Cтраница 1
Водный раствор гидрохинона восстанавливает нитрат серебра при обычной температуре, раствор Фелинга-при нагревании ] 167J, а также феррицианид калия-до ферроциапида. Зта реакция положена в основу весьма чувствительной пробы на присутствие гидрохинона, так как образующийся ферроцианид легко может быть обнаружен в виде медной соли. Гидрохинон растворяют в воде, слегка подкисленной уксусной кислотой, вливают несколько капель очень разбавленного раствора феррицианида калия, хорошо перемешивают и вливают несколько капель раствора сульфача меди. Присутствие гидрохинона становится заметным по появлению красной окраски или осадка. [1]
Метод основан на поглощении сероводорода водными растворами гидрохинона. [2]
ГАС титруют потенциометрически 0, 05 М водным раствором гидрохинона, используя платиновый электрод в качестве индикаторного. [3]
Хлорид железа ( III), добавленный в незначительном количестве, окрашивает водный раствор гидрохинона в синий цвет. [4]
К раствору 10 г нитрата серебра в 200 мл дистиллированной воды приливают при помешивании 200 мл 3 % - ного водного раствора гидрохинона и выдерживают 15 - 20 мин на водяной бане. Серебро выпадает в осадок, а раствор постепенно становится прозрачным. Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают сначала холодной, а затем теплой ( 50 С) водой. [5]
Осаждение мелкодисперсного серебра гидрохиноном, К раствору 10 г нитрата серебра в 200 мл дистиллированной воды приливают при помешивании 200 мл 3 % - ного водного раствора гидрохинона и выдерживают 15 - 20 мин на водяной бане. Серебро выпадает в осадок, а раствор постепенно становится прозрачным. Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают сначала холодной, а затем теплой ( 50 С) водой. Затем осадок тщательно отсасывают до тех пор, пока он не начнет рассыпаться на фильтре, после чего серебро быстро высыхает на воздухе. [6]
В стакан емкостью 40 мл с диаметром 2 5 см помещают последовательно 1 3; 1 4; 1 5; 1 6 мл 0 002 М водного раствора гидрохинона; объем раствора в каждом случае доводят водой до 16 мл и прибавляют 6 мл 0 002 М раствора люминола в. Стакан помещают в темную камеру, установленную на торцевой части фотоумножителя ФЭУ-19М, и включают мешалку. [7]
В первую пробирку вводят 2 капли 5 % - ного водного раствора фенола ( карболовой кислоты), в другую-2 капли 5 % - ного водного раствора пирокатехина, в третью-2 капли 5 % - ного водного раствора резорцина и в четвертую - 2 капли водного раствора гидрохинона. [8]
В последние годы разработан также другой вариант метода получения гидрохинона окислением анилина. Водный раствор гидрохинона отфильтровывают от окислов железа и после упаривания и охлаждения получают гидрохинон в кристаллическом виде. При этом отпадает необходимость применения сернистого ангидрида и экстрагирования сырого гидрохинона из кислого раствора. [9]
Гидрохинон переходит в хинон также при действии кислорода. Скорость окисления водного раствора гидрохинона чрезвычайно мала, однако она может быть повышена перемешиванием и нагреванием реакционной массы. [10]
Анализируемый раствор подкисляют 5 мл конц. Прибавляют 5 % - ный водный раствор гидрохинона из расчета 3 мл на каждые 25 мг Аи. Раствор кипятят еще 20 мин, охлаждают и осадок отфильтровывают в фарфоровый тигель с пористым дном А2 или бумажный фильтр - ватман № 42, осадок промывают 100 мл горячей воды и прокаливают. [11]
Хлористый метил и хлористый этил являются наиболее употребительными агентами алкилирования в производстве соответствующих диалкильных эфиров гидрохинона, представляющих интерес как исходные материалы для синтеза ряда азоаминов. Алкилирование ведется нагреванием хлористого алкила с водным раствором двунатриевого производного гидрохинона до температуры, превышающей 100; давление может доходить до 20 ат. [12]
Хлористый метил и хлористый этил являются наиболее употребительными агентами алкилпровавпя Б производстве соответствующих диалкильных эфиров гидрохинона, представляющих интерес как исходные материалы для синтеза ряда азоампнов. Алкилирование ведется нагреванием хлористого алкила с водным раствором двунатриевого производного гидрохинона до температуры, превышающей 100; давление может доходить до 20 ат. [13]
Пропитывают этим раствором квадратики фильтровальной бумаги, высушивают и разрезают их на полоски. Затем приливают 10 мл 0 1 % - ного водного раствора гидрохинона. Непосредственно перед употреблением пропитанную бумагу опускают в этот раствор. В образец вдавливают нагревательный элемент или нагретый докрасна трехгранный напильник и держат бумагу на расстоянии около 5 мм от нагретой поверхности. В случае неопрена GN бумага становится красной, в то время как пары нитрильного каучука окрашивают бумагу в цвет от серо-зеленого до синего. Менее чем 30 % неопрена обычно нельзя обнаружить в этой смеси. Бутадиенстирольныи каучук, полиизобутилен и натуральный каучук дают цвета, соответствующие холостому опыту. [14]
В 100 мл воды при 15 растворяется 5 9 г гидрохинона. Растворим в этиловом спирте и эфире. Водные растворы гидрохинона, особенно щелочные, на воздухе быстро буреют вследствие окисления их в п-хинон. Гидрохинон является хорошим восстановителем. [15]