Слабый солянокислый раствор

Cтраница 1

Слабый солянокислый раствор обрабатывают 50 % - ным раствором ЫаМО2сначала на холоду, а затем при нагревании. Нитрование считается законченным, если свежая порция NaNO2 не вызывает выделения окислов азота. Нагревание продолжают не менее часа. Раствор по окончании реакции приобретает соломенно-желтый цвет. [1]

Слабый солянокислый раствор обрабатывают 50 % - ным раствором NaNO2сначала на холоду, а затем при нагревании. Нитрование считается законченным, если свежая порция NaNO2 не вызывает выделения окислов азота. Нагревание продолжают не менее часа. Раствор по окончании реакции приобретает соломенно-желтый цвет. [2]

Родий в слабых солянокислых растворах ( до 2 % по объему) не взаимодействует с каломелью, однако из растворов, содержащих 20 % ( по объему) соляной кислоты, можно добиться его количественного выделения. Присутствие ионов брома ( 5 - 7 5 г бромистого калия на 10 мг металла) в растворе, содержащем значительное количество соляной кислоты, также создает благоприятные условия для выделения родия. [3]

К 1 - 5 мл слабого солянокислого раствора, содержащего платиновые металлы, добавляют 0 1 - 0 3 мг 0 1 % - ного раствора сс-нитрозо-р-нафтола или р-нитрозо-а-нафтола в 95 % - ном спирте, затем нагревают на водяной бане. Первый реагент образует с палладием желтое, второй - фиолетовое соединение. [4]

К 1 - 5 мл слабого солянокислого раствора, содержащего платиновые металлы, добавляют 0 1 - 0 3 мг 0 1 % - ного раствора а-нитрозо-р-нафтола или р-нитрозо-а-нафтола в 95 % - ном спирте, затем нагревают на водяной бане. Первый реагент образует с палладием желтое, второй - фиолетовое соединение. [5]

Иридий ( IV) в слабых солянокислых растворах восстанавливается только до трехвалентного состояния. Но при 20 % - ном ( по объему) содержании соляной кислоты и ионов брома и иода ( 5 - 10 г КВг, 3 - 5 г KJ на 100 мг иридия) иридий выделяется количественно. [6]

Иридий ( IV) в слабых солянокислых растворах восстанавливается только до трехвалентного состояния. Но при 20 % - ном ( по объему) содержании соляной кислоты и ионов брома и Иода ( 5 - 10 г КВг, 3 - 5 г KJ на 100 мг иридия) иридий выделяется количественно. [7]

Для качественного определения NH3 применяют фильтровальную бумагу, пропитанную слабым солянокислым раствором паранитроанилина, в который добавлено несколько крупинок азотистокислого натрия. В присутствии аммиака бумажка краснеет. В присутствии NH3 раствор окрашивается в желтый цвет. [8]

Осаждение лучше всего происходит в муравьино-кислой среде, но можно получить хорошо фильтрующийся осадок и в уксуснокислом или очень слабом солянокислом растворе. [9]

Раствор нитритов после отделения золота выпаривают до сухих солей и повторно обрабатывают НС1 для переведения в хлориды. Из полученного слабого солянокислого раствора выделяют платину, восстанавливая ее до металла ( см. гл. Платиновую чернь отфильтровывают, промывают горячей водой, подкисленной НС1, высушивают, прокаливают и взвешивают. Промывание соляной кислотой повторяют до получения осадка платины постоянного веса. [10]

Раствор нитритов после отделения золота выпаривают до сухих солей и повторно обрабатывают НС1 для переведения в хлориды. Из полученного слабого солянокислого раствора выделяют платину, восстанавливая ее до металла ( см. гл. Платиновую чернь отфильтровывают, промывают горячей водой, подкисленной НС1, высушивают, прокаливают и взвешивают. Для отделения от примесей неблагородных металлов осадок платины обрабатывают горячей НС1 ( 1: 5), Промывание соляной кислотой повторяют до получения осадка платины постоянного веса. [11]

Хотя химический метод не может претендовать на научную точность, однако он хорошо применим в производстве. Можно, например, испытать покрытое цинком стальное основание слабым солянокислым раствором железосинеродистого калия, тонко нанесенным на покрытие. [12]

При этом процессе важно достигнуть соответствия между скоростями окисления этилена на PdCl2, окисления восстановленной формы палладия с помощью СиСЬ и окисления Си2С12 кислородом. Самой медленной стадией является последняя, поэтому катализаторный раствор должен содержать избыток медных солей. Например, хорошие результаты получаются со слабым солянокислым раствором, содержащим 0 3 - 0 5 % РаС12 и 10 - 25 % СиСЬ, к которому для регулирования рН среды добавлено 2 - 3 % ацетата меди. С этим раствором все стадии протекают достаточно интенсивно при 100 - 130 С, но для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии требуется повышенное давление ( 0 3 - I МПа), которое одновременно способствует интенсификации процесса. [13]

Схема двухстадий-ного синтеза ацетальдегида при окислении этилена воздухом. [14]

При этом процессе важно достигнуть соответствия между скоростями окисления этилена на PdCl2, окисления восстановленной формы палладия с помощью СиС12 и окисления Си2С12 кислородом. Самой медленной стадией является последняя, поэтому катализаторный раствор должен содержать избыток медных солей. Например, хорошие результаты получаются со слабым солянокислым раствором, содержащим 0 3 - 0 5 % PdCl2 и 10 - 25 % СиС12, к которому для регулирования рН среды добавлено 2 - 3 % ацетата меди. С этим раствором все стадии протекают достаточно интенсивно при 100 - 130 С, но для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии требуется повышенное давление ( 0 3 - 1 МПа), которое одновременно способствует интенсификации процесса. [15]

Страницы: 1