Cтраница 2
Характеристика щелочного гидролиза этилового эфира бензойной кислоты в двух различных системах растворителей. [16] |
Прежде всего калориметрически определяют теплоту растворения реагентов в обеих системах растворителей. [17]
Наиболее надежным является периодический способ растворения реагентов, когда загруженный 1 раз в бак реагент полностью-растворяется, а затем раствор перекачивается в расходные баки. Этот способ более надежен по точности приготовления заданной крепости раствора реагента. Менее надежен непрерывный способ растворения реагента, когда реагент догружается в растворные баки по мере того, как он растворяется. [18]
Следовательно, при проектировании установок для растворения реагента необходимо при постоянной кратности обмена увеличивать объемы реагента и растворителя для регулирования расхода коагулянта. [20]
Загрузка фильтров, реагента в затворный бак и растворение реагента в воде должны быть механизированы. [21]
Заисимость каталитической активности сульфатов металлов зации изобутилена от электроотрицательности катиона металла.| Элементарная кристаллографическая ячейка. [22] |
Важной особенностью ионитов является их способность к абсорбции, объемному растворению реагентов. Высокая растворимость реагентов, определяемая химическим составом и структурой полимера, увеличивает каталитическую активность ионита. Йониты с высокой растворяющей способностью и развитой поверхностью и пористостью могут обладать коэффициентом эффективности, превосходящим единицу. [23]
Тотчас же вводят 1 г мочевины, взбалтывают раствор до растворения реагента и дают ему отстояться 5 мин. [24]
Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане до 50 - 70 до растворения реагентов, а затем при 50 добавляют 3 5 г ацетата ртути и 3 5 г и-то-луолсульфокислоты. [25]
Для обработки сточных вод сернокислым алюминием была изготовлена установка для подачи и растворения реагента. При помощи этой установки были испытаны два способа растворения и подачи реагента в сточные воды. [26]
Приготовление рабочего раствора требуемой крепости осуществляют, разбавляя водой раствор, полученный при растворении реагента, после его перекачки в расходный бак. [27]
При работе насоса 3 и циркуляции раствора через бак / или 2 ускоряется процесс растворения реагента и обеспечивается его равномерная концентрация по всему объему раствора. [28]
Как было замечено выше, мицеллярный катализ - это та область применения, в которой растворение реагента в мицелле является первым важным этапом. В первом приближении результаты мицеллярного катализа могут быть охарактеризованы с точки зрения двух составных частей. Первой является локализация реагента, как результат благоприятного равновесия при разделении, в месте, где реагент или реагенты концентрируются в мицелле, таким образом повышая частоту взаимодействия ( столкновений) между реагентами. Вторая составная часть - эффект среды ( поля) или эффект растворителя, в котором катализируемая реакция протекает более успешно вследствие тонкого влияния химического окружения мицеллярной среды на переходное состояние данной реакции. Из этих двух составляющих первая, безусловно, является наиболее часто встречающейся и хорошо изученной. [29]
Для того чтобы правильно запроектировать необходимую емкость баков для регенерационных растворов и емкость баков для растворения реагентов при обескремнивании воды, нужно знать удельные расходы и необходимые дозы перечисленных выше реагентов, а также их свойства. [30]