Свежеприготовленный водный раствор

Cтраница 3

В дальнейшем как у нас, так и за рубежом подробно изучалась кинетика обмена хлора [67], брома [68] и родана [69] в соответствующих платинитах. Совокупность кинетических, спектрофотомет-рических и аналитических данных дает возможность принять в качестве основного механизма, по которому идет обмен хлора и брома в свежеприготовленных водных растворах, обратимую акватацию комплекса. Для обмена в роданоплатините в соответствии с кинетическими характеристиками был предложен другой путь - через реакцию диспропорцио-пирования. Представлялось интересным выяснить, сохраняются ли найденные соотношения в скоростях обмена в исследованном ряду соединений, кинетические характеристики и механизмы реакций обмена в растворителях с малой диэлектрической проницаемостью и меньшей способностью к координации с платиной, чем вода. В качестве такого растворителя наиболее подходящим для наших систем является ацетон, в котором целый ряд комплексов платины обладает достаточной растворимостью. [31]

В кристаллическом состоянии карбамид более активен, чем в микрокристаллическом. Активность карбамида можно повысить, предварительно обрабатывая его активатором, причем для ка ждого активатора существует оптимальная длительность активации. Свежеприготовленные водные растворы карбамида менее активны, чем растворы, простоявшие несколько дней. При использовании в качестве активаторов спиртов длительность активации ими карбамида увеличивается с ростом молекулярной массы спирта, причем активация спиртами выше м-пентанола не влияет на процесс комплексообразования. [32]

Особенно бросается в глаза, что в ацетоне скорость обмена в хлоро - и бромоплатинитах падает с увеличением концентрации хлористого и бромистого трипропиламмония соответственно. Сам факт, что в ацетоновых растворах существует зависимость от концентрации некоординированного лиганда, свидетельствует об участии его в стадии, определяющей скорость процесса. Это принципиально отличает механизм реакции в ацетоне от механизма в свежеприготовленных водных растворах, где зависимости от концентрации хлора и брома не найдено, и это является одним из доказательств того, что механизм включает стадию обратимой акватации комплекса. [33]

Через 10 мин центрифугируют пробирки при 3000 об / мин в течение 10 мин. Супернатант отбрасывают, а полученный осадок промывают дважды 1 мл воды. Промытый осадок растворяют в 3 мл воды, добавляют 1 мл свежеприготовленного водного раствора ТБК в уксусной кислоте. Пробирки нагревают 60 мин при 96 С и затем охлаждают. Для удаления мутности пробирки центрифугируют при 3000 об / мин 15 мин. Оптическую плотность определяют против дистиллированной воды при Я. [34]

Существование таутомерии для моносахаридов подтверждено экспериментально путем исследования их оптической активности, а также с помощью ЯМР - и ИК-спектроскошш. Явление мутаро-тации связано со взаимными превращениями таутомерных форм моносахарида и установлением равновесия между ними. Положение равновесия зависит от структуры и стереохимии моносахарида, но не зависит от исходной таутомерией формы данного сахара. Так, свежеприготовленные водные растворы а - и ( i - D-глюкозы имеют удельное вращение Ы0 106 и 22 5 соответственно. [35]

Влияние длительности активации карбамида спиртами на выход парафина. [36]

Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив-лее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованием. Этому факту придается мало значения. Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы ( карбамида менее активны, чем растворы, приготовленные за несколько дней до опыта [ 12, с. [37]

Влияние длительности активации карбамида спиртами на выход парафина. [38]

Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив-лее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованибм. Этому факту придается мало значения. Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы / карбамида менее активны, чем растворы, приготовленные за несколько дней до опыта [ 12, с. [39]

Методика разделения заключается в следующем. Раствор, содержащий комплексные хлориды родия и иридия, выпаривают досуха на водяной бане. Затем раствор нагревают до кипения, прибавляют водный раствор нитрита ( 40 мг NaNO2 на 10 мг металла) и кипятят 2 часа. Объем раствора доводят до 100 мл, нагревают до кипения, добавляют свежеприготовленный водный раствор реагента ( 15 - 20 мг на 0 1 мг Rh) и кипятят 3 5 часа, приливая время от времени воду для сохранения первоначального объема раствора. [40]

Еще в 1846 г. Дюбрюнфо обнаружил, что удельное вращение раствора глюкозы изменяется во времени, пока не достигнет некоторого постоянного значения. Мутаротация связана с взаимными превращениями таутомерных форм моносахарида и установлением равновесия между ними. Положение равновесия зависит от структуры и стереохимии моносахарида, но не зависит от того, из какой таутомерной формы данного сахара мы исходим. Так, свежеприготовленные водные растворы а - и p - D-глюкозы имеют удельное вращение [ ] D 106 и 22 5 соответственно. [41]

Если ксантон в растворе ледяной уксусной кислоты восстановить с помощью бромистоводородной кислоты и цинковой пыли, то выпадает густой кристаллический осадок окрашенных в интенсивный к о р и ч н е-в о-к р а с н ы и цвет кристаллов, представляющих двойную соль бромистых диксантилияи цинка. Соли того же основания могут быть получены из диксантилена 244 например следующим образом. В нагретый до 60 - 70 бензольный раствор диксантилена пропускают окислы азота; при этом тотчас же выделяется интенсивно крас - н ы и осадок, состоящий главным образом из нитрата диксан-т и л и я. При растворении его в разбавленной соляной кислоте и прибавлении к фильтрату FeCl3 выпадает красиво кристаллизующаяся Д вой-ная железная сольс сильным металлическим блеском, трудно растворяющаяся в разбавленной соляной кислоте. Если к свежеприготовленному водному раствору этой соли прибавить немного концентри - рованной азотной кислоты, то очень быстро выпадают твердые коричневые с синеватым блеском кристаллы нитрата. В воде этот нитрат трудно растворим и из водного раствора вновь легко осаждается азотной кислотой. [42]

Страницы: 1 2 3