Прозрачный водный раствор
Cтраница 3
Конденсат в сборнике 8 представляет собой чистый, почти бесцветный прозрачный водный раствор этиленгликоля. По окончании перегонки концентрация этиленгли-коля в сборнике 8 доводится в случае необходимости до требуемой нормы способом, указанным выше, и в него добавляется антикоррозионная присадка. Восстановленная таким способом охлаждающая жидкость равноценна стандартной. [31]
 |
Кристаллы РЬС12 из концеьтрированных растворов. [32] |
Каплю исследуемого уксуснокислого раствора выпаривают досуха в платиновом тигле или платиновой ложечке с избытком H2SO4, остаток прокаливают и после охлаждения извлекают водой при слабом нагревании. Прозрачный водный раствор, содержащий сернокислый кальций, смешивают с каплей уксусной кислоты. При испарении жидкости по краям капли образуются кристаллы гипса. [33]
В главе II указывалось, что светорассеивание ( явление Тиндаля) - характерный признак коллоидных систем. Михайлов указывает, что совершенно прозрачные водные растворы таннидов тоже дают конус Тиндаля, причем эффективность светорассеивания ( конуса Тиндаля) зависит от температуры и концентрации рассматриваемых растворов. Проведенные Михайловым с сотрудниками исследования среднего молекулярного веса дубильного экстракта еловой коры показали, что молекулярный вес резко увеличивается с концентрацией. [34]
При получении кристаллических гидроксометаллатов щелочных металлов решающим является положение равновесия, приведенного выше. Большинство гидроксосолеи, и прежде всего гидроксосоли щелочных металлов, быстро разлагаются в воде и растворах разбавленных щелочей на соответствующие компоненты. Только гидроксосоли Sn ( IV), Pt ( IV) и Sb ( V) образуют прозрачные водные растворы при комнатной температуре, тогда как гидроксометаллаты других элементов устойчивы лишь в виде осадков в растворах с высокой концентрацией щелочей. Гидроксометаллаты щелочноземельных металлов иногда бывают относительно устойчивы, главным образом из-за их низкой растворимости в разбавленных растворах. Повышение температуры приводит к смещению равновесия в сторону образования отдельных компонентов. [35]
В осадитель предварительно подают из мерника 8 дистиллированную воду и загружают через люк квасцы из расчета получения раствора 1 % - ной концентрации. Квасцы растворяются при перемешивании в течение 10 - 15 мин, после чего из промежуточного бака тонкой струей сливается в осадитель эмульсия, и перемешивание продолжается еще 15 - 20 мин. Затем смесь подогревается через барботер острым паром до 85 С, и процесс осаждения заканчивается через 45 - 80 мин, когда проба разделяется на два слоя: нижний, содержащий осажденный полистирол, и верхний, состоящий из прозрачного водного раствора. [36]
Раствор в спирте выпаривают, и с остатком проводят реакции на кальций. Если в растворе присутствуют барий и стронций, то кальций можно обнаружить следующим способом. Каплю исследуемого уксуснокислого, раствора выпаривают досуха в платиновом тигле или платиновой ложечке с избытком серной кислоты, остаток извлекают водой при слабом нагревании. Прозрачный водный раствор, содержащий сульфат кальция, подкисляют уксусной кислотой. Каплю полученного раствора помещают на предметное стекло. При испарении по краям капли появляются кристаллы CaSO4 - 2H2O ( см. рис. 2 и 177, стр. [37]
Для получения раствора, чувствительного к небольшим количествам щелочей или кислот, лакмус нодвергают очистке от примесей посторонних красящих веществ. Комочки лакмуса в фарфоровой чашке нагревают ( на водяной бане) некоторое время с 85 % - м спиртом при помешивании. После 3 - 4-кратяой обработки спиртом растворяют остаток в горячей воде и дают отстояться в течение нескольких дней. Слив сифоном прозрачный водный раствор, выпаривают его на ] / з и, прибавив крепкой уксусной кислоты ( для разложения имеющегося в растворе поташа), продолжают упаривать раствор до густоты сиропа. Затем к сиропу прибавляют большое количество 90 % - го спирта, а котором растворяется уксуснокалиевая соль и фиолетовое красящее вещество; осадившееся же синее красящее вещество отфильтровывают, промывают на фильтре спиртом и растворяют в теплой воде. [38]
К с е и о н т е т р а ф т о р и д образуется из элементов с довольно значительным выделением тепла ( 60 ккал / моль) и является наиболее устойчивым из всех фторидов ксенона. Давление пара составляет при обычных условиях около 3 мм рт. ст., а теплота возгонки равна 15 3 ккал / моль. Йодистый калий ( в растворе) количественно реагирует по уравнению 4KI - I - XeF4 - 4KF 2Ь Хе, что находит аналитическое использование. По другим данным, упаривание прозрачного водного раствора ХеР4 ведет к образованию бесцветного твердого вещества состава Хе ( ОН) 4, при нагревании взрывающегося. Для пего даются следующие константы: точка плавления 90 С и точка кипения около 115 С. [39]
Ксенонтетрафторид образуется из элементов с довольно значительным выделением тепла ( 60 ккал / моль) и является наиболее устойчивым из всех фторидов ксенона. Давление пара составляет при обычных условиях около 3 мм рт. ст., а теп-пота возгонки равна 15 3 ккал / моль. Йодистый калий ( в растворе) количественно реагирует по уравнению 4KI ХеР4 4КР 2Ь Хе, что находит аналитическое использование. По другим данным, упаривание прозрачного водного раствора XeF4 ведет к образованию бесцветного твердого вещества состава Хе ( ОН) 4, при нагревании взрывающегося. Для него даются следующие константы: точка плавления 90 С и точка кипения около 115 С. [40]
Для технических лабораторий и даже для многих научных целей можно применять продажный, белый едкий натр, незначительные загрязнения которого хлоридами, сульфатами, силикатами и алюминатами крайне редко могут иметь значение. Во всяком случае вполне возможно взять очищенный спиртом едкий натр в палочках. Дорогой приготовленный из натрия препарат содержит не только карбонат натрия, но иногда дает при растворении хлопьевидный остаток, который впрочем гораздо чаще получается при обычном едком натре. Лучше всего употреблять едкий натр, дающий прозрачный водный раствор, в противном случае необходимо дать раствору отстояться и пользоваться только прозрачным раствором. [41]
В конической колбе мкостью 2 - 3 л к 252 г мелко растертого пятисернистого фосфора ( см. примечание 1) прибавляют 255 мл 96 % - ного этилового спирта. После снижения интенсивности реакции содержимое колбы осторожно подогревают, при этом выделение газа усиливается. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Полученную черную маслянистую жидкость фильтруют для удаления не вошедших в реакцию пятисернистого фосфора, серы и др. К фильтрату прибавляют двойное по объему количество воды, энергично перемешивают и оставляют для расслаивания. Несколько мутный водный слой отделяют и центрифугируют или фильтруют через бумажный фильтр. К прозрачному водному раствору диэтилди-тиофосфорной кислоты прибавляют растертый сульфат никеля до насыщения. При этом выделяются фиолетовые кристаллы диэтилдитиофосфата никеля. Кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и сушат на фильтровальной бумаге. [42]
Образующийся в качестве промежуточного продукта белый осадок при перемешивании рас-тв оряется. К полученному раствору добавляют избыток свежеосажденного гидрата кремневой кислоты. Через / 4 ч добавляют небольшой избыток кислоты, декантируют жидкость, промывают осадок 1 - 2 раза холодной водой и снова декантируют. После этого жидкость отделя - JOT от нерастворившегося SiO2 фильтрованием и встряхивают раствор с эфиром и конц. Если при добавлении новой порции НС1 маслянистые капли уже не появляются, образование ьгетерополикислоты можно считать законченным. Масло обрабатывают приблизительно равным объемом воды, а эфир испаряют просасыванием чистого сухого воздуха. Оставшийся: прозрачный водный раствор свободной гетерополикислоты ста - Ьят в вакуум-эксикатор до начала кристаллизации над конц. [43]
Страницы: 1 2 3