Cтраница 1
Растворение сульфида в кислотах, очевидно, протекает тем интенсивнее, чем больше его ПР. [1]
Растворение сульфида идет при потенциале 1 2 в. Напряжение на ванне постепенно увеличивается от 2 86 до 4 в. Шлам, состоящий в основном из элементарной серы ( 95 - 97 % серы), удерживается на анодах, которые в связи с этим становятся в 2 раза толще. Фирмой введен в строй завод по электролитическому получению никеля из сульфидных анодов. [2]
Растворение сульфидов в кислотах легко объясняется с помощью правила произведения растворимости электролитов ( стр. Рассмотрим растворение FeS в разбавленной соляной кислоте. [3]
Растворение сульфидов в кислотах также легко объясняется с помощью правила произведения растворимости. Рассмотрим растворение FeS в разбавленной соляной кислоте. [4]
Растворение сульфида в МН4ОН и ( МН4ЬСО3 в присутствии перекиси водорода протекает легко, так как при этом ион S2 - окисляется до 8 и даже до SO - , а трехвалентный мышьяк переходит в пятивалентный. [5]
Растворение сульфидов в кислотах также легко объясняется с помощью правила произведения растворимости. Рассмотрим растворение FeS в разбавленной соляной кислоте. [6]
Растворение сульфида бария обычно производится в батарее стальных чанов емкостью 4 - 5 лг3 каждый. Чаны снабжены двойными днищами из перфорированной стали, на которых помещают исходный сульфид бария. При помощи паровых инжекторов или центробежных насосов в чанах производится циркуляция горячей воды. После извлечения сульфида бария остается около 5 - 6 % остатка, состоящего из угля, невосстановленного барита, кремнезема, карбоната бария, сульфида железа и иногда даже сульфида марганца. Эти вещества обрабатывают разбавленной серной кислотой в аппаратах разной конструкции. [7]
Растворение сульфидов As, Sb и Sn в растворе КОН имеет большое шачение в аналитической химии, потому что оно применяется для отделе-шя этих элементов г всех других катионов II группы, за исключением ртути. [8]
Растворение сульфидов IV аналитической группы в НМОз очень часто вызывает серьезные ошибки. [9]
Растворение сульфидов IV аналитической группы в HNO3 представляет собой несовершенную операцию; при этом часто возникают ошибки. [10]
Для растворения сульфида необходимо резко уменьшить концентрацию одного из его ионов с тем, чтобы величина соответствующего ПР не достигалась. [11]
После растворения сульфида в одном из указанных выше растворителей избыток последнего, как правило, удаляют упариванием реакционной смеси на водяной бане до начала кристаллизации хлористых солей. Последние растворяют в воде и подвергают дальнейшему анализу. [12]
Для растворения сульфида и феррита цинка требуются недостижимые при практическом осуществлении условия - высокая концентрация серной кислоты и температура выше 80 - 90 С. Поэтому эти соединения практически полностью остаются в нерастворенном остатке. [13]
После растворения сульфида в азотной кислоте и прокаливания смеси полученного нитрата и серной кислоты образуется оксид металла. Замена серы в сульфиде MS на кислород в оксиде МО приводит к потере массы 0 9554 - - 0 7950 0, 1 604 г. Образец содержал [ 0, 1 604: ( 32 06 - 1 6) 1 0 010 моля, или 0 320 г. серы. [14]
Для растворения сульфида необходимо резко уменьшить концентрацию одного из его ионов с тем, чтобы величина соответствующего ПР не достигалась. [15]