлоргидрина.| Кривые разгонки 10 % - него раствора этиленхлоргидрина. [11] |
Для разделения этиленхлоргидрина и воды были предложены методы концентрирования водных растворов этиленхлоргидрина путем высаливания70 п и экстракции53 72 с помощью какого-либо растворителя ( например, диэтило-вый эфир, хлороформ или дихлорэтан), в котором этиленхлоргидрин растворяется лучше, чем в воде, и температура кипения которого отличается от температуры кипения этиленхлоргидрина. [12]
По одному из методов раствор едкого натра прибавляют к кипящему 10-процентному водному раствору этиленхлоргидрина. Процесс проводят в аппарате, снабженном ректификационной колонкой. [13]
 |
Схема установки для получения окиси этилена. [14] |
После этого загружают в реактор 2 40 % - ный водный раствор этиленхлоргидрина и нагревают, пропуская через раствор водяной пар. Затем начинают подачу 30 % - ного раствора NaOH по каплям с постоянной скоростью. Нагрев ведут так, чтобы температура в верху обратного конденсатора 4 поддерживалась - 80 С. [15]
Страницы: 1 2