Cтраница 3
В него загружают рассчитанное количество 10 % - го водного раствора гидроксида натрия, нагревают до 100 UC и при энергичном перемешивании добавляют из капельной воронки в течение 30 мин продукты Сульфохлприрования. В дальнейшем верхний и нижний слои обрабатывают раздельно. [31]
В промышленных условиях нефтяные кислоты извлекают из светлых нефтепродуктов водными растворами гидроксида натрия при 35 - 70 С, а из масляных дистиллятов - при 130 - 160 С и под давлением. [32]
Отработанное масло Б - ЗВ обрабатывается 20 % - ным водным раствором гидроксида натрия в количестве 25 мас. Смесь выливается в делительную воронку и отстаивается в течение 30 мин. [33]
В классических методиках используют иод в уксусной кислоте или в водном растворе гидроксида натрия. Для превращения грег-алкантиолов рекомендуют последние условия. [34]
Пр данным анализа последней пробы вычисляют количество 10 % - го водного раствора гидроксида натрия, необходимое для омыления всех сульфохлоридов в полученной реакционной массе. [35]
По этому механизму обычно происходит образование спирта при обработке первичного алкилгалогенида водным раствором гидроксида натрия средней концентрации. [36]
Эти лревращения осуществляются в бензоле или ацетонитриле в присутствии 50 % - ного водного раствора гидроксида натрия. [37]
Какие вещества образуются, если на - крезол подействовать: 1) водным раствором гидроксида натрия, а затем иодметаном, 2) ацетилхлоридом, 3) разбавленной азотной кислотой, 4) уксусным ангидридом, 5) бромной водой, 6) цинковой пылью. [38]
При гидролизе 14 8 г сложного эфира СН3СООС Н2 / г 1 избытком водного раствора гидроксида натрия выделено 13 28 г ацетата натрия. [39]
Данная реакция между низшими спиртами, избытком хлороформа и 50 % - ным водным раствором гидроксида натрия в присутствии ТЭБА приводит к сложным смесям продуктов. В случае этанола побочными продуктами являлись этилхлорид, карбонат и окса-лат. [40]
Классическим вариантом метилирования является метод Хеу-орса, заключающийся в обработке полисахарида диметилсульфа-том в водном растворе гидроксида натрия. Уже одноразовое метилирование позволяет ввести в молекулу полисахарида значительное количество метильных групп. Однако дальнейшее метилирование протекает с трудом вследствие уменьшения растворимости частично метилированных полисахаридов в водных растворах щелочей. Поэтому обработку полисахарида приходится повторять, многократно. Существует несколько модификаций метода. В том числе используют обработку ацетилированиого либо частично метилированного полисахарида твердым гидроксидом натрия и ди-метилсульфатом в тетрагидрофуране. [41]
Конденсацию цитраля и ацетона проводят при температуре около 25 С, прибавляя цитраль к водному раствору гидроксида натрия и ацетона. [42]
Формилирование фенолов по Реймеру-Тиману достигается при нагревании смеси фенола и большого избытка хлороформа с водным раствором гидроксида натрия при 50 - 70 С. Выходы альдегидов обычно невелики и редко превышают 30 %, однако метод исключительно прост и доступен в практическом отношении. Главное ДОСТОНИСТБО реакции Реймера-Тимана заключается в преимущественном образовании орто -, а не пара-изомеров, как это имеет место для реакций Гаттермана и Вильсмейера-Хаака. [43]
Приведите одну из возможных структурных формул вещества А С9НюО, которое не реагирует с водным раствором гидроксида натрия, но взаимодействует с металлическим натрием с выделением водорода. [44]
Углеводородный слой из реактора 1 подается в нейтрализатор 3, где нейтрализуется и промывается водным раствором гидроксида натрия, и поступает в сепаратор 4 для отделения от него остатков воды. Водные слои из нижней части реактора 2, нейтрализатора 3 и сепаратора 4 объединяются и подаются на переработку для отделения от них летучих веществ, добавляемых к углеводородному слою. Из сепаратора 4 промытый углеводородный слой проходит колонну 5, в которой из него отгоняется непрореагировавший изобутилен, возвращаемый в цикл, и поступает в ректификационую колонну 6 для отгонки от ДМД более летучих метанола и трет-бутанола. Освобожденный от метанола ДМД направляется на вторую стадию ( разложение ДМД) в реактор 7 адиабатического типа со стационарным слоем катализатора. В реактор подается также перегретый водяной пар. Реакционная смесь из реактора конденсируется в холодильнике 8 и поступает в сепаратор 9, где разделяется на водный и органический слои. В колонне 10 от него отгоняется изобутилен, образовавшийся при разложении ДМД, который возвращается на первую стадию процесса, а в колонне 11 - изопрен от высокомолекулярных побочных продуктов, образующих кубовый остаток. Для окончательной очистки изопрен промывается водой, сушится азеотропной перегонкой и ректифицируется. [45]