Cтраница 3
Извлечение селитры из калише осуществляется противоточным горячим выщелачиванием и последующей кристаллизацией при охлаждении почти насыщенного раствора. Получаемый продукт содержит 94 - 96 % NaNO3 и примеси других солей. [31]
В первом случае ванну заполняют рассолом и электролиз ведут до получения насыщенного или почти насыщенного раствора хлорноватокислой соли, после чего раствор из ванны сливают и направляют на кристаллизацию. Во время работы в ванну периодически доливают рассол, чтобы пополнить убыль воды от испарения и поддержать концентрацию хлористой соли, которая не должна падать ниже 100 г / л во избежание уменьшения электропроводности раствора. [32]
Раствор стабилен 2 мес при хранении не ниже 15 С во избежании кристаллизации этого почти насыщенного раствора. [33]
На предметный столик микроскопа помещают плоское стекло 11, на которое нанесена крупная каппя почти насыщенного раствора соли. [34]
Бумагу или другой образец помещают на стеклянную или фарфоровую пластинку и наносят 1 каплю почти насыщенного раствора сахара. Через несколько секунд избыток раствора сахара удаляют фильтровальной бумагой. К сахару добавляют несколько капель H2SO4 ( уд. На присутствие канифоли указывает появление малиново-красной окраски. [35]
В технологическом отношении целесообразно вводить в реакцию по возможности концентрированные растворы реагентов, например, почти насыщенный раствор метабората натрия ( 215 г / л при 13) и - 30 % - ный раствор перекиси водорода. Поэтому при конструировании аппарата для синтеза пербо-рата натрия необходимо предусмотреть достаточно интенсивный теплоотвод. Это удачно решается при непрерывном способе получения продукта. Имеется в виду непрерывное смешивание параллельных потоков реагирующих растворов с отводом из аппарата получаемой суспензии продукта. [36]
Посеребренную пемзу можно легко приготовить погружением отсеянных свежепрокаленных кусочков пемзы величиной в просяное зерно в горячий, почти насыщенный раствор нитрата серебра. Раствору дают полностью стечь и пропитанную пемзу сушат сначала при 110 С, а затем прокаливают в муфельной печи при 800 С до полного прекращения выделения окислов азотам. Аналогичным способом приготовляют осажденную на пемзе окись меди; она с успехом заменяет проволочную окись меди и может быть использована-при отсутствии последней. [37]
Посеребренную пемзу можно легко приготовить погружением отсеянных свежепрокаленных кусочков пемзы величиной в просяное зерно в горячий, почти насыщенный раствор нитрата серебра. Аналогичным способом приготовляют осажденную на пемзе окись меди; она с успехом заменяет проволочную окись меди и может быть использована при отсутствии последней. [38]
Но при проведении экстр акции из водной фазы в органическую 1) трудно создать высокие концентрации РЗ в почти насыщенном растворе NH4NO3 и 2) в процессе экстракции образовывались стойкие эмульсии ( особенно в присутствии ЭДТА), для расслаивания которых необходимо бь шо отстаивать раствор в течение 1 ч и более. Применение разбавителя ( гидрированного керосина) в отношении 1: 1 улучшает разделение фаз. Как показали опыты, хорошее разделение фаз достигается при использовании обратной экстракции из органического слоя в водный. Для этого нитраты РЗ растворялись в 100 % - ном ТБФ. Максимальная растворимость оказалась равной 150 - 160 г / л, считая на сумму окислов РЗ. [39]
Пользуясь информацией, даваемой рис. 13.2, 13.3 и 13.4, укажите три соли, которые при растворении в почти насыщенном растворе выделяют теплоту. Назовите три соли, которые при растворении в этих условиях поглощают теплоту. [40]
В действительности, теплота кристаллизации будет численно равна теплоте растворения только в том случае, когда вещество растворяется в почти насыщенном растворе и при той температуре, при которой в последующем проводится процесс кристаллизации. Если даже поправкой на температуру можно пренебречь, то теплоту разбавления следует обязательно учитывать. [41]
Если необходимо, соль можно освободить от свинца, добавляя по каплям 1 - 2 мл 10 % - ного хлорида стронция к 100 мл почти насыщенного раствора карбоната натрия. Осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают в платиновой чашке и остаток слабо прокаливают. [42]
К охлажденному льдом раствору 26 г иода в этаноле приливают е сколько миллилитров воды и очень медленно по каплям при сильном пере мешивании прибавляют водный, почти насыщенный раствор 39 5 i К252Оз - 12 / зН2О, не содержащий сульфата. Реакция проходит моментально Нерастворимый в спирте тетратионат выпадает в осадок в виде мелких кри сталлов. По окончании реакции осадок отфильтровывают и промывают спир том до тех пор, пока промывные воды ие будут более содержать иода и иодид-иона. С целью дальнейшей очистки полученный препарат растворяют при комнатной температуре в возможно меньшем количестве воды и СНОБЕ осаждают спиртом. При этом выделяются блестящие кристаллы совершение чистого К Об - Их высушивают, сначала отжимая между листами фильтровальной бумаги, а затем в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. [43]
Для разделения олигомеров смесь растворяют в горячем - гептане ( высушенном над натрием) или в горячем петролейном эфире ( квп 90 - 100 С) до получения почти насыщенного раствора. Раствор медленно охлаждают до тех пор, пока не начнут образовываться характерные плоские призматические кристаллы тримера, не допуская образования игольчатых кристаллов тетрамера. Маточный раствор сливают и процесс повторяют с остатком до тех пор, пока не будет получено 70 - 75 % тримера. Продолжая кристаллизацию, из разбавленных растворов получают тетрамер. Оба олигомера очищают повторной кристаллизацией из того же растворителя, добавляя активированный уголь для обесцвечивания. Выход обоих олигомеров зависит от полноты проведения фракционирования; в сумме он должен составить - 90 - 95 % от исходной смеси. [44]
Растворяют 45 5 г иодида ртути ( II) и 34 9 г иодида калия в возможно меньшем количестве воды, прибавляют 112 г едкого кали [ 140 мл почти насыщенного раствора ( d 5 1 538) ], разбавляют до 1 л и перед употреблением оставляют стоять в продолжение 1 недели. При проведении анализа 5 мл этого раствора прибавляют к 100 мл анализируемого раствора и перед сравнением со стандартами раствор оставляют стоять в течение 30 мин. [45]