Растворение - золото
Cтраница 4
Какие реакции протекают при растворении золота в царской водке, в концентрированной соляной кислоте, насыщенной хлором, в селеновой кислоте. [46]
Растворы тиомочевины можно использовать для растворения золота и серебра из упорных руд и концентратов ( сурьмянистых, мышьяковистых, медистых и др.), переработка которых методом цианирования не дает хороших результатов. Комплексные соединения золота и серебра с тиомочевиной были получены еще в прошлом веке, установлен и их состав. [47]
 |
Зависимость температуры ( - - - - - - -. и напряжения ( - - - - - - - .| Изменение состава католпта и анолита во времени. [48] |
До момента пассивации анодов идет растворение золота с образователем золотохлористоводородной кислоты. [49]
В отличие от серебра скорость растворения золота практически не зависит от исходной концентрации аммиака в растворе. [50]
Было показано, что скорость растворения золота возрастает с повышением концентрации Na2S до некоторого предела, который зависит от степени гидролиза. [51]
Структурирование пульп приводит к замедлению растворения золота. Это обусловлено низкой скоростью диффузии ионов цианида и молекул растворенного кислорода в иммобилизованном сетчатой структурой растворе. Структурированные пульпы плохо сгущаются и фильтруются, продукты обезвоживания ( сгущенные продукты, кеки фильтрования) содержат значительные количества влаги, что затрудняет отмывку растворенного золота и вызывает дополнительные потери металла. Следует отметить, что структурирование пульп и связанные с ним осложнения характерны не только для глинистых, но и для некоторых других типов руд, содержащих значительные количества шла-мов. В частности, аналогичные явления отмечены при цианировании пульп с повышенным содержанием тонкодисперсных частиц пирротина, пирита, марказита и других минералов. [52]
Выявлены возможности интенсификации бактериального процесса растворения золота с целью приближения его к условиям промышленного осуществления. Скорость бактериального выщелачивания увеличивается при предварительном получении продуктов метаболизма бактерий и их использовании в качестве выщелачивающего агента. [53]
Встречается в производственных условиях при растворении золота в царской водке, при белении муки, в составе газов, образующихся при травлении металлов. [54]
За последние 100 лет новых методов растворения золота не предложено. Ниже приведены теоретические основы растворения золота. [55]
Изучено влияние концентрации АЦГ на скорость растворения золота при 25 С, давлении кислорода 0 21 ( кривые 3 и 4) и 1 ат ( кривые 1, 2); на рис. 26 приведены для сравнения кривые скорости растворения золота в растворах цианида калия для тех же условий. [56]
Дальнейшее исследование показало, что скорость растворения золота зависит как от концентрации хлора в растворе, так и от концентрации и состава кислот. Азотная и серная кислоты повышают скорость растворения золота в меньшей степени, чем соляная. [57]
При высоких скоростях вращения диска закономерности растворения золота иные. Видно, что прямолинейная зависимость между / Au / CoCN - и п1 / 2, свойственная диффузионному режиму процесса, имеет место лишь при л150 об / мин. [59]
В первой из них уменьшение скорости растворения золота обусловлено тем, что в присутствии меди в цианистых растворах основное количество цианида связано в комплексные анионы [ Cu ( CN) n i ] -, и поэтому концентрация свободного цинида недостаточна для быстрого растворения благородных металлов. По мнению этих исследователей, введение в цианистый раствор дополнительного количества цианида лишь незначительно изменяет концентрацию свободных ионов CN - в растворе, так как в присутствии меди эти ионы связываются в комплексные анионЕ1 с более высоким числом лигандов. Однако в практике цианирования медистых золотых руд известны случаи, когда повышение концентрации цианида выше этого предела не позволяет достичь необходимого увеличения скорости выщелачивания и извлечения золота. Это обстоятельство указывает на то, что влияние меди на процесс цианирования более сложно и не ограничено только связыванием ионов CN - в комплексные анионы. [60]
Страницы: 1 2 3 4