Cтраница 2
Для предупреждения гидролиза сульфата ртути в колбу прибавляют 1 - 2 мл концентрированной серной кислоты. В случае отсутствия готового сульфата ртути его легко можно приготовить растворением окиси ртути в серной кислоте при нагревании. [16]
При определении железа вместо раствора HgCl2 можно пользоваться раствором HgSO4, приготовленным следующим образом: 33 г желтой окиси ртути в колбе смачивают 200 мл воды и перемешивают. Взмучивают и вливают 37 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают до растворения окиси ртути. Раствор содержит 45 3 г. л HgSO4 и избыток серной кислоты. [17]
Растворим в воде, спирте, эфире, в водном растворе не диссоциирует. Получается при растворении окиси ртути в водной синильной кислоте, при кипячении берлинской лазури с окисью ртути и водой. [18]
Хлорид ртути HgCl2 ( сулема) легче всего получается непосредственным взаимодействием ртути с хлором. Один из самых старых методов приготовления хлорида ртути состоит в нагревании смеси сульфата ртути ( П) и хлорида натрия; образующийся хлорид возгоняется. Его получают также растворением окиси ртути ( П) в соляной кислоте. [19]
Колбу быстро охлаждают водой и застывшую мазевую основу встряхиванием собирают в комок. Раствор нейтрализуют 10 % раствором едкого натра до появления желтоватой мути ( окись ртути) или по индикатору метиловому красному. Затем добавляют 5 мл 0 1 М раствора трилона Б, встряхивают до растворения окиси ртути, добавляют 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора и несколько миллиграммов индикатора хромогена черного. При этом раствор окрашивается в синий цвет. Избыток раствора трилона Б оттитровывают 0 1 М раствором сульфата цинка. [20]
После длительного электролиза растворов селенитов и теллуритов при потенциалах предельного диффузионного тока первой волны накопленный продукт отделяли и анализировали. Проводя последовательную обработку полученного продукта аммиачным раствором комплексо-на III для растворения окиси ртути и 20 % - ным раствором щелочи для избирательного растворения теллура, мы установили, что продуктом реакции является элементарный теллур. Он был обнаружен полярографиче-скк в щелочной вытяжке. Теллурид ртути в подобных условиях нерастворим, что было проверено на образце теллурида ртути стехиометрического состава. Нами также было установлено, что селен ( IV) накапливается в виде селенида ртути. [21]
Активными катализаторами этого процесса являются соли ртути, цинка и кадмия, например сульфат [ 1410, 1415, 141G, 1419 - 1421 ], фосфат [ 1414, 1422, 1423J, фтороборат [1424-1427], хромат [1428,1429] или ацетат [1430-1433] ртути и хроматы [1428, 1429], а особенно ацетаты [1432- 1439] цинка и кадмия. Кроме того, в качестве катализаторов применяют смеси этих солей. Предполагают, что эти вещества активируют катализатор и предотвращают полимеризацию винилацстата. Соли ртути, кроме ее ацетата, применяются при мокром способе. Их приготовляют растворением окиси ртути в соответствующей кислоте; для связывания воды, выделяющейся при реакции, прибавляют ангидрид этой же кислоты, серный ангидрид, фосфорный или уксусный ангидрид. Ацетаты цинка и кадмия и, реже, ртути на активированном угле, окиси алюминия или силикагеле являются катализаторами при сухом способе, который в настоящее время является общепринятым, поскольку он легче регулируется, может осуществляться по непрерывной схеме и дает более высокие выходы. [22]
Выпадает желтый осадок окиси ртути. В первом случае происходит растворение окиси ртути, зо втором - HgO не растворяется, так как является основным окислом. [23]
В сухом виде взрывается при ударе; распад ее идет по схеме: Hg ( ONC) 2 Hg 2СО N2 118 ккал. Растворима в горячей воде ( 0 70 г / л при 12 и 1 76 г / л при 49), спирте и нашатырном спирте. Получается нагреванием смеси ртути, крепкой азотной к-ты и спирта. Используется для производства капсюлей и детонаторов. Цианистая ртуть Hg ( CN) 2 - бес-цветньге кристаллы, тетрагональная решетка, а 9 68 А, с8 90А, плотн. Растворима в воде ( 10 12 вес. Получается растворением окиси ртути в водном р-ре синильной к-ты. Применяется в медицине, при производстве антисептич. [24]
Для этого ртутные остатки растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают досуха, выщелачивают водой, отфильтровывают, добавляют в него царской водки и снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в горячей воде, фильтруют и через фильтрат, подкисленный соляной кислотой, пропускают сероводород. Полученные сернистые соединения ртути и металлических примесей обрабатывают многосернистым аммонием и отфильтровывают. Затем осадок промывают, добавляют слабую соляную кислоту и нагревают до прекращения выделения сероводорода. После этого осадок промывают дистиллированной водой до исчезновения кислой реакции, растворяют в царской водке, раствор выпаривают досуха, выщелачивают его водой, фильтруют и прибавляют к фильтрату раствор едкого кали. В результате образуется желтый осадок окиси ртути, который отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой, осторожно высушивают и в дальнейшем перерабатывают на ртутные соли или используют для получения металлической ртути. Например, при растворении окиси ртути в азотной кислоте, в зависимости от условий растворения, получают нитрат окисной или закисной ртути; если нагревать окись ртути при 400Ч С, то она разлагается и отгоняется очень чистая ртуть. [25]