Cтраница 1
Темнокрасный раствор охлаждают погружением колбы в ледяную воду и нейтрализуют его при взбалтывании добавлением охлажденного до 0 раствора 15 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды. Эфирный слой отделяют, промывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют, прикапывая раствор из капельной воронки, ножка которой доходит до дна эвакуированной колбы Клайзена, нагреваемой на водяной бане. [1]
Сера легко растворяется в гидразине, образуя темнокрасный раствор. [2]
Путем кипячения с 5-кратным количеством концентрированной азотной кислоты получают темнокрасный раствор. Дают ей постоять несколько часов для кристаллизации, кристаллы отсасывают и снова перекристаллизовывают несколько раз из концентрированной азотной кислоты. Эту операцию повторяют до тех пор, пока проба соли при прокаливании не станет давать вместо красновато. В этом случае можно считать церий приблизительно чистым. [3]
Щавелевая, фосфорная, пирофосфорная, мышьяковая кислоты обесцвечивают темнокрасный раствор вследствие образования с ионами Ре 14 1 более прочных комплексных ионов. Этим свойством часто пользуются для маскировки иона Fe, если последний мешает обнаружению другого иона. Красное окрашивание с KCNS дают также HNOs и НС1О, но это окрашивание исчезает при добавлении спирта и нагревания. [4]
Самостоятельных солей эта степень окисления не дает, но она растворяется в серной кислоте, образуя темнокрасный раствор, в котором содержатся единовременно соли закиси и окиси Мп-О. Эта последняя с сернокалие-вою солью дает марганцовые квасцы, в которых окись железа заменена изоморфною ей окисью марганца. [5]
После этого к содержимому колбы прибавляют 46 г ( 0 5 моля) а-пиколина ( примечание 3) и перемешивают смесь в течение 1 часа при комнатной температуре, причем образуется темнокрасный раствор пиколиллития. Затем колбу погружают в баню со льдом и солью и, когда смесь полностью охладится, прекращают пропускание азота и колбу отъединяют. После этого в течение 20 мин. [6]
Смесь, содержащая нуриурогалпн, фильтруется через трубку с асбестом - мы применяли для этого обычные хлоркальциевые трубки с шариком - осадок пурпурогалина промывается водой до тех пор, пока промывная вода не перестает восстанавливать псрманганат, и затем растворяется в концентрированной серной кислоте; получающийся темнокрасный раствор разбавляется 6 - 8-кратным объемом воды и титруется 0.01 N раствором перманганата до обесцвечивания. Метод дает хорошо воспроизводимые результаты. [7]
Полученное масло медленно выливают в 500 мл концентрированной серной кислоты, причем температуру поддерживают при 20 - 25, охлаждая реакционную массу в бане со льдом. После стояния в течение 1 5 часа при 20 - 25 темнокрасный раствор выливают в 3 л льда и воды. Ангидрид выпадает в виде светложел-того осадка. [8]
Полученное масло медленно выливают в 500 мл концентрированной серной кислоты, причем температуру поддерживают при 20 - 25, охлаждая реакционную массу в бане со льдом. После стояния в течение 1 5 часа при 20 - 25 темнокрасный раствор выливают в 3 л льда и воды. Ангидрид выпадает в виде светложел-того осадка. Продукт этот вполне пригоден для большинства целей. [9]
Изменение цвета водных растворов СоСР, в зависимости не только от растворения в воде или спирте, но и от перемены температуры, является характерною особенностью всех галоидных солей кобальта. Кристаллический йодистый кобальт CoJ H - O между - 22 и - f - 20 дает темнокрасный раствор. Выше - f - 20 жидкость буреет, переходя чрез оливковый цвет к зеленому и от - f - 35 до 320 раствор остается зеленым. Изменение цвета, по Етару ( 1891), объясняется тем, что вначале в растворе содержится гидрат СорЫРО, а выше 35 - Сор4Н2О, отчего могут быть выкристаллизованы ив растворов, первый при обыкновенной температуре, а второй - при нагревании. [10]
Тонкая пленка полимера на стенках прибора безвредна. Если полимер необходимо удалить, то лучше всего растворить его в 10 % - ном растворе хлористого водорода в ацетоне; в результате получается темнокрасный раствор. [11]
Она образуется при окислении фосфора, но обыкновенно в смеси с другими окислами. В чистом виде получена из фосфорноватистой кислоты при действии уксусного ангидрида, отнимающего воду, причем происходит фосфористая кислота: 5РНЮ2 6НЮ РНЮ3 РЮ. Та же РЮ происходит, если обыкновенный фосфор облить смесью 10 / 0-ного раствора NaHO с двойным объемом спирта, при этом выделяется водород, и фосфор дает темнокрасный раствор, который от кислот осаждает РЮ в виде желтого порошка, уд. [12]
Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина. [13]
Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина. [14]
К 400 г безводной или же 93 - 97 % - ной серной кнслоты, нагреваемой на водяной бане, лрибавляют при хорошем перемешивании небольшими порциями в течение 2 час. Нагревание продолжают еще в течение получаса. В процессе реакции наблюдается выделение сернистого ангидрида и углекислоты. Реакционную смесь выливают на 500 г льда, причем образуется прозрачный темнокрасный раствор, который фильтруют для отделения от незначительного количества ке-прореагировавшего нитрокрезола. Раствор подвергают экстрагированию эфиром в аппарате Пипа до тех пор, пока стекающий эфир больше не будет окрашен в желтый цвет. Из эфирного раствора отгоняют растворитель и остаток обрабатывают водой. Из раствора выкристаллизовываются два вещества. Одно из них, обладающее большим удельным весом и легче растворимое, представляет собой ( 3-ацетилакриловую кислоту, которую перекристаЛшзовывают из спирта. [15]