Сернокислотный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Существует три способа сделать что-нибудь: сделать самому, нанять кого-нибудь, или запретить своим детям делать это. Законы Мерфи (еще...)

Сернокислотный раствор

Cтраница 3


Многие азокрасители в сернокислотном растворе имеют характерные окраски, отличающиеся от окрасок самих красителей и их водных растворов. Поэтому цвета сернокислотных растворов используются для идентификации красителей.  [31]

ПКУ-М стабилен в сернокислотных растворах в присутствии солей железа до 200 г / л, не коагулирует, не выпадает в осадок.  [32]

Образование сульфоноксидов в сернокислотных растворах полициклокетонов может быть понято и принято только з том случае, если, в свою очередь, признать, что серная кислота может содержать лабильно связанный серный ангидрид и, следовательно, может существовать не только в своей обычной, но и в комплексной форме. Для того чтобы установить, насколько это положение согласуется с уже известными свойствами серной кислоты, необходимо несколько подробнее остановиться на данных литературы по этому вопросу.  [33]

Аликвотную часть солянокислотного или сернокислотного раствора объемом до 18 мл, содержащую 3 - 32 мкг кремния ( в виде силикат-иона или а-кремневой кислоты), вносят в коническую кварцевую колбу емкостью 75 мл и разбавляют водой приблизительно до 18 мл.  [34]

Спирты обычно отгоняют от разбавленного сернокислотного раствора и затем концентрируют ректификацией, в результате чего во всех случаях получают азе.  [35]

Спирты обычно отгоняют от разбавленного сернокислотного раствора и затем концентрируют ректификацией, в результате чего во всех случаях получают азеотропные смеси с водой.  [36]

Водный экстракт циклогексанола с сернокислотным раствором дифениламина образует соединение красного цвета. Оптическая плотность раствора пропорциональна содержанию циклогексанола в пробе.  [37]

При травлении прутков в сернокислотных растворах с добавлением солей азотной и соляной кислот ( NaNOs и NaCl или KNO3 и NaCl) в травильной ванне образуется смесь агрессивных кислот - серной, азотной и соляной. Такой раствор способен разрушать стойкие окислы окалины нержавеющих сталей. Если в травильном растворе имеется достаточная концентрация селитры KNO3 или NaNOs, то в процессе травления будут непрерывно накапливаться ионы Fe3, окислительный потенциал которых способствует растворению металлов и металлоидов.  [38]

Для усиления реакционной способности в сернокислотный раствор часто добавляют 3 - 5 % поваренной соли и 2 % селитры. Травление происходит в растворе, нагретом до 70 - 80 С. После обработки в щелочном расплаве и в кислотном растворе подкат промывают водой и отбеливают в 8 - 10 % - ном растворе HNO3 и 1 5 - 2 % - ном растворе хлорного железа.  [39]

Ионообменный процесс извлечения урана из сернокислотных растворов после выщелачивания основан на способности сульфатных комплексов урана сорбироваться анионообменной смолой. Установлено, что уран сорбируется главным образом в виде трисульфатного комплекса [ иОг ( 5О4) з ] 4 - и в небольшой степени в виде дисульфатного [ UO2 ( SO4) 2 ] 2 - и других комплексов.  [40]

Чистую медь получают электроэкстракцией из сернокислотного раствора медного купороса действием постоянного тока напряжением 2 В.  [41]

Реакцию гидратации ацетилена в присутствии сернокислотного раствора сульфата окисной ртути как катализатора используют в промышленном масштабе уже свыше 50 лет.  [42]

Можно проводить нитрование фенолов в сернокислотном растворе, применяя вместо азотной кислоты азотнокислый натрий. Таким способом получают о - и и-нитрофенолы примерно с такими же выходами, как и в случае нитрования разбавленной азотной кислотой.  [43]

Можно проводить нитрование фенолов в сернокислотном растворе, применяя вместо азотной кислоты азотнокислый натрий. Таким способом получают о - и я-нитрофенолы, примерно с такими же выходами, как и в случае нитрования разбавленной азотной кислотой.  [44]

Можно проводить нитрование фенолов в сернокислотном растворе, применяя вместо азотной кислоты азотнокислый натрий. Таким способом получают о - и й-нитрофенолы, примерно с такими же выходами, как и в случае нитрования разбавленной азотной кислотой.  [45]



Страницы:      1    2    3    4