Cтраница 1
Растворение лекарственных веществ в этиловом спирте осуществляют в закрытых реакторах, поскольку спирт является легколетучим растворителем. [1]
Их применяют для растворения соответствующих лекарственных веществ перед введением в основу. Для увеличения растворяющей способности к растворителям нередко добавляют поверхностно-активные вещества, солюбилизаторы. [2]
Многие масла применяются для растворения лекарственных веществ ( например, камфоры) с целью введения их под кожу. В последнем случае чаще всего используется оливковое или персиковое масло. [3]
Разрыхлители применяют для обеспечения необходимой рас-падаемости таблеток или растворения лекарственных веществ. [4]
Стабилизаторы, солюбилизаторы и компоненты буферных систем, как правило, растворяют перед растворением действующих лекарственных веществ. [5]
При исследовании растворимости в воде фуросемида в присутствии различных солюбилизаторов и сорастворителей оказалось, что растворимость и скорость растворения указанных лекарственных веществ в воде значительно повышались с возрастанием концентрации полиэтиленгликоль-400 вследствие мицеллярной солюбилизации. Кроме того, ПЭГ-400 вызывает снижение полярности липофилъных лекарств, приводящее к повышению их растворимости в наполнителях. При этом ПЭГ - 200 лишь незначительно повышал растворимость и скорость растворения лекарственных веществ и водных растворах. [6]
В аптечных условиях вещества, входящие в состав мазей-сплавов, а также мазевые основы расплавляют на водяной бане-в фарфоровых выпарительных чашках или с помощью лампы ИК-излучения ЦНИИФ. Растирание, растворение лекарственных веществ и их смешивание с мазевыми основами осуществляют в фарфоровых ступках с помощью пестика из того же-материала. Фарфоровую чашку и ступку с пестиком следует подбирать соответствующей величины в зависимости от количества мази. При изготовлении большого количества мази в маленькой ступке трудно смешивать ингредиенты и достигнуть. Приготовление малого количества мази R большой ступке приводит к значительным потерям. [7]
В теплом вазелине последовательно растворяют анестезин и ментол, после чего гомогенизируют до полного охлаждения ступки. При изготовлении мазей-растворов до рецептов во избежание потери времени на плавление основ и растворение лекарственных веществ целесообразно использовать заранее приготовленные концентрированные полуфабрикаты - мазевые концентраты, разбавляемые основой соответственно требованиям рецепта. [8]
Водорастворимые лекарственные вещества вводят в состав эмульсионных лекарств в виде растворов, приготовленных с частью воды, предназначенной для разведения корпуса эмульсии. В зависимости от количества прибавляемого препарата используют / 4 - 1 / 2 общего количества воды. При добавлении полученных растворов к эмульсиям необходимо убедиться в полноте растворения лекарственных веществ, особенно относящихся к ядовитым или сильнодействующим. [9]
Таблетки формируются с одной или двумя полостями на ее поверхности и содержат растворимый в воде ингредиент. Просвер-ление полостей в таблетках или драже создает дополнительную поверхность раздела между таблеткой и средой. Это обуславливает постоянную скорость высвобождения вещества, так как по мере растворения лекарственного вещества скорость высвобождения уменьшается пропорционально уменьшению площади поверхности; создание отверстий и увеличение их по мере растворения таблетки компенсирует уменьшение площади таблетки по мере ее растворения и поддерживает скорость растворения постоянной. На таблетку наносится покрытие из вещества, которое не растворяется в воде, но пропускает ее. [10]
При исследовании растворимости в воде фуросемида в присутствии различных солюбилизаторов и сорастворителей оказалось, что растворимость и скорость растворения указанных лекарственных веществ в воде значительно повышались с возрастанием концентрации полиэтиленгликоль-400 вследствие мицеллярной солюбилизации. Кроме того, ПЭГ-400 вызывает снижение полярности липофилъных лекарств, приводящее к повышению их растворимости в наполнителях. При этом ПЭГ - 200 лишь незначительно повышал растворимость и скорость растворения лекарственных веществ и водных растворах. [11]
Широкое применение в медицине находят пленочные формы лекарственных препаратов на полимерной основе. Разработке новых лекарственных форм посвящена часть медицинской науки - фармация, интенсивно развивающаяся в последние годы благодаря использованию технологии переработки в пленки и листы композиций высокомолекулярных соединений и лекарственных веществ, микро - и мак-рокапсулирования лекарств, конструирования разнообразных пленочных устройств для введения лекарств в организм человека или животного. Природные высокомолекулярные соединения и синтетические полимеры используют в новых фармацевтических средствах для капсулирования лекарственных веществ в целях защиты от атмосферных воздействий при хранении и регулирования скорости введения в организм при применении. Приемы капсулирования веществ, используемые в фармакологии, разнообразны и, в частности, включают те, которые рассмотрены нами в гл. Необходимость защиты лекарственных веществ от окружающей среды кроме общих причин обусловлена спецификой их использования. В организме человека при перо-ральном применении лекарственное вещество проходит зоны с различными кислотностью, ферментативной активностью и концентрацией солей, что может привести к преждевременному разложению или значительному снижению фармакологического эффекта от лекарственного препарата. Стремление разработчиков новых лекарственных форм уменьшить скорость растворения лекарственного вещества обусловлено необходимостью создания постоянной оптимальной концентрации вещества в крови или других жидких средах организма и увеличения интервалов времени между приемами препаратов до суток или величины, кратной суткам. Многократный прием лекарственных веществ в течение суток без регулятора скорости растворения неудобен больным и может привести к возникновению чрезмерных концентраций лекарственного вещества, что связано с риском появления побочных явлений. [12]
Письменный контроль осуществляется при изготовлении лекарственных форм по индивидуальным прописям и требованиям лечебно-профилактических учреждений. При этом заполняются паспорта письменного контроля, в которых указываются дата, номер рецепта ( требования), взятые лекарственные вещества и их количество, число доз. Паспорт подписывают лица, изготовившие, расфасовавшие и проверившие лекарства. Все расчеты производятся до изготовления лекарственной формы и записываются на оборотной стороне паспорта. Названия лекарственных веществ записываются в паспорте на латинском языке по памяти после изготовления лекарственной формы. При использовании полуфабрикатов и концентратов указываются их количества и концентрация, а при изготовлении порошков ( суппозиториев, пилюль) - масса отдельных доз и их количество. В паспорте отмечаются также формулы, используемые при расчетах, коэффициенты увеличения объема водных растворов при растворении лекарственных веществ, величина суппозиторной ( пилюльной) массы, количество изотонирующих или стабилизирующих веществ, добавляемых в глазные капли или растворы для инъекций. [13]