Cтраница 1
Спиртовый раствор аммиака нагревают до 100 в запаянной трубке со спиртовым раствором иодгидрина. [1]
К сероуглероду прибавляют спиртовый раствор аммиака или карбоната аммония в спирте; появляется коричневая окраска, исчезающая при действии кислоты. При последующем добавлении нескольких капель раствора хлорида железа ( III) появляется кроваво-красная окраска, обусловленная образованием роданида аммония. [2]
Для проведения этой реакции нагревают спиртовый раствор аммиака с галоидным алкилом. Рассмотрим эту реакцию на примере действия аммиака на йодистый метил. [3]
При получении амина этим способом нагревают спиртовый раствор аммиака с галоидным алкилом. [4]
Тиоварбаминовая кислота H2NCOSH известна только в виде ее аммониевой соли, получающейся при пропускании сероокиси углерода в спиртовый раствор аммиака. Известны также эфиры этой кислоты. [5]
В более мягких условиях, применяя гидрат окиси бария [323, 336], углекислый натрий [316], гидразин в метаноле [312], анилин [312, 321], спиртовый раствор аммиака [313] или едкое кали [339], удается выделить гидразиды. В более жестких условиях при действии этилата натрия [316] или едкого кали [304, 316] образуется гидразин или его алкильное или арильное производное. [6]
Это навело на мысль о том, что при более высокой температуре реакция должна проходить лучше, поэтому спирт был заменен уксусной кислотой и спиртовый раствор аммиака - уксуснокислым аммонием. Уже первые попытки в этом направлении показали, что соответствующая аминокислота образуется с 50 % - ным выходом. Последующими опытами было установлено, что небольшой избыток малоновой кислоты ( 25 %) и большой избыток уксуснокислого аммония ( 300 %) увеличивают выход р - ( а-нафтил) - р-аминопропионовой кислоты до 72 % от теоретического. [7]
Восстановители: А-натрий в спирте; Б - железо и серная кислота; В-водород и палладий иа углекислом кальции; Г - водород и платина; Д - фосфор и йодистоводородная кислота; Е - цинковая пыль и серная кислота; Ж - амальгамированный цинк и уксусная кислота; 3-цинковая пыль и спиртовый раствор едкого кали; И-цинковая пыль и спиртовый раствор аммиака; К-амальгамированный циик и концентрированная соляная кислота. [8]
Восстановители: А-натрий в спирте; Б - железо и серная кислота; В-водород и палладий иа углекислом кальции; Г - водород и платина; Д - фосфор и йодистоводородная кислота; Е - цинковая пыль и серная кислота; Ж - амальгамированный цинк и уксусная кислота; 3-цинковая пыль и спиртовый раствор едкого кали; И-цинковая пыль и спиртовый раствор аммиака; К-амальгамированный циик и концентрированная соляная кислота. [9]
И в промышленности, и в препаративных целях используют ал-км чирсвание аммиака алкилгалогенидами. Реакцию проводят или при комнатной температуре, или под давлением спиртовый раствор аммиака нагревают с галогеналкалом. [10]
И в промьппленности, и в препаративных целях используют ал - ( кмлирсвание аммиака алкилгалогенидами. Реакцию проводят или при комнатной температуре, или под давлением спиртовый раствор аммиака нагревают с галогеналкнлом. [11]
До сих пор нам не удалось еще выделить трикарбоновуго кислоту, и мы получили лишь р-ариламинокислоту и меконилуксусную кислоту. Способ получения этих веществ чрезвычайно прост. Эквимолекулярные количества опиановой и малоновой кислот вносят в спиртовый раствор аммиака ( взятый с небольшим избытком) и смесь нагревают в течение 2 - 3 час. Очищенная диметоксифенилала-нин-карбоновая кислота плавится при 134 - 137 ( неиспр. При повторных перекристаллизациях из спирта точка плавления постепенно повышается, и анализ на азот многократно перекристаллизованного вещества дает большее процентное содержание азота. [12]
Таким образом, в этой реакции ацетилируются как спиртовые гидроксилы, так и глюкозидный гидроксил молекулы. В результате гидролиза этих эфиров вновь получается исходный моносахарид. Вследствие чувствительности моносахаридов к действию щелочей гидролиз нельзя осуществить, как в случае других эфиров, нагреванием со щелочами; для этой цели применяются специальные реагенты, например спиртовый раствор аммиака или метилат натрия в хлороформе. [13]
Разбавленные растворы едких щелочей не реагируют с хлорпикрином. При действии же спиртовых растворов едкого натра или кали через некоторое время из раствора осаждается соответствующий хлорид. Водный раствор аммиака не взаимодействует с хлорпикрином. Спиртовый раствор аммиака приводит к образованию хлористого аммония и нитрата аммония. [14]