Растворение - катализатор
Cтраница 1
Растворение катализатора проводят следующим образом: навеску катализатора из расчета на 36 5 г масла с точностью до 0 0002 г предварительно растворяют в 5 - 10 г масла при нагревании его до 100 - 120 С. Перемешивают и нагревают до тех пор, пока смесь не становится прозрачной. [1]
Растворение катализатора производится следующим образом. Навеску катализатора из расчета на 36 5 г масла, взятую с точностью до 0 0002 г, предварительно растворяют в 5 - 10 г масла при нагревании его до температуры 100 - 120 С. Смесь перемешивают и нагревают до тех пор, пока она не станет прозрачной. [2]
Растворение катализатора производится следующим образом. Навеску катализатора из расчета на 36 5 г масла, взятую с точностью до 0 0002 г, предварительно растворяют в 5 - 10 г масла при нагревании его до 100 - 120 С. Перемешивая, смесь нагревают до тех пор, пока она не станет прозрачной. [3]
Растворение катализатора производится следующим образом: навеску катализатора из расчета на 36 5 г масла, взятую с точностью до 0 0002 г, предварительно растворяют в 5 - 10 г масла при нагре вании его до 100 - 120 С. Перемешивание и нагревание производится до тех пор, пока смесь не становится прозрачной. [4]
Растворение катализатора производится следующим образом: навеску катализатора из расчета на 36 5 г масла с присадкой, взятую с точностью до 0 0002 г, предварительно растворяют в 5 - 10 г масла при нагревании до 100 - 120 С. Перемешивание и нагревание производятся до тех пор, пока смесь не станет прозрачной. [5]
Для лучшего растворения катализатора добавляют небольшое количество концентрированных галоидоводородных кислот, образующих, по-видимому, продукты присоединения к диеновым углеводородам, появление которых способствует растворению хлористого цинка. [6]
Спирт применяют для получения гомогенной системы путем растворения катализатора. [7]
Теоретически ясно, что непрерывное проведение такой реакции требует на первой стадии использовать аппарат смешения, позволяющий снять индукционный период; при этом не существенно, объясняется последний растворением катализатора ( первоначально гетерогенного) или установлением стационарной концентрации радикалов. Исследование непрерывного окисления парафина до СЖК в аппарате смешения представляет собой теоретически и практически важную задачу. [8]
Но так как я почти все опыты изомеризации вел в отношении 5 молей эфира на 1 моль катализатора, то поэтому изменение удельного веса, а следовательно и объема, вследствие расширения при растворении катализатора в эфирах, значительно меньше и в конечном итоге почти не оказывает влияния на полученные результаты. [9]
Операция загрузки катализатора в растворитель должна быть механизирована. При растворении катализатора необходимо пользоваться защитными очками и рукавицами. [10]
Херингтон и Ридиел [15], а также Стейнер [19] предположили, что АЬО3 оказывает стабилизирующее действие. Доказательство существования тонкого равновесия связующих сил такой стабилизации можно видеть в данных по электропроводности и теплотам растворения катализаторов, содержащих приблизительно 10 вес. Несомненно, что эта локализация состоит в образовании связи между А1 и МоО3, так как в катализаторах с содержанием МоО3 приблизительно 10 вес. [11]
 |
Зависимость изомеризации о. [12] |
Жидкофазная изомеризация ксилолов имеет, существенный недостаток, который заключается в том, что продукты, состав которых близок к равновесному, можно получить только при низких концентрациях катализатора, а следовательно, и при малых скоростях реакции. Низкие выходы изомеризата объясняются §: 50 и другими причинами, в част - g g ности растворением катализатора с 1 w в продуктах и потерями в ре - § зультате образования шлама. [13]
 |
Выходы продуктов. [14] |
На электронные свойства катализатора влияют дефекты, нарушения и деформации в структуре. В литературе [7, 8] описан калориметрический метод определения энергии, которой обладают деформационные структуры. Для выявления корреляции между этой избыточной энергией и каталитическими свойствами были измерены теплоты растворения катализаторов. [15]
Страницы: 1 2