Cтраница 4
Насос 6 используют для циркуляции наиболее концентрированных фенолятов, насос 7 - менее концентрированного по фенолам фенолятного раствора. Насос 8 сблокирован с реле времени и предназначен для периодической подачи свежего раствора щелочи. [46]
График зависимости степени обес. [47] |
Насос 2 предназначен для циркуляции наиболее концентрированных фенолятов, насос 3 - для циркуляции менее концентрированного по фенолам фенолятного раствора. Насос 4 сблокирован с реле времени и предназначен для периодической подачи свежего раствора щелочи. На линиях подачи щелочно-фенолятных растворов устанавливают фильтры 6 и диафрагмы 7 для замера расхода орошающих растворов. [48]
NaOH для нейтрализации растворенной в нем и механически увлеченной кислоты. После расслаивания углеводородный слой направляют в депропанизатор 10, куда подают также свежий раствор щелочи, для омыления эфиров сульфо-кислот, которые присутствуют в реакционной массе в очень незначительных количествах. Депропанизацию проводят при 170 С ( в испарителе) и избыточном давлении 14 ат. [49]
Реакция ведется в колбе при непрерывном перемешивании в течение 4 - 6 часов. Для повышения выхода альдегида необходимо после 2-часового перемешивания удалить часть водного слоя и добавить соответственное количество свежего раствора щелочи. По окончании перемешивания отслоившийся нижний водный слой отделяется, верхний нейтрализуется в делительной воронке 5 % - ным раствором серной кислоты, отмывается водой до нейтральной реакции, сушится над сернокислым марганцем и перегоняется при атмосферном давлении в токе углекислоты. [50]
Сырье насосом 1 подается в диафрагмовый смеситель 2, туда же насосом 3 закачивается циркулирующий раствор щелочи. Смесь поступает в нижнюю часть тарельчатой колонны 4, в верхнюю часть которой дозировочным насосом 5 подается свежий раствор щелочи. С низа колонны 4 избыток отработанного раствора щел очи отводится в канализацию. Очищенный продукт с верха колонны направляется под нижнюю тарелку колонны 6 для промывки химически очищенной водой, подаваемой наверх. [52]
Сырье насосом 1 подается в диафрагмовый смеситель 2, туда же насосом 3 закачивается циркулирующий раствор щелочи. Смесь поступает в нижнюю часть тарельчатой колонны 4, в верхнюю часть которой дозировочным насосом 5 подается свежий раствор щелочи. С низа колонны 4 избыток отработанного раствора щелочи отводится в канализацию. Очищенный продукт с верха колонны направляется под нижнюю тарелку колонны 6 для промывки химически очищенной водой, подаваемой наверх. [54]
Перед сбросом в атмосферу через вентиляционную трубу 7 воздух очищается от цианистого водорода в щелочном абсорбере 6, орошаемом подогретым в теплообменнике 12 раствором каустической или кальцинированной соды. По мере насыщения щелочной раствор цианистого натрия выводится из системы на переработку, а система соответственно пополняется свежим раствором щелочи. Орошение щелочного абсорбера 6 по проекту было предусмотрено 20 - 25 % - ным раствором щелочи. [55]
Верхняя секция насадки орошается горячим 8 - 10 % - ным раствором едкого натра. Так как количество щелочи, необходимой для связывания фенолов, невелико, а поверхность насадки весьма значительна, свежий раствор щелочи подается периодически порциями, достаточными для смачивания всей насадки. Интервал между двумя подачами и длительность каждой подачи свежей щелочи устанавливается с расчетом минимального уноса фенолов с циркулирующим паром, уходящим из поглотительной части скруббера. Подача щелочи на насадку регулируется специальным прибором - реле времени, связанным с пусковым устройством центробежного насоса. Расход щелочи составляет 0 85 - 0 90 кг / кг фенолов. [56]
Для нового наполнения азотометра разбирать его не требуется. Проще и удобнее вылить использованную щелочь, вымыть только верхнюю часть, где собираются загрязнения, и сполоснуть сверху свежим раствором щелочи. Мы фильтруем использованный раствор щелочи и применяем его для ополаскивания. Резиновая трубка, которая была долго наполнена щелочью, при промывании водой дает длительное время осадок резины, но к промыванию водной щелочью она индиферентна. Прежде чем включается аппарат Киппа по окончании сжигания надо убедиться, что в среднем шаре господствует повышенное давление. Иначе может случиться, что углекислота совсем не пойдет в азотометр. Когда подвижная горелка достигнет длинной, соединяют аппарат Киппа через ответвление с наружным воздухом, оставляя так до тех пор, пока кислота не дойдет до мрамора и газ не начнет выделяться через ртутный затвор. [57]