Cтраница 1
Насыщенный раствор фтористого натрия используется для получения различных фторсодержащих солей. [1]
Солянокислый реэкстракт выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в ацетатном буфере с рН 5, прибавляют 5 мл насыщенного раствора фтористого натрия, 5 их 0 5 -ного раствора желатинн, 10 нель I -ного спиртового раствора о-толндина х 5 ид 30 % - ного водного раствора роданистого аммония. Возникшую синюю окраску раствора колориметрируют. [2]
Однако при использовании сухого фтористого натрия возможны несколько заниженные результаты, кроме того, фильтрование осадка идет гораздо медленнее. Поэтому следует предпочесть осаждение железа нагретым насыщенным раствором фтористого натрия, хотя в этом случае происходит значительное разбавление раствора. [3]
В резервуар с мешалкой и паровой рубашкой заливали насыщенный раствор фтористого натрия, в котором репульпировался кремнефтористый натрий, и затем постепенно в течение 5 - б час. [4]
Переводили раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляли 5 - 6 капель 10 % раствора аскорбиновой кислоты, приливали 2 мл насыщенного раствора фтористого натрия для связывания алюминия, нейтрализовали едким натром до рН 5, добавляли 10 мл ацетатного буферного раствора и доливали водой до метки. [5]
Отвешивают точно около 0 5 г фольги из электролитической меди, помещают ее в колбу емкостью 600 мл, приливают 5 мл концентрированной азотной кислоты, 5 мл дистиллированной воды и выпаривают почти досуха. Затем охлаждают, приливают 100 мл дистиллированной воды, кипятят и снова охлаждают. Прибавляют небольшой излишек насыщенного раствора углекислого натрия и затем разбавляют уксусной кислотой до слабокислой реакции. Приливают 10 мл насыщенного раствора фтористого натрия и затем 5 г йодистого калия. Титруют свободный йод раствором тиосульфата натрия до почти полного исчезновения желтого окрашивания, добавляют небольшое количество свежеприготовленного раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения голубого окрашивания. [6]
Точно отвешивают около 2 г анализируемого продукта, грубо измельченного в случае необходимости ( количество взвешенного продукта определяют по разности весов закрытого бюкса с продуктом и пустого бюкса) и растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Добавляют 3 капли концентрированной азотной кислоты, кипятят и затем охлаждают. Приливают небольшой излишек насыщенного раствора углекислого натрия и затем разбавляют уксусной кислотой, пока смесь слегка не подкислится. Приливают 10 мл насыщенного раствора фтористого натрия и затем 5 г йодистого калия. [7]
Отвешивают точно около 0 5 г фольги из электролитической меди, помещают ее в колбу емкостью 600 мл, приливают 5 мл концентрированной азотной кислоты, 5 мл дистиллированной воды и выпаривают почти досуха. Затем охлаждают, приливают 100 мл дистиллированной воды, кипятят и снова охлаждают. Прибавляют небольшой излишек насыщенного раствора углекислого натрия и затем разбавляют уксусной кислотой до слабокислой реакции. Приливают 10 мл насыщенного раствора фтористого натрия и затем 5 г йодистого калия. Титруют свободный йод раствором тиосульфата натрия до почти полного исчезновения желтого окрашивания, добавляют небольшое количество свежеприготовленного раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения голубого окрашивания. [8]
Точно отвешивают около 2 г анализируемого продукта, грубо измельченного в случае необходимости ( количество взвешенного продукта определяют по разности весов закрытого бюкса с продуктом и пустого бюкса) и растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Добавляют 3 капли концентрированной азотной кислоты, кипятят и затем охлаждают. Приливают небольшой излишек насыщенного раствора углекислого натрия и затем разбавляют уксусной кислотой, пока смесь слегка не подкислится. Приливают 10 мл насыщенного раствора фтористого натрия и затем 5 г йодистого калия. [9]
Помещают 25 мл раствора в стакан емкостью 250 мл и добавляют 20 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Образовавшийся осадок оставляют стоять на ночь, отфильтровывают через фильтр синяя лента, промывают несколько раз 2 % - ным раствором щавелевой кислоты. Водную фазу переводят в стакан емкостью 250 мл, добавляют 15 - 20 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха. К выпаренному осадку добавляют 20 - 30 мл воды, 25 мл 0 02 М раствора трилона Б, 20 - 40 мл ацетатного буфера с рН 5 0 ( 150 г уксуснокислого аммония и 1 мл уксусной кислоты в 1 л раствора), кипятят 5 минут и титруют 0 02 М раствором сернокислого цинка до перехода окраски от желтой до красной, затем к раствору добавляют 20 - 25 мл насыщенного раствора фтористого натрия, 10 мл ацетатного буфера, кипятят 5 минут, охлаждают до комнатной температуры и титруют 0 02 М раствором сернокислого цинка до красной окраски раствора. [10]