Горячий раствор

Cтраница 1

Горячий раствор обесцвечивают углем и оставляют на 4 - 5 сут при 15 С. [1]

Горячий раствор 85 г анилина в смеси 170 г концентрированной серной кислоты и 520 г уксусной кислоты быстро охлаждают до 5 - 10 и диазотируют прибавлением 110 - г амилнитрита. По окончании диазотирования прибавляют 50 г муравьиной кислоты, смесь охлаждают до 0 - 2 и перемешивают мощной мешалкой. Прибавляют 10 f порошка меди и затем в течение 3 час. Реакцию можно считать законченной, когда проба уже не сочетается с R-солью, что обычно наблюдается приблизительно через 4 часа. [2]

Горячий раствор с осадком выдерживают 10 - 15 мин. К полученному раствору приливают 5 мл С6Н6, 0 5 мл 2 N раствора KJ, удаляют воздух током С02, перемешивают 15 - 20 сек. [3]

Горячий раствор фильтр уют через воронку Бюхнера, промывают уголь горячей водой до Исчезновения в промывных водах кислой реакции на лакмус и сушат пр и температуре 110 в течение 1 часа. Проба этого угля со смесью разбавленной соляной и азотной кислоты не должна давать реакции на железо с железосинеродистым калием и после добавления к ней ацетата натрия не должна давать реакции на тяжелые металлы с 10 % - ным раствором сернистого натрия. [4]

Горячий раствор после насыщения пропускают через электролизеры для растворения никеля. Раствор нейтрализуют известняком и подают на электролиз. [5]

Горячий раствор титруют сначала стандартным раствором нитрата тория до красной окраски, а затем оттитровывают обратно трилоном Б до желтой. [6]

Горячий раствор трижды фильтруют через воронку Бюхнера. Фильтрат ( 45 - 50) быстро охлаждают посредством смеси соли и льда при непрерывном перемешивании. После получасового отстаивания раствора в охлаждающей ванне кристаллы отсасывают на фильтре из пористого стекла и промывают. Кристаллы просушивают на воздухе в течение часа в чашке, слегка прикрытой для предотвращения загрязнения частичками пыли. [7]

Горячий раствор декантируют н выливают в 3 л ледяной воды. Выпадает бесцветный кристаллический осадок продукта. [8]

Горячий раствор фильтруют через комок ваты на платиновой воронке в полиэтиленовый сосуд и охлаждают. Продукт кристаллизуется в виде игл, которые отфильтровывают на платиновой воронке Бюхнера и хорошо отжимают. [9]

Выбор величины навески для разных нефтепродуктов. [10]

Горячий раствор фильтруют через подготовленный бумажный фильтр. Осадок на фильтре промывают горячим бензином до тех пор, пока фильтрат будет стекать прозрачным и бесцветным. В случае плохого фильтрования, что отмечается для нефтепродуктов, содержащих воду, раствору дают в стакане отстояться, после чего фильтруют раствор, сливая его с отстоя, К осадку в стакане приливают 5 - 10-кратное количество спирто-эфирной смеси. Спирто-эфирный раствор пропускают через тот же фильтр. Далее осадок промывают спирто-эфирной смесью, а затем горячим бензином. [11]

Горячий раствор декантируют с нерастворив-шейся части и вливают при перемешивании в раствор 0 61 г едкого кали в 0 6 мл воды и 1 8 мл спирта. Жидкость охлаждают, отсасывают маточный раствор от осадка, а к маточному раствору добавляют еще 0 8 г фтальимида и повторяют описанную операцию. Оба осадка объединяют и для удаления непро-реагировавшего фтальимида промывают ацетоном. [12]

Горячий раствор охлаждают до комнатной температуры и подкисляют 50 мл 20 % - ной азотной кислоты. [13]

Горячий раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр, вставленный в воронку с коротко обрезанной отводной трубкой и лучше всего нагретую в воронке для горячегз фильтрования ( Предосторожность. [14]

Горизонтальный многоступенчатый вакуум-кристаллизатор. [15]

Страницы: 1 2 3 4