Cтраница 3
Замерзание органических растворов в продуктах протекает при более пониженных температурах, чем замерзание чистой воды и сопровождается выделением в твердокристаллическое состояние чистого растворителя - воды. При этом увеличивается концентрация оставшегося раствора. Этот процесс продолжается до тех пор, пока раствор не достигнет эвтектической концентрации, при которой он замерзает без отделения растворителя при температуре ts, называемой эвтектической. [31]
Состав органического раствора, получающегося при насыщении чистого ТБФ хлоридами элементов III группы, в значительной мере зависит от природы растворяемой соли. [32]
Применение воднооргани-ческих и органических растворов позволяет изменять и молярные коэффициенты погашения. Контрастность реакций почти не изменяется. [33]
К органическому раствору красного цвета в делительной воронке прибавляют 10 мл серной кислоты и встряхивают в течение 20 сек. К зеленому раствору дитизона в четыреххлористом углероде добавляют определенный объем избытка эталонного раствора Ag, встряхивают в течение 20 сек. [34]
К органическому раствору красного цвета прибавляют 5 мл азотной кислоты, встряхивают в течение полминуты, разбавляют до определенного объема четыреххлористым углеродом и сравнивают полученный раствор дитизона в четыреххлори-стом углероде по методу стандартных серий. [35]
В органическом растворе фосфорорганические кислоты ассоциированы посредством водородных связей. Моноосновные кислоты образуют димеры, а двухосновные - полимеры различного состава. [36]
В органическом растворе полностью остаются дитизонаты ртути, меди и большей части никеля и кобальта. [37]
В результате органический раствор содержит 0 01 г / л цинка и 0 05 г / л железа, а раствор серной кислоты - 5 и 0 001 г / л соответственно. [38]
После промывки органический раствор поступает на колонну с силикагелем. Уран реэкстрагируется с силикагелевой колонны в воду; водные растворы направляются для осаждения урана в форме таких соединений, которые в дальнейшем могут использоваться для получения металлического урана. [39]
Поэтому все органические растворы перед их использованием в лабораторных исследованиях должны быть кондиционированы, если результаты исследований предполагается использовать дл организации непрерывного экстракционного процесса. [40]
Влияние. концентрации А. ( МО3 з. [41] |
Для реэкстракции органический раствор уранилнитрата промывают ( подкисленной водой, в результате уран переходит в водную фазу. На этой стадии происходит очень небольшое отделение урана от продуктов деления, так как условия благоприятствуют их переходу в водную фазу. К водному раствору урана, полученному в результате реэкстракции, вновь ( добавляют высаливатель для повторного цикла, и производится дальнейшая переработка. [42]
Основной недостаток органических растворов с аммиакат-но-роданидными комплексами хрома состоит в том, что при повышении концентрации комплекса выше 0 4 М осаждается черный осадок, представляющий собой сульфид хрома. [43]
Отношение расходов органического раствора к водному ( а) равно 0.65. Частота вращения экстрактора 2800 об. / мин. [44]
Общий расхс органического раствора составляет примерно 145 5 м3 / мин. [45]