Далее водный раствор
Cтраница 1
 |
Схема получения акрилонитрила реакцией синильной кислоты с ацетиленом. [1] |
Далее водный раствор поступает в разделитель, где 80 % - ный сырой акрилонитрил отгоняется с водяным паром. Слой водного конденсата возвращается в разделитель, а масляный слой подвергается дальнейшей перегонке. В первой колонне отделяются низкокипящие загрязнения, состоящие главным образом из ацетилена, моновинилацетилена и ацетальдегида. В следующей колонне при остаточном давлении 140 мм рт. ст. отгоняется акрилонитрил 99 5 % - ной чистоты. Остаток из этой колонны, еще содержащий акрилонитрил, разделяется на загрязненный акрилонитрил, возвращающийся в первую колонну, и остаток. [2]
Далее водный раствор упаривают и следы молибдена удаляют экстракцией его роданидного соединения отилацетоиом. [3]
Далее водный раствор, содержащий катионы обнаруживаемых гербицидов, сливают в мерные колбы вместимостью 50 мл и доливают дистиллированной водой до метки. Перед измерением оптической плотности раствора ( гербицидов) его тщательно перемешивают. Перемешанный раствор наливают в кварцевые кюветы вместимостью 1 мл. Измерение производят на СФ-4 относительно воды при длине волн от 215 до 280 нм. [4]
 |
Схема получения акрилонитрила реакцией синильной кислоты с ацетиленом. [5] |
Далее водный раствор поступает в разделитель, где 80 % - ный сырой акрилонитрил отгоняется с водяным паром. Слой водного конденсата возвращается в разделитель, а масляный слой подвергается дальнейшей перегонке. В первой колонне отделяются низкокипящие загрязнения, состоящие главным образом из ацетилена, моновинилацетилена и ацетальдегида. В следующей колонне при остаточном давлении 140 мм рт. ст. отгоняется акрилонитрил 99 5 % - ной чистоты. Остаток из этой колонны, еще содержащий акрилонитрил, разделяется на загрязненный акрилонитрил, возвращающийся в первую колонну, и остаток. [6]
Капролактам-сырец подается на экстракцию, которую проводят в виде стадий: трихлорэтиленом или бензолом и водой. Далее водный раствор выпаривается в трехкорпусной установке, а упаренный раствор подвергается ректификации. [7]
До 5 л ( дм3) анализируемого воздуха протягивают со скоростью 15 я / ч через поглотительную систему, состоящую из поглотительного прибора Петри с 10 мл воды, для улавливания формальдегида и метилового спирта, U-образной трубки, содержащей несколько гранул СаСЬ для осушки воздуха и U-образной трубки с активированным углем для поглощения винилхлорида. Далее водный раствор анализируют на содержание метилового спирта и формальдегида, а уголь - на содержание винилхлорида по соответствующим методикам. [8]
Для этого выходящий из реактора газ пропускают через воду. Далее водный раствор сырой малеиновой кислоты перегоняют с добавкой какого-либо углеводорода, например w - нонана. Воду и малеиновую кислоту отбирают сверху и направляют во вторую колонну, куда добавляют также инертный разбавитель, например ксилол. [9]
В водный раствор едкого кали вводят водный раствор тринатрийфосфата и глицерин, а далее водный раствор сульфата меди и перемешивают до растворения осадка. Затем вводят раствор гексациано - ( II) феррата калия и тщательно перемешивают. [10]
 |
Пульсирующая экстракционная колонна. [11] |
Вместе с Pu ( III) из органического растворителя в водный кислый раствор переходит также небольшая часть урана. Из этого раствора уран извлекают промывкой трибутилфосфатом в смеси с разбавителем, вводимым в колонну снизу. Далее водный раствор, содержащий плутоний, передается во второй плутониевый цикл, а органический раствор, содержащий уран, поступает в нижнюю часть третьей ( промывной) колонны. Здесь уран вымывается водой. [12]
До 5 л анализируемого воздуха протягивают со скоростью 15 л / ч через поглотительную систему, состоящую из поглотительного прибора Петри с 10 мл воды, для улавливания формальдегида и метилового спирта, U-образной трубки, содержащей несколько гранул СаСЬ для осушки воздуха и U-образной трубки с активированным углем для поглощения винилхлорида. Далее водный раствор анализируют на содержание метилового спирта и формальдегида, а уголь на содержание винилхлорида по соответствующим методикам. [13]
В стакан емкостью на 200 мл внесено 80 мл серной кислоты ( уд. Раствор окрашивается в бурый цвет. Спустя 2 часа раствор принимает обычную температуру и выливается на 0.6 кг мелкого льда. Далее водный раствор насыщается сернокислым аммонием и экстрагируется эфиром, экстракт сушится и эфир отгоняется. Остаток перегоняется в вакууме при 13 мм. [14]
 |
Спектры поглощения роданида ниобия в водном растворе при избытке роданида ( 1, того же раствора при содержании 40 % ацетона ( 2 и Хлороформного экстракта. [15] |
Страницы: 1 2