Cтраница 1
Контрольный раствор готовят ежедневно. [1]
Контрольный раствор готовят следующим образом: чистый фильтр АФА-ВП-20 промывают трижды по 3 мл горячей ( 70 С) дистиллированной водой, растворы переливают в мерную колбу вместимостью 10 мл и доводят объем до метки водой. [2]
Контрольный раствор готовят, используя в качестве анализируемого раствора дважды перегнанную воду и добавляя в указанном выше порядке все необходимые реактивы. В результате титрования контрольного раствора получают исправленное значение количества сульфата церия, пошедшего на титрование анализируемого образца, выраженное через концентрацию соли железа ( II), содержащегося в титрованном растворе. Разница в количествах раствора соли Мора, пошедшего на титрование контрольного и анализируемого раствора, равна количеству оксалата, содержащемуся в осадке. [3]
Если содержание урана известно, контрольный раствор готовят из соответствующих количеств растворов дихлорхромотроповой кислоты и урана. [4]
Для каждой партии проб готовят холостой и контрольный растворы. Контрольный раствор готовят, добавляя к раствору, полученному после растворения 0 5 г высокочистого циркония ( или гафния), 2 мл стандартного раствора урана. [5]
Оптическую плотность исследуемых растворов измеряют по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят точно так же, как стандартный, но метилметакрилат не должен содержать ДФП. [6]
Метод дублирования, или колориметрического титрования, основан на сравнении окраски анализируемого раствора с окраской другого раствора - контрольного. Для приготовления контрольного раствора готовят раствор, содержащий все компоненты исследуемого раствора, за исключением определяемого вещества, все употреблявшиеся при подготовке пробы реактивы, и к нему добавляют из бюретки стандартный раствор определяемого вещества. [7]
Метод дублирования, или колориметрического титрования, основан на сравнении окраски анализируемого раствора с окраской другого раствора-контрольного. Для приготовления контрольного раствора готовят раствор, содержащий все компоненты исследуемого раствора, за исключением определяемого вещества, все употреблявшиеся при подготовке пробы реактивы, и к нему добавляют из бюретки стандартный раствор определяемого вещества. [8]
Этот метод основан на сравнении окраски анализируемого раствора с окраской другого раствора - контрольного. Для приготовления контрольного раствора готовят раствор, содержащий все компоненты исследуемого раствора, за исключением определяемого вещества, и все употреблявшиеся при подготовке пробы реактивы, и к нему добавляют из бюретки стандартный раствор определяемого вещества. Когда этого раствора будет добавлено столько, что интенсивности окраски контрольного и анализируемого раствора уравняются, считают, что в анализируемом растворе содержится столько же определяемого вещества, сколько его было введено в контрольный раствор. [9]
Этот метод основан на сравнении окраски анализируемого раствора с окраской другого раствора-контрольного. Для приготовления контрольного раствора готовят раствор, содержащий все компоненты исследуемого раствора, за исключением определяемого вещества, и все употреблявшиеся при подготовке пробы реактивы, и к нему добавляют из бюретки стандартный раствор определяемого вещества. Когда этого раствора будет добавлено столько, что интенсивности окраски контрольного и анализируемого раствора уравняются, считают, что в анализируемом растворе содержится столько же определяемого вещества, сколько его было введено в контрольный раствор. [10]
Метод дублирования, или колориметрического титрования, основан на сравнении окраски анализируемого раствора с окраской другого раствора - контрольного. Для приготовления контрольного раствора готовят раствор, содержащий все компоненты исследуемого раствора, за исключением определяемого вещества, все употреблявшиеся при подготовке пробы реактивы, и к нему добавляют из бюретки стандартный раствор определяемого вещества. Когда этого раствора будет добавлено столько, что интенсивности окраски контрольного и анализируемого раствора уравняются, считают, что в анализируемом растворе содержится столько же определяемого вещества, сколько его было введено в контрольный раствор. [11]
Метод дублирования, или колориметрического титрования, основан на сравнении окраски анализируемого раствора с окраской другого раствора-контрольного. Для приготовления контрольного раствора готовят раствор, содержащий все компоненты исследуемого раствора, за исключением определяемого вещества, и все употреблявшиеся при подготовке пробы реактивы, и к нему добавляют из бюретки стандартный раствор определяемого вещества. Когда этого раствора будет добавлено столько, что интенсивности окраски контрольного и анализируемого раствора уравняются, считают, что в анализируемом растворе содержится столько же определяемого вещества, сколько его было введено в контрольный раствор. [12]
Далее в каждую из колб приливают по 2 мл раствора фосфорной кислоты, тщательно перемешивают, прибавляя по 1 мл раствора вольфрамовокислого натрия, снова тщательно перемешивают и добавляют дистиллированной воды до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете толщиной проходящего слоя света 50 мм по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят так же, как эталонный, но без навески пятиокиси ванадия. Для построения каждой точки графика вычисляют среднее значение величины оптической плотности из трех параллельных определений. [13]
Далее в каждую колбу добавляют 1 г сернокислого аммония, 15 мл раствора сульфосалициловой кислоты, а затем приливают раствор аммиака до появления устойчивого желтого окрашивания и дают избыток 1 мл. Раствор охлаждают, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете толщиной проходящего слоя света 50 мм по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят так же, как эталонный, но без навески железа. Для построения каждой точки графика вычисляют среднее значение величины оптической плотности из трех параллельных определений. [14]
Из этого раствора в колбы вместимостью 100 мл с помощью пипеток Мора наливают 1, 2, 3, 5, 7, 10 мл раствора, содержащие известные количества кремния, доводят дистиллированной водой до объема 20 - 25 мл, а затем нейтрализуют по фенолфталеину 1 н раствором серной кислоты и приливают избыток 2 мл 8 н раствора серной кислоты. Далее в каждую колбу приливают по каплям 10 мл свежеприготовленного раствора молибденовокислого аммония. Раствор тщательно перемешивают, выдерживают 10 мин, а затем небольшими порциями приливают 25 мл 8 н раствора серной кислоты и 25 мл раствора соли Мора, доводят дистиллированной водой до метки и еще раз тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколори-метре с красным светофильтром в кювете толщиной проходящего слоя света 50 мм по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят так же, как эталонный, но без навески двуокиси кремния. Для построения каждой точки графика вычисляют среднее значение величины оптической плотности из трех параллельных определений. [15]