Cтраница 3
Получите нумерованный контрольный раствор и, пользуясь таблицей, установите опытным путем присутствие в нем одного из указанных анионов. [31]
Получите нумерованный контрольный раствор и, пользуясь таблицей, установите присутствие в нем одного из указанных анионов. [32]
Получите нумерованный контрольный раствор и, пользуясь таблицей 18, установите присутствие в нем одного из указанных катионов. [33]
Получите нумерованный контрольный раствор и, пользуясь таблицей, установите присутствие в нем одного из указанных катионов. [34]
Подготовка контрольного раствора в каждой пробе несколько увеличивает время анализа, поэтому в серийной работе можно предварительно установленную величину теплоты разбавления раствора реагента исключать путем сдвига нулевой точки цифрового вольтметра на эту величину перед началом проведения анализа пробы. В этом случае во второй сосуд Дьюара устанавливают стакан с водой. [35]
Лабораторная установка для изучения возможности применения полифосфатов как. [36] |
Из контрольного раствора ( без добавки реагентов) соль выпадает через 30 мин. [37]
По контрольному раствору фермента введена поправка на протекающий в небольшой степени автолиз. На оси ординат отложено относительное усиление интенсивности окраски с нингидрином. [38]
К анализируемому контрольному раствору в стакане прибавляют 1 - 2 см3 2 М НМОз, немного сухого нитрата аммония и нагревают почти до кипения. Прибавляют концентрированный раствор аммиака при перемешивании до явного запаха аммиака. Раствор с осадком оставляют на 5 мин, после чего фильтруют через беззольный фильтр красная лента декантацией. [39]
В контрольных растворах максимальное содержание бактерий обнаружено на 7 - е сутки. [40]
В контрольном растворе, полученном у преподавателя, может содержаться одна из следующих солей: Ag2SO4, Ba ( NO3) 2, ZnSO4, CdSO4, FeCl3, CuSO4, NH4C1, BaS. [41]
Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий все реагенты. Полученные результаты вычитают из объема раствора NaF, израсходованного на титрование анализируемой пробы. [42]
Аналогично готовят контрольный раствор без анализируемого продукта. Оптическую плотность измеряют через 5 - 10 мин после добавления реактивов на фотоэлектроколориметре по отношению к контрольному раствору. [43]
Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий все реагенты. Полученные результаты вычитают из объема раствора NaF, израсходованного на титрование анализируемой пробы. [44]
Правильно приготовить контрольный раствор можно только после первого ( не пробного) титрования. Допустим, что на 25 см. раствора щелочи пошло 28 см Л раствора кислоты. Тогда контрольный раствор имеет такую же концентрацию, а потому и такой же цвет, как и раствор, который вы нейтрализуете щелочью. [45]