Cтраница 3
В насыщенный водный раствор H2Se по каплям приливают разбавленный раствор ZnS04, в который добавлен ацетат аммония. НгЗе получают из AbSe3 и разбавленной соляной кислоты. Сосуд, в котором проводится осаждение, нагревают на водяной бане. Выделяющийся непрореагировавший HaSe обезвреживают, пропуская его через промывную склянку с концентрированной азотной кислотой. При быстром приливании раствора ZnSC4 или при слишком высокой его концентрации выпадает белый осадок, который только после длительного стояния переходит в желтый селенид цинка. Осадок ZnSe отделяют центрифугированием ( так как он плохо фильтруется) и промывают путем центрифугирования сначала кипяченой водой, содержащей небольшое количество аммиака, затем метанолом. Продукт реакции высушивают над CaClj в вакуум-эксикаторе, затем над PtOw в сушильном пистолете при 120 С. Во влажном состоянии ZnSe очень чувствителен к действию воздуха. Поэтому для удаления продуктов окисления высушенный препарат нагревают, предварительно поместив перед ним лодочку с небольшим количеством селена, в потоке водорода или HaSe в течение 2 - 4 ч при 600 С до тех пор, пока весь селен не испарится из лодочки. При этих условиях образуется кубическая модификация. [31]
Приготавливают насыщенный водный раствор. Допускается хранение приготовленного индикатора в темной склянке не более 15 суток. [32]
Изготовляют насыщенные водные растворы бензойной и салициловой кислот, встряхивая небольшие количества каждой из них с 7 - 8 мл воды. [33]
Готовят насыщенный водный раствор вольфрамата натрия и подкисляют его при взбалтывании разбавленной соляной кислотой до нейтральной реакции по лакмусу. Раствор выливают в фарфоровую чашку и дают ему испаряться. Выпавшие крупные прозрачные или молочно-белые кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат между листами фильтровальной бумаги. [34]
Готовят насыщенные водные растворы бензойной и салициловой кислот, встряхивая небольшие количества каждой из них с 7 - 8 мл воды. [35]
Применяют насыщенный водный раствор, к которому прибавлена азотная кислота До исчезновения бурой окраски. Небольшой избыток кислоты не вредит. При титровании применяют 1 - 2 мл на 100 мл раствора. [36]
Приготовляют насыщенный водный раствор. [37]
Если насыщенный водный раствор бензола облучается рентгеновским или у-изл Учением то образуются фенол, водород, дифенил и терфенил. [38]
Смешивают насыщенные водные растворы хлорида калия и нитрата натрия: а) при 20 С; б) при 80 С. [39]
Приготовляют насыщенный водный раствор тетрабората натрия примерно при 25 и фильтруют. Доводят рН раствора до 8 8 серной кислотой. [40]
В насыщенный водный раствор пикриновой кислоты ( 5 - 6 мл) погружают шерсть или шелк и нагревают пробирку в кипящей воде при частом встряхивании в течение 15 - 20 мин. Затем жидкость сливают, а материал, окрасившийся в ярко-желтый цвет, промывают несколько раз в воде, отжимают и высушивают. [41]
Готовят насыщенный водный раствор тетра-бората натрия при 25 С и фильтруют. [42]
Приготавливают насыщенный водный раствор двуокиси серы. [43]
Приготовляют насыщенные водные растворы галловой кислоты таннина и каждый разливают поровну в три цилиндра. [44]
Натрий кислый сернокислый, насыщенный водный раствор, а) 50 г сухого бикарбоната натрия или 87 г измельченного кристаллического NaaCOs - ЮНШ помещают в колбу, наливают воду, так чтобы кристаллы были под слоем воды толщиной 1 - 2 мм, и пропускают двуокись серы до почти полного растворения кристаллов. Хранят в склянке с притертой пробкой. [45]