Концентрированный солянокислый раствор

Cтраница 3

Экстракция астатина из солянокислых растворов диизопропиловым эфиром в зависимости от концентрации НС1. [31]

Бэртон, Гиорсо и Перлман [46] для отделения астатина от висмута, полония и свинца предложили проводить экстракцию из концентрированных солянокислых растворов диизопропиловым эфиром, содержащим небольшое количество 20 % - ного раствора три-н. Экстракцию проводят в присутствии двухвалентного железа в качестве восстановителя. [32]

Экстракция астатина из солянокислых растворов диизопропиловьш эфиром в зависимости от концентрации НС1. [33]

Хлорид меди ( 1) хорошо растворяется в водном аммиаке и в отсутствие кислорода дает бесцветный аммиакат, который в концентрированном солянокислом растворе образует комплексную соль. Растворы хлорида меди ( 1) в любом из упомянутых выше растворителей хорошо адсорбируют газообразную окись углерода. Каждый атом меди способен присоединить одну молекулу газа. [35]

Двуокись теллура была получена при сжигании элементарного теллура и при прокаливании теллуровой кислоты. Гидролиз концентрированного солянокислого раствора - достаточно простой и эффективный метод, - если исходят из совершенно чистого теллура; к сожалению, продажные образцы теллура содержат примеси, главным образом сурьму и исмут. Предлагаемый ниже метод позволяет с хорошим выходом получать двуокись теллура высокой чистоты, независимо от чистоты исходного продукта. Особенностью метода является получение ( уже в начале работы) совершенно свободного от всех примесей раствора нитрата теллура. Небольшие количества свинца, а также другие возможные примеси тяжелых металлов растворяются в концентрированной азотной кислоте. [36]

Сульфид германия GeS красновато-оранжевого цвета, растворим в концентрированной соляной кислоте и в растворах сульфида аммония. В концентрированных солянокислых растворах существуют анионы GeCU и др. В растворах сульфида аммония имеются сульфосоли. [37]

Элементы № 99 и 100 осаждаются совместно с LaF3 и La ( OH) 3, соединения этих элементов экстрагируются трибу-тилфосфатом из разбавленных азотнокислых растворов, содержащих большие добавки солей. В концентрированных солянокислых растворах элемент № 99 взаимодействует как с катионитами, так и с анионитами подобно кюрию. [38]

Циглер [750] применял полиэтиленгликоль для определения 2 5 - 30 мкг / мл золота. Окрашенное соединение экстрагируют из концентрированных солянокислых растворов метиленхлоридом. Светопоглощение измеряют при 320 ммк по сравнению со свето-поглощением раствора реагента; закон Бера выполняется для содержаний золота 25 - 300 мкг. Железо, никель, марганец, палладий, платина и родий не мешают определению. [39]

Такой путь выделения цезия из технологических растворов обладает рядом преимуществ по сравнению с описанным ранее. К тому же исключается необходимость работы с концентрированными солянокислыми растворами, создающими трудности для аппаратурного оформления процесса и ухудшающими условия производственной работы. Понятно, что он приложим и к растворам иного происхождения с концентрацией цезия 10 - 20 вес. [40]

При недостаточной концентрации НС1 в растворе не достигается полноты осаждения сернистого мышьяка; если же концентрация НС1 слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV и V аналитических групп, не выпадают. При сильном разбавлении, следующем за осаждением мышьяка из концентрированного солянокислого раствора, в осадок могут выпасть хлорокиси сурьмы и висмута, а также может произойти осаждение сульфидов цинка, никеля и кобальта. Для предотвращения ошибок осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси катионов IV и V групп, а разбавление производить дестиллированной водой, насыщенной сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV и V аналитических групп, а в растворе остается достаточно ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отфильтрования сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем проведении анализа. [41]

При определении бериллия весовым методом алюминий предварительно отделяют в виде кристаллического осадка А1С13 - 6Н2О, обладающего весьма малой адсорбционной способностью. Осаждение алюминия происходит при добавлении холодной концентрированной соляной кислоты и охлажденному концентрированному солянокислому раствору сплава. Остающиеся при этом в растворе небольшое количество алюминия и железо дополнительно отделяют от бериллия осаждением орто-оксихинолином. В фильтрате бериллий осаждают аммиаком, прокаливают и взвешивают в виде окиси бериллия. [42]

При недостаточной концентрации НС1 в растворе полнота осаждения сульфида мышьяка не достигается, если же концентрация НС1 в растворе слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV и V аналитических групп, не выпадают в осадок. При сильном разбавлении раствора, которое следует за осаждением мышьяка из концентрированного солянокислого раствора, в осадок могут выпасть хлор-окиси сурьмы и висмута, а также может произойти соосаждение сульфидов цинка, никеля и кобальта ( см. гл. Чтобы избежать ошибок, осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси ионов IV и V групп, а для разбавления применять воду, насыщенную сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV и V аналитических групп, а в растворе остается достаточное количество ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отделения осадка сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем ходе анализа. [43]

При недостаточной концентрации НС1 в растворе полнота осаждения сернистого мышьяка не достигается, если же концентрация НС1 в растворе слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV аналитической группы, не выпадают в осадок. При сильном разбавлении раствора, которое следует за осаждением мышьяка из концентрированного солянокислого раствора, в осадок могут выпасть хлорокиси сурьмы и висмута, а также может произойти соосаж-дение сульфидов цинка, никеля и кобальта. Чтобы избежать ошибок, осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси ионов IV группы, а для разбавления применять воду, насыщенную сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все лее при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV аналитической группы, а в растворе остается достаточное количество ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отделения осадка сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем ходе анализа. [44]

Трихлорид висмута BiCl3 ( M 315 34) представляет собой бесцветные гигроскопические кристаллы, растворимые в минеральных кислотах, этаноле, ацетоне, эфире. Как свидетельствует диаграмма Bi2O3 - HCl ( см. рис. 3.3), из концентрированных солянокислых растворов трихлорид висмута может быть выкристаллизован в виде моногидрата. [45]

Страницы: 1 2 3 4