Растворение - анализируемый образец
Cтраница 1
Растворение анализируемого образца в сцинтилляционном растворе обеспечивает высокую эффективность счета благодаря хорошей геометрии и слабому поглощению анализируемого вещества. [1]
После растворения анализируемого образца в растворе, как правило, содержится значительное количество посторонних веществ, которые нередко оказывают мешающее влияние при фотометрических определениях интересующих компонентов. [2]
После растворения исходного анализируемого образца получают один или несколько растворов, в которых открывают катионы, проводя дробный или систематический анализ катионов методами, описанными в гл. При этом учитывают данные предварительных наблюдений и испытаний. [3]
Общая схема проведения анализа изотопным разбавлением стабильными изотопами состоит во взвешивании и растворении анализируемого образца; добавлении к раствору известного количества обогащенного изотопом-индикатором компонента; уравновешивании индикатора с образцом; выделении определяемого элемента, представляющего собой смесь нормального изотопа и изотопа-разбавителя, в чистом виде; измерении изотопного отношения в выделенном препарате. Этот метод не требует полного извлечения элемента и учета потерь в процессе анализа. Условием правильности метода является полнота изотопного обмена между всеми фазами. [4]
Электрохимическое определение меркаптаиов, как и других сернистых соединений, связано с поисками растворителя, обеспечивающего растворение анализируемого образца и реактива, а также электродной системы. Кривые потенциометрического титрования имеют большой, достаточно хорошо видимый скачок потенциала в точке эквивалентности. [5]
 |
Схема распределения ошибок аналитического определения. [6] |
Простейшим примером совместного действия двух ошибок ( например, при выполнении операций разделения и определения) может быть отбор аликвотных частей не менее чем из шести отдельных проб гомогенизированного растворением анализируемого образца. Для каждой отдельной пробы выполняют первую стадию - разделение. [7]
 |
Схема распределения ошибок аналитического определения. [8] |
Простейшим примером совместного действия двух ошибок ( например, при выполнении операций разделения и определения) может быть отбор аликвотных частей не менее чем из шести отдельных проб гомогенизированного растворением анализируемого образца. [9]
 |
Схема распределения ошибок аналитического определения. [10] |
Простейшим примером совместного действия двух ошибок ( например, при выполнении операций разделения и определения) может быть отбор аликвотных частей не менее чем из шести отдельных проб гомогенизированного растворением анализируемого образца. Для каждой отдельной пробы выполняют первую стадию - разделение. [11]
При точном определении никеля, особенно если он присутствует в малых количествах, следует сначала отделить никель от железа и других металлов, диметилглиоксиматы которых экстрагируются хлороформом. После растворения анализируемого образца железо ( П) нужно окислить до трехвалентного, состояния при кипячении с небольшими количествами азотной кислоты. [12]
При освещении экстракта ультрафиолетовым светом наблюдается красная флуоресценция комплекса. Спектр флуоресценции лежит в области длин волн от 540 до 700 ммк с максимумом при 593 ммк. После растворения анализируемого образца в соляной кислоте раствор выпаривают, остаток растворяют в воде, прибавляют 0 2 мл 0 1 % - но-го раствора кислотного хром сине-черного и 5 мл 10 % - ного раствора ацетата аммония, устанавливают рН 4 5, разбавляют водой до 50 мл, нагревают 10 мин на кипящей водяной бане, после охлаждения экстрагируют 25 мл амилового спирта и измеряют интенсивность флуоресценции органического слоя. [13]
При освещении экстракта ультрафиолетовым светом наблюдается красная флуоресценция комплекса. Спектр флуоресценции лежит в области длин волн от 540 до 700 ммк с максимумом при 593 ммк. После растворения анализируемого образца в соляной кислоте раствор выпаривают, остаток растворяют в воде, прибавляют 0 2 мл 0 1 % - но-го раствора кислотного хром сине-черного и 5 мл 10 % - ного раствора ацетата аммония, устанавливают рН 4 5, разбавляют водой до 50 мл, нагревают 10 мин на кипящей водяной бане, после охлаждения экстрагируют 25 мл амилового спирта и измеряют интенсивность флуоресценции органического слоя. [14]
Страницы: 1