Растворение - продукт
Cтраница 1
Растворение продукта, если мы имеем дело с растворимым в воде соединением, может наступить позже, когда образуется достаточно емкая жидкая пленка. Поскольку поглощение влаги идет обычно в условиях, исключающих перемешивание ( в пленке оно вообще затруднено), растворение должно протекать очень медленно. Строго говоря, допущение о том, что концентрация раствора у поверхности равна равновесной ( растворимости), не совсем точно. [1]
 |
Демонстрация влияния подмешанного газа на температуру пламени. [2] |
Растворение продуктов горения угля, серы, фосфора, натрия и магния вводе и пробы на лакмус. [3]
После растворения продукта в 6 2 л 10 % - ного раствора хлористого цинка к полученному раствору при энергичном перемешивании прибавляют 5 л метанола. Осадок отделяют центрифугированием и промывают 5 % - ным раствором хлористого цинка в 45 % - ном метаноле, пока при прибавлении к надосадочному раствору равного объема метанола перестанет выпадать осадок гепарина. Осадок затем промывают 95 % - ным этанолом и эфиром. [4]
Происходит растворение свежеобразованных продуктов коррозии стали. [5]
Скорость растворения продукта в расплаве должна обеспечивать поддержание необходимой концентрации гидрида в ванне травления при заданной производительности по обрабатываемому металлу. [6]
При растворении продукта в концентрированной серной кислоте в течение 1 суток перегруппировки не происходит. При окислении перманганатом образуется С2 / 4ю - бензофенон, молярная удельная активность которого составляет 70 2 % активности исходного вещества. [7]
При растворении продукта в воде образуются NH3, ОН и N2, по-видимому, вследствие гидролиза нитрида натрия. В спектре облученного азида наблюдается новая полоса поглощения при 3400 А, которая, вероятно, является / - полосой, обусловленной аннигиляцией экситонов на анионных вакансиях. Квантовый выход весьма высок, около 0 25, а тепловая энергия активации имеет низкое значение, примерно равное 0 5 ккал / моль. [8]
Разрыхление и растворение продуктов коррозии в трубках ТМА проводят с помощью 5 % - го раствора серной кислоты, выдерживая в нем ТМА в течение 15 - 20 мин. Каждые 3 мин включают вибростенд на 20 - 30 с. Процесс очистки ведут при 20 - 25 С в течение 30 - 40 мин. [9]
Наконец, растворение продуктов реакции в закалочной жидкости вызывает беспрерывное смещение химического равновесия в сторону образования этих лабильных растворимых продуктов. [10]
Вода способствует растворению продуктов коррозии и тем самым препятствует образованию защитной пленки на поверхности металла. Продукты коррозии металлов органическими кислотами под воздействием двуокиси углерода частично превращаются в карбонаты с выделением свободных органических кислот, что ведет к дальнейшей коррозии металлов. Нерастворимые соли отлагаются на стенках резервуаров или остаются во взвешенном состоянии. [11]
Понижение температуры способствует растворению продукта с более низкой степенью замещения. [12]
Контроль гидролиза производят растворением продукта реакции в щелочи, для чего навеску в 5 г растворяют в кассиевой колбе в 10 % - ном растворе едкого кали и по количеству масла, собравшегося в мерной части колбы, судят о количестве не-прореагировавпшх этокси-этоксиметоксипропенилбензолов. [13]
Выделение гексафторфосфатов осуществляется растворением продукта реакции в воде и осаждением нитронной соли с последующим превращением этой соли в гексафторфосфат аммония. [14]
Процесс травления наряду с растворением продуктов коррозии сопровождается растворением основного металла, что вызывает излишние потери металла и кислоты. Кроме того, при травлении происходит обильное выделение водорода и диффузия его в верхние слои основного металла. Вследствие наводороживания металл становится хрупким и ломким. Чтобы устранить отмеченные недостатки в растворы кислот вводят травильные присадки, которые замедляют растворение основного металла и не оказывают отрицательного действия на скорость травления продуктов коррозии. [15]
Страницы: 1 2 3 4