Очищаемый раствор
Cтраница 1
Очищаемый раствор нагревают до 60 - 65 С и, перемешивая воздухом, вводят в него небольшими порциями раствор гипо-хлорита. Прибавив 2 / з рассчитанного количества, проверяют, все ли железо переведено в окисное. Для этого в две пробирки отфильтровывают немного очищаемого раствора. В одну из них добавляют по 2 - 3 капли соляной кислоты, перекиси водорода ( для окисления закисного железа) и роданистого аммония, во вторую - только соляную кислоту и роданистый аммоний. Если в растворе осталось закисное железо, в первой пробирке окрашивание будет более интенсивным, так как в ней все закисное железо переведено в окисное, во второй же пробирке оставшееся закисное железо не реагирует с роданистым аммонием. В этом случае в раствор прибавляют еще порцию ( 15 - 20 л) гипохлорита и снова проверяют на полноту окисления. [1]
Когда очищаемый раствор перекиси водорода подвергают катодной обработке, то в качестве анолита может быть применена подкисленная дестиллированная вода. Для устранения потерь в результате диффузии в качестве анолита может быть использован распюр перекиси водорода той же концентрации. При анодной чйработке раствора католитом является дестиллированная вода, содержащая для повышения электропроводности едкий натр. Скорш-ть потока раствора регулируют таким образом, чтобы раствор, проходя через ряд последовательно включенных ячеек, покидал бы последнюю в очищенном состоянии. [2]
Из очищаемого раствора осаждают плутоний и ряд других элементов пропусканием газообразного аммиака. При этом на смоле остается Fe3 в виде [ FeCl6 ] 3 - и Ри4 в виде [ PuCle ] 2 -; большинство посторонних ионов ( Th4, Am3, Cm3, Ln3) не сорбируется. Это нужно делать непрерывно, так как иначе на смоле, заполненной смесью HC1 HNO3, начинает выделяться газ. При элюировании 8 М НМОз железо вымывается в виде Fe3, что можно наблюдать по быстрому перемещению светло-желтой полосы сверху вниз, тогда как комплекс плутония [ Pu ( NO3) e ] 2 - задерживается на смоле, окрашивая ее в темно-зеленый цвет. [3]
Процесс фильтрации очищаемого раствора контролируют, определяя в фильтрации полноту удаления поглощаемых смолой ионов. После того, как в фильтрате будет обнаружено ис присутствие ( или проскок), фильтрацию прекращают и смолу промывают водой, а затем регенерируют. Регенерацию катионов и анионитов, соответственно, осуществляют 5 / л3 и Ъ % ла &. Их пропускают через смолы так же как очищаемый раствор. [4]
Локализация ионов очищаемого раствора сильных электролитов осуществляется путем предварительного насыщения употребляемого Н - катионита катионом того электролита, который подлежит очистке, а ОН-анионита - соответствующим анионом. Так, например, при очистке раствора NH4C1 от примесей Са 2 и Mg2 1 Н - катионит насыщают ионом NHt и получают МН4 - ка-тионит. [5]
При увеличении скорости фильтрации очищаемого раствора через катионитовую колонку эта разница приближается к максимальной. Во всех опытах проскок кадмия и меди наступает после проскока цинка. [6]
Часть растворителя с поверхности очищаемого раствора периодически сливается через масло-водоотделитель. [7]
После добавления рассчитанного количества мела очищаемый раствор анализируют на содержание железа. Очистка считается законченной, если остаточное содержание железа в растворе не превышает 5 % от массы в нем никеля. [8]
В тех случаях, когда очищаемые растворы содержат кобальт, емкость колонки ограничивается тем, что соединение кобальта с диметилклиоксимом сравнительно быстро начинает десорбироваться из колонки. [9]
Для контроля полноты удаления диэтилдитиокарбамата из очищаемого раствора, к пробе добавляют небольшое количество ионов меди и изоамилового спирта. После встряхивания слой спирта не должен быть окрашен в желтый цвет. [10]
Для контроля полноты удаления диэтилдитиокарбамата из очищаемого раствора, к пробе добавляют небольшое количество ионов меди и изоамилового спирта. После встряхивания слой спирта не должен быть окрашен в желтый цвет. [11]
В тех случаях, когда обменник вносится в очищаемый раствор, различия в объемах сорбентов имеют меньшее значение. Однако слишком большие различия в набухаемости нежелательны из-за связанных с этим эффектов разбавления и концентрирования. [12]
 |
Анализ фильтратов после аиионирования растворов молочной кислоты. [13] |
Из полученных результатов следует, что снижение концентрации очищаемого раствора ведет к увеличению выхода кислоты в фильтрате и, следовательно, к повышению обменной способности катионита. Однако низкие концентрации вызывают необходимость фильтровать большие объемы раствора, что связано с затратой липшего времени на получение 1 кг очищенной кислоты в пересчете на 100 % - ную. [14]
Во всех опытах отмечено полное извлечение никеля из очищаемых растворов. [15]
Страницы: 1 2 3 4