Cтраница 2
Основной причиной кристаллизации стекол являются неправильно выбранный, склонный к кристаллизации состав и нарушения температурного режима варки и выработки стекла. Борьба со склонностью стекол к кристаллизации требует знания природы выпадающей при кристаллизации фазы, температурных пределов, внутри которых стекло может закристаллизоваться ( в частности, температуры начала кристаллизации), и скорости кристаллизации. Диаграмма состояния позволяет не только точно ответить по крайней мере на два первых вопроса, но и сделать определенные качественные выводы относительно скорости кристаллизации. Известно, в частности, что стекла, соответствующие по составу определенным химическим соединениям, имеют наибольшую скорость кристаллизации. [16]
Числа переноса / н и ta электролитов определяют как доли тока, переносимые соответственно катионами и анионами. Расчет этих величин из данных измерений требует знания природы ионов-носителей, что обычно не представляет трудности. Для чистого раствора КС1, например, можно с уверенностью сказать, что ионами-носителями являются ионы К и С1 -, а величина ta 0 5102 для 0 10 моль / дм3 раствора КС1 при 25 С показывает, что доли тока, переносимые ионами К и С1 -, составляют 0 4898 и 0 5102 соответственно. [17]
Изучение механизма органических реакций с помощью меченых соединений требует знания природы и конфигурации промежуточных частиц. Только имея данные по относительной стабильности кар-бониевых ионов, можно создать количественную теорию реакций замещения. Не менее эффективно применение масс-спектрометрии для изучения поведения свободных радикалов в химических реакциях. [18]
Изучение механизма органических реакций с помощью меченых соединений требует знания природы и конфигурации промежуточных частиц. Только имея данные по относительной стабильности карбониевых ионов, можно создать количественную теорию реакций замещения. Не менее эффективно применение масс-спектрометрии для изучения поведения свободных радикалов в химических реакциях. [19]
Энзимология уже давно проникла в промышленность. Традиционные отрасли биохимической промышленности - пивоварение, хлебопечение, виноделие, чайная и табачная промышленности - невозможны без знания природы лежащих в их основе ферментативных процессов. Возникшая в последние годы промышленность ферментных препаратов целиком и полностью зависит от развития энзимологии. [20]
Человек живет в мире органических соединений, и сам является частью этого мира. Магериальную основу всех известным нам форм жизни составляют функционирование и превращения органических соединений. Поэтому без знания природы и свойств этих соединений нельзя по-настоящему вникнуть в существо биологических явлений. Естественно, что биологические науки, являющиеся фундаментальными по отношению к таким, например, важнейшим для человека прикладным наукам, как сельскохозяйственные или медицинские, все в большей степени опираются на фундамент молекулярной биологии. Последняя, в свою очередь, основана на химии природных соединений, научной базой которой, несомненно, служит общая органическая химия. [21]
Человек живет в мире органических соединений, и сам является частью этого мира. Материальную основу всех известным нам форм жизни составляют функционирование и превращения органических соединений. Поэтому без знания природы и свойств этих соединений нельзя по-настоящему вникнуть в существо биологических явлений. Естественно, что биологические науки, являющиеся фундаментальными по отношению к таким, например, важнейшим для человека прикладным наукам, как сельскохозяйственные или медицинские, все п большей степени опираются на фундамент молекулярной биологии. Последняя, в свою очередь, основана на химии природных соединений, научной базой которой, несомненно, служит общая органическая химия. [22]
Человек живет в мире органических соединений, и сам является частью этого мира. Материальную основу всех известным нам форм жизни составляют функционирование и превращения органических соединений. Поэтому без знания природы и свойств этих соединений нельзя по-настоящему вникнуть в существо биологических явлений. Естественно, что биологические науки, являющиеся фундаментальными по отношению к таким, например, важнейшим для человека прикладным наукам, как сельскохозяйственные или медицинские, все в большей степени опираются на фундамент молекулярной биологии. Последняя, в свою очередь, основана на химии природных соединений, научной базой которой, несомненно, служит общая органическая химия. [23]
Использование метода стационарных концентраций позволяет заменить дифференциальные уравнения для радикальных продуктов простыми алгебраическими соотношениями и построить приближенное решение сложной системы кинетических уравнений. Поэтому исследования в условиях стационарного облучения широко используются с целью установления конечного результата радиационно-хи-мического процесса и построения на этой основе количественной схемы его протекания, отображающей соотношение скоростей различных простых реакций. Однако построение адекватной математической модели требует знания природы и кинетических характеристик активных короткоживу-щих частиц и направленности процессов взаимодействия, в которых они могут участвовать. [24]
Становилось все очевиднее, что без знания природы растворов невозможно изучать многие явления природы и проникнуть в сущность различных производственных процессов. [25]
Подобные измерения могут быть произведены в присутствии других соединений, не поглощающих свет той же длины волны с той же самой интенсивностью. Практически последнее условие совершенно не ограничивает применение метода, и, кроме использования в обычном количественном анализе, спектрофотометрия применяется при изучении скоростей химических реакций и для измерения констант равновесия процессов ионизации, таутомери-зации и переноса заряда. Будучи основано на эмпирическом правиле, использование спектроскопии не требует знания природы электронного перехода, вызывающего ту или иную изучаемую полосу поглощения, однако теория может явиться основной для расширения областей применения или облегчить интерпретацию полученных данных, например в случае исследования явления переноса заряда. [26]
Создание стекол с новыми свойствами, а также усовершенствование технологии производства оптического и технического стекла требует глубоких представлений о структуре стекла. Развитие теории твердых и жидких веществ и их взаимных превращений также невозможно без знания природы стеклообразного состояния. [27]
Но точно такая же связь химических явлений с теплотными ( при химических явлениях теплота развивается и теплотою тела могут разлагаться) показывает только единство сил природы, способность одних сил производить другие, превращаться в них и их видоизменять. Так как из всех молекулярных явлений природы с наибольшим ( относительным) совершенством и полнотою ныне известны лишь теплотные явления, а именно они сведены на простейшие основные механические понятия ( энергии, равновесий, движений), могущие, со времен Ньютона, подлежать и строгому математическому анализу, то совершенно естественно стремление - привести химические понятия в строгое соотношение с изученными явлениями теплоты, однако без всякого отождествления химических явлений с теплотными. Природа химических сил также сокрыта поныне для нас, как и природа всеобщего тяготения, но как без знания этой последней, прилагая механические понятия, астрономические явления стали подлежать точному обобщению и подробному предсказанию множества частностей, так без знания природы химического сродства есть надежда достичь в изучении химии значительного успеха. Но поныне эта часть химических сведений еще не обобщена, а потому, составляя текущую задачу науки, она подробнее развивается в особой ее части, называемой или теоретическою, или физическою химиею, а лучше всего обозначаемой названием: химическая механика. [28]
Было бы ошибкой считать, что теория промежуточных реакций в изложенной форме достаточна для объяснения каталитических процессов. Промежуточные соединения образуются в небольших количествах, и они мало стойки. Поэтому изолирование их и даже выяснение их природы удается лишь в немногих случаях. Между тем без знания природы промежуточных реакций рассматриваемая теория остается формальной схемой, ни в какой мере не исчерпывающей теорию катализа. [29]
Раусом в механике результаты для того, чтобы показать, что различные виды потенциальной энергии, наблюдаемые в природе, могут рассматриваться как наблюдаемый эффект скрытых движений. Исходя из убеждения, что итоги развития физики за предшествующие пятьдесят лет показывают объяснимость всех физических явлений динамическими принципами, Дж. Томсон ставит перед собой задачу с помощью принципа Гамильтона и уравнений Лагранжа исследовать различные физические явления без использования второго начала термодинамики. Используя тот факт, что применение принципа Гамильтона не требует знания природы механизма исследуемых систем, Дж. Томсон развивает кинетическую концепцию потенциальной энергии. [30]