Cтраница 1
Водный раствор гидросульфита жадно поглощает свободный кислород. [1]
Получается из водного раствора гидросульфита натрия при действии на него СаС12 или восстановлением конц. [2]
Перед употреблением их восстанавливают в водном растворе гидросульфита натрия Na2S2O4 в водорастворимые лейкосоединения. [3]
Вследствие очень сильной способности к окислению водные растворы гидросульфита очень неустойчивы. [4]
Нитробензол в спиртовом растворе лишь с трудом восстанавливается при действии водного раствора гидросульфита, в то время как - этот реагент превосходно служит для получения чистых а м и н о-фенолов из нитрофенолов. Нитрофенол в щелочном растворе хорошо восстанавливается гидросульфитом при нагревании, причем после охлаждения из жидкости, содержащей бисульфит натрия, выпадают чисто белые кристаллы аминофенолов. [5]
Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино - и суль-фогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот ( см. разд. [6]
При отщеплении воды от гидросульфита натрия 2NaHS03 Na2S205 Н20 или при пересыщении водного раствора гидросульфита натрия двуокисью серы получается пиросулъфит натрия Na2S205 - Обычное торговое название этого соединения метабисуль-фит натрия. Однако чаще используют получающийся таким же способом пиросулъфит калия K2S206 - блестящие, довольно твердые кристаллы, медленно растворяющиеся в воде. Его используют в фотографии для получения кислых ванн, кроме того, в красильном деле и в ситцепечатании. [7]
Как объяснить, что водный раствор гидрокарбоната натрия имеет слабощелочную среду, а водный раствор гидросульфита натрия - слабокислую, хотя обе соли - соли слабых кислот. [8]
В присутствии 3-антрахинонсульфоната ( 21.VII I) в качестве катализатора ( раствор Физера) водные растворы гидросульфита натрия эффективно извлекают кислород из газов. [9]
В присутствии ji - антрахинонсульфоната ( 21.VII I) в качестве катализатора ( раствор Физера) водные растворы гидросульфита натрия эффективно извлекают кислород из газов. [10]
В 50 мл эфира, освобожденного от перекиси, растворяют на холоду 3 г гос-сиполацетата, и выливают в коническую колбочку, содержащую равный объем 0 4 % - ного водного раствора гидросульфита натрия. Эфир отгоняют ( температура бани около 60) под умеренным вакуумом. По мере испарения эфира на поверхности воды образуется свободный госсипол в виде корочки. Полученный таким образом госсипол высушивают на воздухе. [11]
Тонко измельченный кетон суспендируют в 10-кратном количестве спирта и кипятят с водным раствором гидросульфита, причем желтая окраска хиноиа переходит в желто-зеленую, свойственную антрагидрохинону. Отфильтрованный и отмытый осадок полностью растворяется в щелочах с красной окраской. В щелочном растворе он быстро окисляется. [12]
Превращение изатина в диоксиндол было впервые осуществлено Байером и Киопом при действии амальгамы натрия иа изатин в водной суспе. Ныне имеется более удобный способ его получения - кипячением изатина с водным раствором гидросульфита натрия. [13]
Превращение изатина диоксиндол было впервые осуществлено действием амальгамы натрия на изатин в водной суспензии. В настоящее время имеется более удобный способ его получения - кипячением изатина с водным раствором гидросульфита натрия. [14]
При переработке ацетилена с возвращением в процесс не-ирореагировавшего газа в нем наряду с инертными газами может накапливаться кислород воздуха. Во избежание опасных последствий часть циркулирующего газа выводят из цикла ( при этом расход ацетилена увеличивается) или удаляют кислород. В последнем случае газ пропускают через скруббер с насадкой, орошаемой водным раствором гидросульфита натрия, весьма энергично поглощающего кислород. [15]